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霍结节硬化要换二线方案了?

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发表于 2015-10-9 18:49:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国安徽铜陵
下午我儿子的派特结果出来了,听主治医生说二疗效果不好,有的地方瘤子没有了,有的地方又新长出来了,suv摄取值为10.我也不懂怎么上传图片,主治说要换方案。我的心都要碎了,怎么办啊?听说二线方案对身体伤害很大的,求求洪飞和病友们给个建议吧。

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发表于 2015-10-9 18:55:18 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
病理会诊:专家看切片
用手机把派特结果拍照下来存在手机里,然后就可以上传照片了!

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 楼主| 发表于 2015-10-9 19:04:07 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
马虎 发表于 2015-10-9 18:55
用手机把派特结果拍照下来存在手机里,然后就可以上传照片了!

谢谢,我真的不懂怎么操作啊,我现在已经急得六神无主了,好怕儿子的病是难治型的。

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发表于 2015-10-9 20:30:06 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
把你儿子的派特结果打字打出来发给洪飞大大(本网站负责人),橙色雨丝,他们会给你意见的!

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 楼主| 发表于 2015-10-9 21:27:24 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
马虎 发表于 2015-10-9 20:30
把你儿子的派特结果打字打出来发给洪飞大大(本网站负责人),橙色雨丝,他们会给你意见的!
...

真的非常谢谢你很有耐心回复我,明天请人教我怎么上传照片。

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发表于 2015-10-9 23:43:41 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
二线方案是比一线强很多,但是现在你家彩虹一线方案控制不住,就要换二线方案治疗的。控制肿瘤、完全缓解是第一位的,不要考虑二线对身体的伤害了,先杀灭肿瘤。再说二线方案也没那么可怕的

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发表于 2015-10-10 08:27:33 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
手机发帖子时,写字框下面不是有添加照片吗
经典性霍奇金淋巴瘤,结节硬化亚型2A 免疫组化标记结果(HI 14-19642) 瘤细胞:CD30(+)、PAX5弱+、MUM1+、P63-、LMP1(欠理想)、KI-67+ CD20-、CD79a-、CD15-、CD3-;滤泡树突网:CD21+、组织细胞CD68+。前纵隔巨大软组织肿块,最大横截面约10.4*7.4cm,SUV最大值为13.2;左侧锁骨上、最上纵隔、左前上纵隔、隆

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 楼主| 发表于 2015-10-10 08:47:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
期望希望 发表于 2015-10-9 23:43
二线方案是比一线强很多,但是现在你家彩虹一线方案控制不住,就要换二线方案治疗的。控制肿瘤、完全缓解是 ...

谢谢,我现在已经是很绝望了,想死的心都有了,真对不住儿子。

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 楼主| 发表于 2015-10-10 09:03:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
重获新生 发表于 2015-10-10 08:27
手机发帖子时,写字框下面不是有添加照片吗

谢谢你,可是还没传上去,可能手机没安装这个功能,明天老公回来了我一定要把它6

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发表于 2015-10-10 09:30:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
结节硬化出现耐药?那在确定病理没问题的前提下,必须要换方案,最后估计要有移植的步骤了。
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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 楼主| 发表于 2015-10-10 09:40:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
十一哥 发表于 2015-10-10 09:30
结节硬化出现耐药?那在确定病理没问题的前提下,必须要换方案,最后估计要有移植的步骤了。 ...

谢谢你了十一哥,我知道你是个热心人。可我儿子才二十岁我就怕走移植这条路了,毕竟对他以后生活有影响啊,我的心都要碎了。

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 楼主| 发表于 2015-10-10 09:43:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
安徽信天游 发表于 2015-10-10 09:03
谢谢你,可是还没传上去,可能手机没安装这个功能,明天老公回来了我一定要把它6
...

打错字了,把它学会

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发表于 2015-10-10 10:11:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
安徽信天游 发表于 2015-10-10 08:47
谢谢,我现在已经是很绝望了,想死的心都有了,真对不住儿子。

不能绝望呀,不就是换二线方案吗?也许后续还要移植,虽说对孩子的身体有一定影响,但彻底治愈的希望也很大。跟健康的活着相比,经历一些痛苦不算什么的。理解你的心情,家长都心疼孩子,但是真正为孩子好,就要精神不能垮,给孩子最好的治疗,想尽一切办法去治好孩子的病,同时从精神上、心理上给予孩子支持。

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 楼主| 发表于 2015-10-10 11:19:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
期望希望 发表于 2015-10-10 10:11
不能绝望呀,不就是换二线方案吗?也许后续还要移植,虽说对孩子的身体有一定影响,但彻底治愈的希望也很 ...

谢谢你的理解和鼓励,同为父母最懂彼此。我的性格很脆弱的,如果没有坚强的老公和开朗的儿子做后盾,恐怕我早就倒下去了。听你的,为了儿子我必须坚强起来,痛苦算什么只要儿子活着,再次感谢你的安慰。

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发表于 2015-10-10 21:13:15 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
安徽信天游 发表于 2015-10-10 09:40
谢谢你了十一哥,我知道你是个热心人。可我儿子才二十岁我就怕走移植这条路了,毕竟对他以后生活有影响啊 ...

但是为了以后能更好的活下去啊
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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发表于 2015-10-10 21:54:43 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
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