- 主题
- 7
- 您的身份
- 家属
- 就诊医院
- 苏州大学附属第一医院
- 病理报告
- 霍混合细胞型
- 目前状态
- 治疗中
参加活动:0 次 组织活动:0 次
您的身份家属
病理报告霍混合细胞型
就诊医院苏州大学附属第一医院
目前状态治疗中
最后登录2024-11-21
|
J先生2023年11月确诊经典霍奇金淋巴瘤混合细胞型四期累及骨髓
都说霍奇金好治,而J先生就是那个难治的,真的应了那句话:“同病不同命”
这一年,J先生经历了BV➕AVD,6个疗程12次化疗,结果是PR;接着,BV➕PD1,三次,但是人一直处于低烧状态,中间还得过一次败血症,主治让我们提前做PET(原计划四次后做),结果PD,简直晴天霹雳。线上问诊了很多,包括了301的杨主任,给出的方案都是PD1➕GEMOX➕自体移植,我们主治也是给的这个方案,但还建议我们有条件把BV继续,因此,我们用了,BV➕PD1➕GEMOX,两个疗程后,PET显示PR,虽然是PR,但是是这一年以来,最棒的一次,纵隔肿物直接没有了,骨骼上也没用摄取值,就是颈部及腹股沟,还有一点残留,但是主治说我们达到了移植标准,安排我们采干,然后加一次化疗,之后等待入仓。
如今,J先生正式走到了自体移植的这一步,来搏一个治愈!
原本,我对于J先生移植这件事情,没有很紧张,就觉得总算到终点了,顺利出仓后,就是可以完全好了!然后跟负责移植到主治谈话后,心又沉重了,瞬间感觉,这不是终点,更像是中点!
现在回想当时谈话的内容,我已经无法记住全部了,可能是当时太紧张,大脑选择性忘记。印象最深刻的,就是他说我们一直没有达到完全缓解,是难治性的,是预后比较差的,我们用了这么久的BV,还没完全缓解,可能就是原发耐药了等等,我那时候脑子就是嗡嗡的,就觉得,不是霍奇金好治么,怎么到我们这边,就是难治?就是预后差了?心很乱,很怕,因此脑子也很乱。还必须记得,几号用美法仑,要去院外买,几号回输干细胞,要时刻盯着血小板,低于60,就要找人献(因为现在血库紧张,用一袋就要有一人补上,这要自己先办法)等等。以及,J先生人高马大,体表面积比别人大(病号服都没有合身的,只能穿现买的睡衣),因此用药比别人,副作用肯定也比别人严重,还有一堆可能出现的感染,听得我心突突突的。
脑子里也一直想,是不是我们就看不好了,即使自体移植了,也百分百复发,只是时间问题,我也是这么问出口的,主治就说,如果百分百复发,那我还给他做这个干嘛,就是有机会治愈才做的。我还问了,如果再次复发,还有什么路,他说,我们可能也用不了120万CAR- T,因为我们BV效果没有很好。反正说了很多,说的很严重。当时我很乱,感觉很多问题应该问一下,却忘记了问了。比如,自体移植成功率什么的。但是,他也说了,我们没有完全缓解的,肯定比人家完全缓解再说的要差一点的。但是如果再等下去,也说不准肿瘤会再起来。。。
谈完后,我的心情是很沉重的,但是也没办法,这应该就是我们必须走的路。
随着时间的推移,以及刷论坛,看看别人的经验,我慢慢也消化了,个体差异是不一样的,预后数据也不是适应每一个人,对于复发而言,你不复发,就是0%,你复发就是100%。现在要做的,就是努力完成现阶段的任务,顺利出仓,相信,我们可以是那个0%。
今天,J先生入仓了,明天开始预处理,希望他可以熬过最痛苦的时间,顺利长细胞。等出仓后得PET,我们一定能够完全缓解了!然后就是永远不复发!我们还有很多个5年,10年要度过!
人生总不会一帆风顺,我相信这是我们俩人生中,最大的坎坷,也是J先生最大的劫,只要渡过了,后面的阳光,一定格外灿烂!
J先生,加油!
|
|