弥漫大B，非霍奇金

兰花泪 · 发表于 2018-8-8 17:25:36

七月九日五疗出院，(重庆新桥医院化疗)出院第二天又到当地区医院住院，白细胞降到0.2几，血小板降到50
多，一直打升白针，升血小板针，白细胞升了降了升，住了20天院，出院一周了还是头昏乏力，也不知道什么时候才去六疗哟！

兰花泪 · 发表于 2018-10-18 17:04:01

九月十三日六疗，回家马上又到当地区院住院，这次白细胞降到0.21血小板降到19，升白针打了升上去了又降，反复升反复降，这次都输血小板了，不知还能继续七疗，八疗不。身体都整虚了哟，家里人都叫别化疗了，纠结。请教请教…高人指点！

兰花泪 · 发表于 2019-1-14 18:14:25

历时一年，八次化疗终于结疗了，阿弥陀佛！菩萨保佑！永不复发！

明天元气满满 · 发表于 2019-2-18 00:59:35

兰花泪发表于 2019-1-14 18:14
历时一年，八次化疗终于结疗了，阿弥陀佛！菩萨保佑！永不复发！

永不复发！

大洋治疗二疗 · 发表于 2019-2-18 06:05:33

永不复发！

兰花泪 · 发表于 2020-1-17 16:48:16

好久没到之家来逛逛了，维持治疗快一年了，在这一年里，每个月打14针白介素一2，吃半个月的斑蝥胶囊，一年快结束了，也不知后面还打针吃药不？请问群里有我这种治疗相同的吗？这是重庆新桥医院的方案。前几天看见抖音里湖南郴州农村有家用中草药外敷治淋疤瘤的，每天都发视频，有好几个在那里治，如果有年龄大的，不想化疗的可以咨询一下，我当时加了她的微信号的，这几天我都在关注她，我是做好事，不想年龄大了.受最，我也不是托，我也是康复中的病人，知道化疗的痛苦。

兰花泪 · 发表于 2020-2-24 20:52:08

今天是2020.2.2，农历龙抬头，我这老

也抬头了，今天打完最后一支白介素一2，可能今后还要吃两年的来拿度安，不知群里其他病友是否也在用此药。

妈妈一定会痊愈 · 发表于 2020-2-24 23:20:03

节疗了还要吃药维持吗

无言的结局 · 发表于 2020-4-12 03:41:56

你好，我妈刚检查得出是非霍奇金，弥漫性大B，昨天刚得结果，要用到美罗华药的话，这种药可以纳入医保报销吗？

兰花泪 · 发表于 2020-7-6 10:18:29

无言的结局发表于 2020-4-12 03:41
你好，我妈刚检查得出是非霍奇金，弥漫性大B，昨天刚得结果，要用到美罗华药的话，这种药可以纳入医保报销 ...

美罗华非霍奇金能报

兰花泪 · 发表于 2020-7-6 10:21:23

今天又到之家来冒个泡，4月份做了派特，一切正常，主治医生说不打针，不吃药了，3至6个月复查一次。

天空不是蓝色 · 发表于 2020-9-7 22:26:21

我妈现在在炎性假瘤和眼眶淋巴瘤之间徘徊，，明天做活检手术，心里好难受。两种病都不好。但是看了你的帖子，，心里还是有点希望了

弥漫大B，非霍奇金

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