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年后之家都是新脸孔

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发表于 2018-2-24 07:55:12 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
元旦时入的之家,感觉年后多了许多新脸孔,恐。。。。
昔日的战友不要潜水,是好是坏偶尔也出来露个脸

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发表于 2018-2-24 08:02:09 | 显示全部楼层 来自: 中国海南
病理会诊:专家看切片
现在怎么样?还在治疗么?
打不死的小强
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 楼主| 发表于 2018-2-24 08:04:30 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
还在,要五疗了
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发表于 2018-2-24 08:05:36 | 显示全部楼层 来自: 美国
结疗的了都不愿意再来这里了吧。可能康复个几年会回来瞧瞧。所以放宽心
世上无难事 只怕有心人
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2019-6-14
发表于 2018-2-24 08:33:39 | 显示全部楼层 来自: 中国
我是新来的,一起加油,多给分享点经验
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发表于 2018-2-24 08:42:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
妈妈发火了 发表于 2018-2-24 08:05
结疗的了都不愿意再来这里了吧。可能康复个几年会回来瞧瞧。所以放宽心
...

真希望是这样!
苦未盡,甘常在!
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发表于 2018-2-24 08:44:41 | 显示全部楼层 来自: 美国
Sammi 发表于 2018-2-24 08:42
真希望是这样!

统计数据是不会骗人的
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发表于 2018-2-24 08:50:28 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
妈妈发火了 发表于 2018-2-24 08:44
统计数据是不会骗人的

嗯嗯,每天看到都是复发、复发、难治,心里挺害怕的,真希望可以治疗后可以活个20年、30年
苦未盡,甘常在!
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发表于 2018-2-24 08:54:03 | 显示全部楼层 来自: 美国
Sammi 发表于 2018-2-24 08:50
嗯嗯,每天看到都是复发、复发、难治,心里挺害怕的,真希望可以治疗后可以活个20年、30年
...

我想留很久的id可能病情有点复杂。所以样本有偏差。我估计结疗以后就不会来得这么勤了。希望快快cr
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发表于 2018-2-24 08:54:42 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
康复第三年的弥漫大b来报个到
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发表于 2018-2-24 08:56:44 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
遗忘832 发表于 2018-2-24 08:54
康复第三年的弥漫大b来报个到

老乡厉害三十年、五十年,继续~
苦未盡,甘常在!
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发表于 2018-2-24 08:58:42 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
妈妈发火了 发表于 2018-2-24 08:54
我想留很久的id可能病情有点复杂。所以样本有偏差。我估计结疗以后就不会来得这么勤了。希望快快cr
...

同样的心理!我也想留着,我们3疗已经cr了,要做满6疗!
苦未盡,甘常在!
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发表于 2018-2-24 08:58:44 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西咸阳
已经平常心对待了
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发表于 2018-2-24 09:08:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
支持 ! 新人最脆弱,请康复的战友莫忘初心。
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Sammi 发表于 2018-2-24 08:58
同样的心理!我也想留着,我们3疗已经cr了,要做满6疗!

希望大家都快点好起来!
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发表于 2018-2-24 09:29:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
遗忘832 发表于 2018-2-24 08:54
康复第三年的弥漫大b来报个到

私聊老是发不出去,回复不了
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发表于 2018-2-24 09:52:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
绍兴老酒 发表于 2018-2-24 08:04
还在,要五疗了

你是绍兴的吗
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 楼主| 发表于 2018-2-24 09:55:07 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
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2018-8-6
发表于 2018-2-24 11:22:55 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北天门
好多老战友都出去到处浪了。。说实话,我现在好了也不愿意再多想以前治疗的日子 太苦了
2015年第一次得了急性b淋巴母细胞白血病,三年2次复发,但是我还是会战斗到底!生命艰难,那才好玩!
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发表于 2018-2-24 12:20:24 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
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