让我们再来回顾一下当天的活动情况：
别在意那些说“不可能”的人，那只是他们的选择，而不是你的。
丹丹：加入淋巴瘤之家后，我才知道得这个病的我们还是很幸运的。我在淋巴瘤之家学到了很多知识，相信自己还会在未来走得更远。
老师：人的头脑也被称作是脑海，里面的声音也是浩如烟海。面对一个声音，去问问你自己，这是真的吗,为什么？生活里总是有很多别人嘴里说的“不可能”，但如果我们亲自经历过，我们会选择相信什么？
面对自己不是一件容易的事情，你真棒！
婷婷：很抱歉我今天是最后一个来的，我抽到的这张纸条特别体现了我的心路历程。我是2015年3月份确诊，6月开始治疗，12月结束治疗的。2016、2017经历了两年的免疫治疗，下个月我就要去复查了。生活里，我不信教，但我相信命运，我相信一切都是命运的安排。
老师：我注意到婷婷为自己的迟到向大家表示歉意，下一次或许你可以试一下跟大家说，我是最后一个来的，谢谢大家都等我。从细微处做调整，让我们去练习处理“不容易”的事。
真正的喜悦，来自勇敢面对自己。
小华： 去年9月份发现问题，12月4号确诊，我一直心态很好，开始是觉得天都要塌下来了。但我女儿很关心我，她就安慰我，你别着急，你什么也别管，你就把心态调整好，其他交给我和医院。后来我才了解到，淋巴瘤患者还是很幸运的，但这的确反应自己的生活态度，因为在得病之前，我的性子很急，这五十多年来，我从来没有很清闲的待着，从来都要做点儿事。所以我可能就得了这个病，所以我要改变自己的生活方式。很高兴认识大家。检查出来以后，我就在想我为什么会得这个病，我上面还有80多的父母，下面还有很小的孙女。但后来得了这个病，我就想癌症就癌症吧，所幸淋巴瘤是所有癌症里最幸运的，它会给你时间，让你重新调整自己的生活方式，我以前是一个很急性子的人，以前我总是要做点儿事，也许正是这种性格，我才得了这种病。
老师：我猜想，很多病友在被确诊后都会问自己这个问题“为什么是我？”如果去问医生，医生们或许也不能给出得病的原因。我们换一个角度来问自己“这个病是要告诉我什么？”、“它想让我面对一个怎样的功课呢？”
亲爱的，你今天看起来很有活力！
吴王：旁边的大哥说，哎，你今天看起来是很有活力啊。之前，我是不化妆不出门，跟工作也有关系。去年九月我在国外，没事儿闲的做按摩，然后就发现有葡萄串的淋巴结。我就上网查，吃了两个星期的消炎药，没有用。后来我就赶紧回来北京，跑来医院挂号，当我知道是恶性的时候，我没有崩溃，但我回到北京以后，我就觉得上天入地都没有门，我在北京快六十年了，但真的得了病了，上天入地没门的感觉，我一路上网查了很多东西，虽然我先生很反对我，怕我知道更多心态更难调整。虽然我当时已经接触了淋巴瘤之家，接触了洪飞，但我死活就没有进入之家。当时我内心是非常无助的，国内实在是人太多，我从来没有机会和大夫正面沟通。一直到我走进了淋巴瘤之家，我这辈子最后悔的事情就是我没有再早一点儿走进淋巴瘤之家。我现在还在反省，自己为什么没早一点，可能是因为我以前总觉得大家都是病人，谁能帮谁啊，会不会增加负能量。但我后来我带着一种试试看的心态登录了之家，才发现，原来我以前用好几天研究都弄不懂的东西，进来淋巴瘤之家问一下病友就轻而易举地就解决了。现在我想说，其实最重要的是：我们要敢于面对，到什么程度都要勇敢面对。再说一句，我从得了这个病就一直没洗脸，今天是第一次洗脸，第一次洗澡，第一次化妆。
老师：亲爱的，我也想说你今天看起来很有活力。从你的故事里，我听到那么多“难”，也听到那么多的“力量”，一直在为有活力的生活去创造、去寻找到达的路径。
请深吸一口气，这一秒，由内而外的你都是健康的。
