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楼主: 水袖1027

定下医院定下方案开始化疗--可恶可恨的Burkitt--治疗日记

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 楼主| 发表于 2013-2-6 11:16:50 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
2013.2.6:2月1号开始打 的升白针,今天的血化验正常了,中间4号凌晨开始背部骨头痛,痛出一身身汗,吃止痛药,到4号下午总算好转,应该是升白细胞的症状,但老妈说实在太痛了!今天去咨询了血液科的主任,她建议做完这六次可以结束了,等明天年再加两次美罗华,PICC也可以拿掉了,她觉的化疗到后来各种感染的机率会更大,提高免于力也很重要。心情轻松些准备过年 了,祝大家在新年万事如意!!

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发表于 2013-2-7 18:07:21 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
我也是伯基特用的也是你老妈一个方案 我不过化疗了8才现在结束都4个多月了 没事的 祝你老妈一切顺利!

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 楼主| 发表于 2013-2-16 10:30:09 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
陈琳琳1981 发表于 2013-2-7 18:07
我也是伯基特用的也是你老妈一个方案 我不过化疗了8才现在结束都4个多月了 没事的 祝你老妈一切顺利! ...

相信自己提高免于力,一切都会好的!祝好!

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 楼主| 发表于 2013-2-20 10:09:45 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
2013.2.20:前两天去上海复旦咨询了曹医生,也建议六次可以结束了,后来我说宁波的医生建议再加两次美罗华,她说也可以选择,欧洲是用八次的。关于复查她觉的每次没必要都用CT,可以与B超间隔检查,毕竟CT的辐射大。出院时要求拉米夫定要吃半年,但化疗检查两对半是阴性的,是没有必要吃的,但后来花疗的检查单中又有一个什么阳性,曹医生说如果是她的病人她不建议吃,但吃也可以。总觉医生没有给一个肯定的建议或要求。回来后和主治医生沟通,根据老妈这个情况,肺也是不好,恢复也很慢,加上一开始是用美罗华密集型,加两次美华罗也可以时间间隔长些,以后身体好些再考虑。
         综上,决定先就此结束,今天老妈把PICC也拿掉了,先好好调理,现在蜂皇浆准备一直吃着,虫草再吃一个月,准备长期吃马哥在吃的余仁生破壁孢子粉胶囊,以提高免于力。中医调理的等老妈自己愿意,还要打听那里有好的中医。
        一切尽人事听天命,希望老妈从此放宽心,少操心,多锻炼,恢复健康。
       在此感谢淋巴瘤之家,祝福这里的每一个病友和家属,不管多困难多痛苦,请保持积极的心态尽自己的努力,一切没有后悔一切会有希望!

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 楼主| 发表于 2013-2-20 10:17:25 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
怎么可以修改这个主题呢?

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发表于 2013-2-26 14:20:08 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
我父亲的方案定为hyper-cavd方案。等这次化疗结束,我再来写一个记录

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 楼主| 发表于 2013-2-26 15:11:08 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
小沈 发表于 2013-2-26 14:20
我父亲的方案定为hyper-cavd方案。等这次化疗结束,我再来写一个记录

写个记录给自己也多少给他人一点参考。

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 楼主| 发表于 2013-2-26 15:19:03 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波

可恶可恨的Burkitt--治疗记录(已结束)

本帖最后由 水袖1027 于 2013-2-26 15:21 编辑
水袖1027 发表于 2013-2-26 15:11
写个记录给自己也多少给他人一点参考。


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发表于 2016-8-9 11:24:58 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
楼主,你好,我父亲这几天病理诊断出来了,盲肠肿瘤病变为高级别B细胞非霍奇金淋巴瘤,结合形态及免疫表型符合Burkitt淋巴瘤,这对我们一个普通的打工家庭来说是晴天霹雳,我想咨询一下治疗方案,请楼主能帮我解说一下,我现在对这个真的是一点了解都没有!

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发表于 2016-8-10 08:12:30 | 显示全部楼层 来自: 中国山西
希望一切顺利

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发表于 2016-8-15 16:25:42 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
妈妈现在怎么样了?
生命给的考验、我们叫做重生!

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发表于 2018-4-5 00:31:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
怎么样了,亲
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发表于 2019-3-18 16:04:01 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
认真读完了这个帖子
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发表于 2019-7-21 11:53:28 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
请问你妈妈的伯基特好了没?
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