大福娃已康复，正在奔向传奇路（三）

大福娃

（接上集）母细胞，多么沉重的打击啊，应该就是t母了，淋巴瘤中当之无愧的老大啊，预后差，生存率低，骨髓移植，各种信息在我脑海翻滚，老天你给我的挑战太大了吧，趁我病要我命啊！周小鸽会诊结果出来是B淋巴母细胞，不是T母，这也算个好消息吧，虽然形势依旧严峻，b母比t母还好点，从老大降为老二。
年后把得病的事儿只告诉了几个最好的朋友，他们第一反应都是，别逗我了。。。然后就是各种安慰，提供帮助。大学舍友说，放心治疗，不用愁钱，随时说话，不行我就发动同学众筹。大学时在南方某名牌大学，同学圈里钱确实不算啥大事。未打扰太多同学，感谢那几个知心朋友！在这还要感谢党，感谢领导，尤其是我们老大，厅级领导，亲自出面，还动用私人关系，协调安排我住院。还专门为我开了党委会议，研究决定，公费治疗！太感动了，极大减轻了家里压力。
开始治疗，定点医院条件虽然不错，去了肿瘤科，主治医生是位年轻的，据说非常优秀的学霸博士毕业，还是个大美女。她说我们这主要是治疗实体瘤的，当然淋巴瘤也治，但毕竟经验不如北肿，301这样的医院，于是为了请来了张伟京主任，当时张主任还在307淋巴瘤内科主任。过来看了我的病情，和我聊了聊，就和主治医生还有科主任研究方案了，最后订下hyper cvad方案，AB交替。还有自体移植。张主任说自体就行，异体风险大，不值得
毕竟是自己医院，医生和护士长都很照顾我，本来住四人间的，上药前给我换成了大二人间，科里只有这一个大二人间（最舒服），两个小单间（很闷），其他都是多人间。在以后的治疗中，住院六次，5次都住二人间，最爽的就是隔壁常常空着，我和我爸一人一张床，主任一出差就不接受新病号了，只收老病号，我就是最幸福的病人了，电视，冰箱，住着很方便。
住院期间认识了很多病友，有几个年轻人也是淋巴瘤，我们挺要好的，刚治疗时对骨穿腰穿还有置picc有点怕怕，经病友介绍，好像也很轻松，做完以后果然也就那么回事。治疗很顺利，一上药和激素背后肿块一两天就下去了，医生提示务必多喝水，融掉的肿瘤代谢物会通过尿液排出。刚开始对化疗也是有恐惧心理的，毕竟化疗这俩字确实很吓人。第一次上药A方案，脑袋有点蒙，胃口不太好，吐了一次，停药后过一两天就好了。一疗还是很顺利的完成了。
二疗复查，效果很好，肿大的淋巴结已经很小了，骨髓复查也没事了，二疗B方案，医生也提醒我了，阿糖劲儿会比较大，果然哇哇的吐，二人间单间都有人，这次只能住四人间，隔壁一吃饭，闻到味儿我就吐，只喝米粥牛奶水，为了吐的时候有东西吐，干呕更难受，上完药后果断当晚高铁回石家庄，在医院实在受不了啊。主治医生给开足药，提醒我查血，告诉我几天后血象会降的很低。带了很多惠尔血，还说血小板降到80以下就开始输血小板吧，在北京血库紧张，回石家庄应该行。本来以为B方案后能休息二十来天，结果回家第二天，主治医生打电话说肝功能高，让去本地住院输保肝药。我们那三级综合医院，都不够三甲的，迎来了我这个大病号。必然是条件最好的大单间养着了，主任很重视，主治很谨慎，生怕我出一点儿事儿。前几天就是保肝药，另外我还出了皮疹，痒痒的，皮肤科来给开了药水。后期还发烧了，口腔也溃疡，这就是阿糖综合症吧？反正很难受。血象果然降的很快，主治医生一看血小板降到80了，就听北京主治医生建议，当天就给我申请并输了一袋血小板，白细胞低了打惠尔血，血象持续低了好久，每天一袋血小板，十支惠尔血都打完了，后期就打瑞白了，中间反复发烧39度5，医生紧张坏了，还好几天后好了。可恶的瑞白也让我第一次体验到涨白细胞的时候腰椎骨头疼的滋味。本人不喜欢打止疼针，忍了一晚上，劲儿过去了。二疗B方案真是遭罪了，以为能歇二十天，从石家庄出院第二天又到该去北京住院的日子了。
三疗也很顺利，毕竟A方案要缓和很多。这次住院后主治医生说，你年轻小伙子肝功能不行啊，二疗后转氨酶最高都590多了，以后住院就输着保肝药，出院就口服保肝药。从此就没停过药，肝功能也一直没事。其实这时候身体出现了轻微小咳嗽，也没在意，增强CT显示肺部有点阴影，主治医生说没事，有点肺炎。
四疗迎来了我的第一个大变故！急性间质型肺炎！去医院的时候石家庄天气挺好，到北京后居然降温刮风，那天也穿的薄。住院后检查输几天常规液，隔壁家属喜欢开大窗户，我给关了他又开，说了还不听，胖子，热。就这么一吹风，发烧了，咳嗽，过了个周末，严重了，反复高烧39多，今天退烧明天又烧，咳嗽气短，一查血氧也低，肺炎！请了呼吸科主任过来，最后说是急性间质性肺炎，上甲强龙，一两天缓解了。后来才知道，有的病友因为这个进ICU，甚至做小天使了，真是凶险啊。这次住院就治肺炎了，激素甲强龙，回家后又接着吃口服的，逐渐减量。吃饭了，下午继续

