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发表于 2012-6-15 11:43:16 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
6月5日做的abvd的第一疗程第二次用药,今天白细胞900,昨天开始发烧37‘5-38、5,下肢肌肉酸痛,主管医生联系不上,说好下周去医院检查和用药,怎么办?请有经验朋友指点!我是新人,刚发现这个网站,感觉找到了组织,谢谢!

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发表于 2012-6-15 11:54:50 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
白细胞太低了,一般低于3000,或者中性粒细胞低于1.5,就要打升白针。目前已出现发烧情况,不排除是有感染引起发烧,马上到医院找医生打升白针,并考虑进行消炎抗感染治疗以免发生肺炎。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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 楼主| 发表于 2012-6-15 13:09:03 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
洪飞 发表于 2012-6-15 11:54
白细胞太低了,一般低于3000,或者中性粒细胞低于1.5,就要打升白针。目前已出现发烧情况,不排除是有感染 ...

谢谢。刚打了吉粒芬,验了c反应蛋白是好的,不知道为什么发烧,以前没发烧的,自己感觉腋下淋巴小了些。其实我08年就生这病,医院给我误诊晚期肺癌,一直在作为肺癌治疗的,长时间的放化疗及靶向治疗可能造成骨髓抑制特别明显,上个月才得以沉冤昭雪,很匪夷所思吧,更可笑的是我自己也是一省级医院的医务工作者!很想倾诉以平复我复杂的心情!

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发表于 2012-6-15 13:14:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
紫葡萄 发表于 2012-6-15 13:09
谢谢。刚打了吉粒芬,验了c反应蛋白是好的,不知道为什么发烧,以前没发烧的,自己感觉腋下淋巴小了些。 ...

晕,当肺癌治疗……
说说你的故事吧,我们很想听。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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 楼主| 发表于 2012-6-15 13:23:56 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
洪飞 发表于 2012-6-15 13:14
晕,当肺癌治疗……
说说你的故事吧,我们很想听。

慢慢地我会把我的经历说出来,也算是前车之鉴。现在我得休息了,谢谢你,热心的洪飞小弟,还有你的网站!

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发表于 2012-6-15 16:17:02 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
你自己在做医务工作都会延误几年按其它病治疗?也太过了吧
主治医生联系不上就直接找同医院同科室最好是同一医疗组的其它医生,这样一方面医生容易掌握情况,另一方面如果他觉得有必要由他联系相对容易。以上个人经验(或者设法找科室主任)
2011年7月确诊弥漫大B,非生发中心,III期B,R-CHOP*3+R*1+R-MAG动员采集+2011年11月24日自体移植,2011年12月出院

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 楼主| 发表于 2012-6-15 16:39:05 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
数字 发表于 2012-6-15 16:17
你自己在做医务工作都会延误几年按其它病治疗?也太过了吧
主治医生联系不上就直接找同医院同科室最好是同 ...

是,已经咨询了分管医生及我自己医院的血液科主任,他们认为需要最起码三代以上抗生素输液抗炎,生白针一天两次,我先西力欣吃下试试,明天还发烧就去输液。带了快4年肺癌的帽子,现在变成HL,感觉还像在做梦!但是有一点是肯定的,这个病比肺癌轻多了,他们给我乱治一气,我居然还活着。但接下来的治疗太艰难了,不知能不能完成。

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发表于 2012-6-16 13:09:54 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
紫葡萄 发表于 2012-6-15 16:39
是,已经咨询了分管医生及我自己医院的血液科主任,他们认为需要最起码三代以上抗生素输液抗炎,生白针一 ...

对,信心建立起来了,HL比起肺癌好治多了,你都在肺癌压力下坚持了4年,这个HL就小CASE了
2011年7月确诊弥漫大B,非生发中心,III期B,R-CHOP*3+R*1+R-MAG动员采集+2011年11月24日自体移植,2011年12月出院

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发表于 2012-6-16 21:10:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
看完這個帖子,感覺就倆字:震撼!真的是庸醫害人誤人啦!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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发表于 2012-6-16 22:52:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
当了四年的肺癌,你开始的主治医生,学医白学了这种医生应该吊销医师执照,庸医
大难不死必有后福

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 楼主| 发表于 2012-6-18 16:38:28 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
经过3天的输液抗炎及升白治疗,体温正常了,白细胞也暂时上去了,也蛮惊险的,但这次化疗肯定要延迟了。各位ABVD的战友,你们都能准时用药吗?或者也会延迟?延迟了关系大吗?有经验者请赐教,谢谢!

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发表于 2012-6-18 16:44:47 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
紫葡萄 发表于 2012-6-18 16:38
经过3天的输液抗炎及升白治疗,体温正常了,白细胞也暂时上去了,也蛮惊险的,但这次化疗肯定要延迟了。各 ...

我都是每隔两周去吊一次针的,通常是周五。最多是早一天或迟一天。你算好时间复诊开药就行了。

我同意楼上的几位的,你原来的那个说肺癌的医生,应该追究了。四年呀,简直就是医疗事故了。浪费了你多少钱,精力和让你痛苦了多久呀!
2012年3月发现纵膈霍奇金IIA,4月开妈6次ABVD,后从5.5*6.9变为1.2*2.8,SUV值低于2.5,医生让勤点复查,暂不放疗。现休养生息中,工作量减半,主力在家带孩子。

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