CLL/SLL 疾病诊断知识 北大人民医院杨申淼 2016年12月24日淋巴瘤之家组织的参会记录(以下为个人记录,如有错误请指正) 【路教授:生病是个历练,体会到爱与被爱。】 杨申淼: 一、产生:B细胞出了问题:1、骨髓;2、外周血,>5.0*109 慢淋;3、侵犯淋巴组织:SLL 二、基本情况:主要是60-70岁病人,男:女:1.5-2:1;CLL占西方白血病的30%,亚洲是西方1/10-1/20。 三、急淋和慢淋区别:急淋是树干出问题,慢淋是末梢,成熟B细胞出问题。不会转化为急淋,但有可能转为大细胞淋巴瘤(比例较低)。 四、怎么看血常规:1、白细胞:淋巴细胞(增多)和中性粒细胞。2、血红蛋白。3、血小板。小的,止血的。 五、需要治疗的症状:1、侵犯部位。如咳嗽。2、乏力。3、盗汗。睡着了出汗,多。4、消瘦。短时间如半年下降10%。5、反复感染。 六、CLL病因:环境因素、遗传因素。 注意:农药、杀虫剂、染发剂。装修不那么明确。 七、是否需要马上治疗?得了慢淋1/3持续观察,10年不需要治疗。疾病进展时,如免疫有问题、贫血、血小板减少,肿大压迫,并发症危及生命。 八、如何诊断认为得了慢淋:1、外周血或骨髓,通过形态学、免疫分型、染色体、分子学。2、病变部位活检。与别的病区分。 FISH:Del(13q14.1),14-40%;+12的 11-18%;Del(11q)的10-30%;Del(6q)的2-9%;Del(17p)的3—27%。 九、分子危险度分层:1、DNA损伤,17p13-TP53突变,11q22-ATM突变极高危;2、细胞信号传导,以下高危:BCR活性+(IGHV UM;Stereotype;VH 3-21);ZAP-70+,NOTCH1突变;BIRC3突变;3、RNA加工,SF3B1突变,高危。4、无以上1、2、3的低危。 十、慢淋的治疗目的:目前不是治愈,而是缓解症状基础上、控制进展。 李琳护士长: 1、远离烟、橡胶,除草剂、电磁场。 2、病人现象 : 血象:心慌、乏力。 血小板:牙龈出血、皮肤出血。 感染:呼吸道、消化道。 3、需就医:增大、血象异常、淋巴细胞增多;体温大于38度;明显乏力。(建议体重、温度每周测下) 4、平时:喝水、6000步、选择活动。谷物为主。 CLL的治疗 杨申淼 一、医生考虑:疾病状态、身体状况、遗传学特点、首次治疗/复发/耐药? 二、不活动无症状不治;年轻可治疗? 三、治疗标准:1、细胞减少,贫血、血小板减少;2、大的肿物,淋巴结>10cm;3、进展淋巴细胞增多,如2月淋巴细胞上升50%。慢淋达到200*109;4、不正常功能,免疫问题,激素等;5、治疗症状:10%体重下降,严重乏力不能工作;发热>38度2周以上;盗汗1月以上。 四、治疗是借鉴欧洲ESMO指南2015。早期的突变或没有突变。 五、慢淋可能用到的主要药物(请以医生为准,记录不一定正确) 英文名 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 针对53突变,难治复发。65岁以上高危。 亚太明年上市。2013套细胞,53突变的和高龄可以。和美罗华有好的治疗结果。 | | | | | | 针对53突变,好的效果。但不知道什么时候上市。高龄老人获得良好疗效 | | | | | | 治疗骨髓瘤。年轻RFC强治疗疗效,治疗后用来那度胺来维持。+美罗华。 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 伊鲁替尼失败后可用。BCL-2抑制因子,针对17p缺失突变,Abbvie公司,2016.4.11FDA批准。 | |
六、治疗过程: 1、单药治疗(长期应用):如伊鲁替尼。 2、联合方案(短期):如RFC方案,BR方案。 七、治疗后好的反应是:1、淋巴细胞降低,不同的是伊鲁替尼心房颤动,来那度胺血栓风险。伊鲁替尼和Idelesib会淋巴细胞增多。2、淋巴结、脾脏缩小;3贫血、血小板减少。 不好的反应是:1、粒细胞缺乏,需要粒细胞集落刺激因子;2、感染,需要抗感染,如有感冒治感冒;3、贫血血小板减少,需要输血支持;4、药物及方案不良反应,进行个性化处理。 八、如有二次肿瘤,需要去别的专科医生赶紧治疗。避免合并用药:伊鲁替尼与影响Cyp3A4的药物。 九、治疗后如何知道疾病再进展?淋巴细胞是否增多,累及部位。进展可能仍然是慢淋,也可能大细胞转换,弥漫大B得赶紧治疗,或转为霍奇金。 十、临床试验也可参加。 十一、 移植:年轻高危的治疗方式。需要全面评估,积极寻找供体;做好物质与心理准备。
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