南峰：首先我介绍一下我自己，我在淋巴瘤之家里面就叫这个名字。我非常高兴自己能来参加这个病友的聚会。我是2008年体检查出来的，做了两次骨穿之后才确诊。说实话，慢性淋巴白血病的帽子往脑袋上一扣，是很紧张的。我每次化验，要看指标决定吃不吃一些药，换了新药，压力也有一些大。我现在指标虽然也不好，但我对这个也无所谓了，这么多年了，我已经不那么当回事了。我身边也有几位非常好的朋友因病先走了，有比我大的，也有比我小的。面对这样的事情，让我非常不好受。淋巴瘤之家让我感觉非常温馨，有了说话的地方，也有了可以交流的朋友。去年我还在朝阳公园参加了世界淋巴瘤日的活动，觉得洪飞真厉害，全国各地的专家都请来了，能量真大，非常感谢他。2017年，最让我感动的事，就是我加入了淋巴瘤之家，在这里我认识了这么多的小伙伴，有了家的感觉。有时候，我们的家人都不能理解我们，所以能有这个家非常感动，心情也非常愉快。看到我抽的这个纸条，我特别高兴。
老师：我常常在想，如果自己也被确诊了某一种病，那什么时候我才能重新回到健康的状态呢？是治疗了一个阶段，等医生开了一个康复的证明的时候吗？今天南峰抽到的这张纸条，让我们可以一同来发现，其实我们在某一个时刻，在当下这个时刻，就可以是健康的。一天当中，选择某一个时间深吸一口气，在心里默念，这一秒，由内而外的你都是健康的。不要让念头锁住了自己当下可以体验的健康感。
和你说话很温暖。
80岁奶奶：我很高兴自己能来，我的纸条上写的是：和你说话很温暖，所以我就来说一说。我呢，一直身体很好，上班的时候好好工作，后来又好好照顾家人，就是有一次过马路的时候被人撞倒了，结果别人都过马路了，就我倒在了路边，后来我就什么都不知道了。然后我就去医院检查身体，做完身检查，我就查出了这个问题。孩子们对我都很关心，也花了很多钱给我买药，看病都是在好医院看。我也很担心孩子们这样对我，负担太大了，我很心疼。我家里人都活到了80岁，所以我能活到现在已经很开心了。就希望我的孩子都能把心态放平一些。就凭孩子们都对我这么好，我就非常感谢这个世界，还是好人多。
80岁奶奶的女儿：我妈妈现在像个老小孩一样，很可爱。我和我妈妈一起过来，能够和这么多朋友，讲了一些心里的话。每天都面带微笑，每天都是一个礼物。
老师：看到这位80多岁的老人还来到活动现场，我们每个人都特别感动。当老人家说到那么多感谢，感谢孩子们、感谢生活里的好人，她所表达的全是心里的感恩。可能每个人回顾起自己一路走来的那些看病的日子，都有很多相似的经历。而印象最深的，一定是家人温暖的陪伴、朋友们的关心、来自淋巴瘤之家的陌生朋友的鼓励，这些都构成了你心里那些暖暖的记忆。
你是你自己最好的朋友。
大卫：这句话挺适合我的，我现在觉得最大的问题就是孤独。所以想到这里来认识更多的朋友。
老师：欢迎你来到这里，你是自己最好的朋友，也祝愿你能拥有更多好朋友。
因为有你，今天的活动更圆满。
阿宝：我是最近比较迷茫，因为我是今年刚刚被确诊为滤泡的，也已经结束了治疗，我从15岁开始参加工作到现在已经26年了，一直经营着一个小工厂，和老婆孩子没在一起，每天都这么忙忙碌碌的。但我的工作现在也发生了改变，连工厂都不敢进去了，所以未来我可能要改变工作的环境。因为带着这些疑惑，最近我的睡眠质量也越来越不好了。
老师：欢迎你阿宝，这样称呼你，让我觉得特别亲切，而且你的笑容更让人觉得温暖。都说笑容是最美的容貌，有这位爱笑的伙伴参加，我也相信今天的活动会很圆满。你的迷茫来自于生病带来的生活改变，还是要对工作进行调整而产生的改变呢？那我特别好奇地想知道，“改变”和“稳定不变”，在你的人生里意味着什么呢？你可以继续去探索 “改变”给你提出的新功课。
给你心目中的小男孩一个大大的拥抱。
合叔：我是2012年10月份确诊的淋巴瘤，复发过两次，但我的心态还是不错的，我想现在的医疗技术和条件都在逐渐提高，很多癌症患者的生存质量也逐渐得到了提高。医生说，你们不要怕，有什么事儿，我们给你们顶着。所以我觉得自己心里特别安稳。看到这张纸条，我想到的是淋巴瘤之家这个小男孩，它走到今天不容易了，感谢淋巴瘤之家帮助了那么多的人。
