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确诊经典型霍奇金淋巴瘤治疗需要多少费用？

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杨紫

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家园豆

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2025-3-10
发表于 2025-3-6 14:59:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国
母亲对报告拿到手天塌了，怎么就是淋巴瘤了网上一搜都是几十万几十万，农村人也拿不起，想问下病友们真的需要这么多费用吗

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爱笑的女孩

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发表于 2025-3-6 17:35:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东青岛
病理会诊：专家看切片
用不上自费药就很省钱，农村看看能不能申请个低保，二次报销
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cryhsyh

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发表于 2025-3-6 15:32:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国辽宁葫芦岛
多好的分型啊多好的分型啊，羡慕
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晓笙

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发表于 2025-3-6 15:10:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
职工医保，个人自付4w
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杨紫

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 楼主| 发表于 2025-3-6 15:17:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
晓笙 发表于 2025-03-06 15:10
职工医保，个人自付4w

我们农村医保，网上一看都是40万起
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Joe|

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发表于 2025-3-6 15:22:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江苏苏州
滤泡淋巴瘤，职工医保，去年治疗总费用24万左右，自费10左右
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cryhsyh

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发表于 2025-3-6 15:34:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国辽宁葫芦岛
华氏巨球蛋白血症，职工医保，估计自费10万左右，六个疗程加靶向药
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bbbbb715

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发表于 2025-3-6 16:35:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南娄底
杨紫 发表于 2025-03-06 15:17
我们农村医保，网上一看都是40万起

你都用医保内药 几万块钱 自费药就是几十万
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CloudHan

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发表于 2025-3-6 17:11:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
经典霍奇金用ABVD方案，顺利的话要不了多少钱。但如果是难治型，要干细胞移植，甚至还要上CAR-T的话，那就真的要好几十万了。
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阳光086

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发表于 2025-3-6 17:25:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国广东佛山
自费10个W
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风也好，雨也罢

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发表于 2025-3-6 18:35:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河南周口
看过程看效果 谁也确定不了
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发表于 2025-3-7 11:11:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江苏泰州
CloudHan 发表于 2025-03-06 17:11
经典霍奇金用ABVD方案，顺利的话要不了多少钱。但如果是难治型，要干细胞移植，甚至还要上CAR-T的话，那就真的要好几十万了。

哪些分型是属于难治型
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CloudHan

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发表于 2025-3-7 13:12:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
愿天下所有安康 发表于 2025-03-07 11:11
哪些分型是属于难治型

跟分型没关系。要用药后才知道，霍奇金总体大约有10%属于难治型。
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愿天下所有安康

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发表于 2025-3-7 13:13:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江苏泰州
CloudHan 发表于 2025-03-07 13:12
跟分型没关系。要用药后才知道，霍奇金总体大约有10%属于难治型。

谢谢您
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qiuy

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发表于 2025-3-7 16:56:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东
几十万的还有就是用了好药，如CD30单抗，pd1，脂质体阿霉素等。基本的ABVD用不了那么多。
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Leia

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发表于 2025-3-8 10:31:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
我用自费的药，主要是维布妥昔单抗贵，大概总费用可能会在十几万，不用这个的话应该就能便宜不少。
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麦当当

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2025-4-23
发表于 2025-3-14 15:34:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
cryhsyh 发表于 2025-03-06 15:32
多好的分型啊多好的分型啊，羡慕

您好，这个分型可以通过免疫组化看吗
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风铃声

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发表于 2025-3-16 19:10:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河南郑州
Leia 发表于 2025-03-08 10:31
我用自费的药，主要是维布妥昔单抗贵，大概总费用可能会在十几万，不用这个的话应该就能便宜不少。

你再协和医院给出的方案也是ABVD治疗？
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Leia

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2025-4-28
发表于 2025-3-17 05:55:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
风铃声 发表于 2025-03-16 19:10
你再协和医院给出的方案也是ABVD治疗？

经典霍奇金的初治方案都相同
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