万物Richard

嗯，住院的时候就是这一点，就是不是由自己。所以大家出住院的时候一定要互相体谅，不要太任性，因为别人可能会免疫力低。我的经历和你差不多也是有一点点肺炎和咳，和博来霉素这个化疗药也有关系。我那个那时候第四疗的时候吃了一段左氧氟沙星就好了。

大福娃

万物Richard 发表于 2017-3-4 12:28
嗯，住院的时候就是这一点，就是不是由自己。所以大家出住院的时候一定要互相体谅，不要太任性，因为别人可 ...

有些家属真的很不懂事儿，遇到了也没法。治病一年遇到太多类型的了，也没法说，只能自己尽量保护好自己。

伯基特患者

遇到不懂事的可以去找医生啊，负责你的护士应该也能处理吧，最烦那些不管不顾的家属，恨不得上去俩嘴巴子

大福娃

伯基特患者 发表于 2017-3-4 12:47
遇到不懂事的可以去找医生啊，负责你的护士应该也能处理吧，最烦那些不管不顾的家属，恨不得上去俩嘴巴子
...

有的老头老太太，耳聋眼花，大半夜起来开灯，又大声喊。怎么着，咱也只能体谅人家。。。无解！

玩转地球

肺部感染最麻烦，我三疗时卡肺感染，连续高烧十几天，也差点做小天使了…

不要看破要突破

zzzlll 发表于 2017-3-4 13:04
有的老头老太太，耳聋眼花，大半夜起来开灯，又大声喊。怎么着，咱也只能体谅人家。。。无解！
...

深有体会，我们一个疗程内病友换了四拨了。
各色各样

不要看破要突破

楼主继续

凡尘琐事

我二疗时也高烧到39.8度，肺炎！经历差不多。

zxryan

看得好惊心动魄啊！

大福娃

不要看破要突破 发表于 2017-3-4 14:31
深有体会，我们一个疗程内病友换了四拨了。
各色各样

遇到重病号，一堆家属，没日没夜的。咱都表示理解体谅，哎，都不容易。

老熊

治疗条件真让人羡慕。对比下来，我们的治疗就只是走走过程了。

c76de

惊心动魄啊

大福娃

玩转地球 发表于 2017-3-4 13:11
肺部感染最麻烦，我三疗时卡肺感染，连续高烧十几天，也差点做小天使了…
...

肺部感染，防不胜防啊

大福娃

c76de 发表于 2017-3-4 19:11
惊心动魄啊

感谢支持，明天继续

大福娃

老熊 发表于 2017-3-4 18:30
治疗条件真让人羡慕。对比下来，我们的治疗就只是走走过程了。

加油！治疗过程有顺利亦有波折，写出来就是尽量让病友们避免出错。同时鼓励大家！