老师：这就是每个人从心里生长出来的心灵之眼，不同的人看到这句话可能会拥抱不同的小男孩。这位叔叔他就想把自己的拥抱给淋巴瘤之家，这个他眼里的小男孩，这个拥抱里有他给的满满的支持。
孤独是生命的常态，因此陪伴才显得格外珍贵。
洪飞：我康复七年了。对于结束治疗七年的人来讲，治疗时的种种经历已经逐渐淡去了。我从治疗结束到现在，一直在做淋巴瘤之家，好像也从来没有休息过，但最近我发现自己的睡眠不太好了，我现在失眠是因为确实太忙。而且我忙得确实没怎么好好陪我的家人。所以我想，我应该多陪陪家人，让我的小伙伴多多分担一下工作。
老师：很多人或许会非常感谢你停不下来的脚步，在这许多年里你不停地去帮助很多人，帮助他们找到康复的希望，但也很希望你能照顾好自己。我总觉得，作为创始人，你的身上一定自带着一种对使命感的觉知，这种觉知会让你用自己的生命活出本来的样子，再去感染更多的人。
今天我来倾听自己的声音。
娟娟：我治疗了10个月，结束后一直在淋巴瘤之家工作到现在。我是在工作室里接触患者最多的一个。在这个过程里，我经常听患者说自己的事，也有别人问我，你自己呢？我……
很多时候，我们都不太愿意把自己的心事和别的朋友说，所以也是把病友当成自己的亲人。
活着的每一天，都要替那些走了的人，更好地活着。
老师：别着急擦你的眼泪，眼泪都是从你的心里流出来的。过去二十几年里，我一直认为眼泪代表着失败的、胆怯的，恐慌的、委屈的，所以我只能让它往心里流，但后来我知道眼泪也有喜悦的、激动的、感恩的，还有一些收获的，或者就是有一些是悲伤的，委屈的，我也愿意接受它们，他们就是我的一部分。
娟娟，你还好么？当你和很有病友在聊，并牵扯了自己很多情绪的时候，你觉得那是一个什么样的感觉？娟娟，你背了太多东西，所以可能会觉得有些艰难。在人生的旅途，我们会背着一些东西前行，但有些东西，到了一定时间，我们就需要放下他们，让新的来替代它，但这个选择权在你，如果现在决定不了，就停下来看一看，再决定怎么选。
给生命一个笑脸，敞开尘封的心。
月萌：办这个活动的想法来自于今年9·15世界淋巴瘤日活动回来的高铁上，我们感觉每位病友都承受着很大的压力，但又不能跟家属说出自己的真实情绪。我是在2009年确诊的，但那之后，我用了两年的时间来治疗，我都没跟任何人说我的经历，我觉得我跟他们说他们也理解不了我的心情。但如果我没告诉他们我有这个病。所以，我们就想给大家提供这么一个环境，可以敞开心扉和大家交流。
老师：从自己的经历里生发出的感受是最真实的。我们知道，一个人面对那个治疗、康复的过程，真的是太艰难了。内心会经历无限的孤独、恐惧和不知所措。所以愿意来提供这样的环境，来帮助那些病友，一起去经历治疗，走向康复。愿我们淋巴瘤之家的每一位伙伴，都能给生命一个笑脸，敞开尘封的心。
除了这些感受，老师还有下面这道人生思考题想和所有淋巴瘤之家的朋友分享的：
亲爱的伙伴们，我们因为共同的患病经历成为病友，为了治病走到一起，互相陪伴抱团取暖。
但是，在一天24小时之中，究竟有几个小时，我们是一位病人呢？
也许，你会说，在我未康复的时候，我一直是啊！
那你睡觉的时候，会与生病前的睡觉有不同吗？
你跳舞的时候，会跟以前有什么不同吗？
或者从你现在的睡觉和现在跳广场舞时，旁人会觉得你是一个患病的人吗？
从确诊的那天开始，这个病是你的了，而你不是那个“病”，你还是你自己！
在不去医院治疗、不服药的时候，你选择如何跟你这位新朋友相处呢？
与它相看生厌，试图把它扫地出门，还是带它出去晒太阳、逛街？
又或者你有自己独特的相处方式，也欢迎你留言来与我们分享，让我们创造出更多与它相处的新方式！
一个小改变，让我们去练习处理“不容易”的事。
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发表于 2018-2-12 11:58:55
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