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- B-淋巴母细胞性淋巴瘤
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您的身份病友
病理报告B-淋巴母细胞性淋巴瘤
就诊医院河北省四院
目前状态康复3-5年
最后登录2021-8-25
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第四次住院,四十多天,就这么以失败告终了,陪伴我的就是甲强龙激素,医生让我回家休息一个月,口服甲强龙,多少天减为多少片写的很清楚。当时我问主治医生,间隔这么久,淋巴瘤病情会不会进展?医生说那也没办法,必须治好了肺炎才能继续化疗心情好忐忑。在家没事就摸摸锁骨那,增强CT显示现在只有锁骨那直径最大8mm淋巴结了。在这要说说那个甲强龙,这激素很猛的,没多久我就成满月脸了,还有水牛背,颜值暴跌!丑死了。还有就是口服巨苦!小小白药片,遇水即化,一次十片,一口水不能快速吞下,让你尝尽人间极苦,还不能吐。
第五次住院,开始四疗的时候,又请了张伟京主任过来,考虑到肺部损伤,调整了化疗方案,改为VDLCP方案。很久没上化疗药了,开始各项检查,由于长期服用激素药,虽然也天天补钙,在家时有段时间腿疼,膝关节疼,这是钙流失的表现。我跟主治说,我感觉腹沟那有点疼,是不是张新淋巴瘤了?主治摸了摸说,倒不担心淋巴瘤,就怕你长期服用激素导致股骨头坏死。因为之前一个t母就股骨头坏死了,复查都拄拐。我晕,又一劫啊!医生说少活动,减轻股骨头负担,应该没事。各项复查完毕,主治医生说,没事!谢天谢地,这么久没上药淋巴瘤居然没有进展,看来前三疗就控制住了。事后证明,我确实也没有股骨头坏死,虚惊一场。激素停后腿关节慢慢就好了,除了脸依旧大。尤其还要天天承受医生和小护士们的调侃:龙哥你脸好大啊,龙哥你脸怎么这么大,美女主治也一本正经的说,脸确实大了很多。从此我就天天戴口罩了,调侃又换成,龙哥你戴口罩好帅,龙哥口罩都遮不住你的脸,龙哥摘下口罩看看。一帮子坏人啊。住院时间长了,早就和医生护士熟的不行,输完液主任和护士长不在就去护士站和医生办公室玩,聊天,胡吃海喝,当然我不吃辣,她们老吃辣,还撺掇我整一口。四疗和五疗基本都很顺利,唯一不幸的是四疗最后几天发烧,检查发现picc感染了,原因应该是我在家洗澡没防护好进水了,自己在家匆匆换了个膜,不专业,感染了。为什么我自己有膜?因为每次出院我需要啥医院都给我带齐了,给护士要啥都给,开几包纱布,picc换膜套装,注射器都给,偶尔自己在家打惠尔血。哥在医院可不是白混的。科里自己的wifi,密码我当然知道了,我和我爸就能蹭网了,经常有病友问我知道wifi密码吗,阿弥陀佛,世上万事皆有规则,我只能说,不知。拔了picc,最后两天化疗药走血管,哎,不知道这么严重,后来血管就不明显了,烧坏了。最后五疗扎了个锁穿,完成化疗。主治医生说,移植去吧,咱这做不了。我就依依不舍的离开了。媳妇说,是不是跟小护士们玩的很开心,都不愿意回来了?我说,嗯!好几个小护士可漂亮了,哈哈。下集进入移植篇
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