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病理报告经典型霍奇金
目前状态治疗中
最后登录2025-2-3
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我是一名霍奇金淋巴瘤结节硬化型四期患者,今天从北京陆道培亦庄院区上完一次化疗出院啦!
治疗前和过程中的疑云全都打消啦~
我这次也感受到了私立医院和公立医院最大的区别就是:“以人为本”。
我从24.8确诊到治疗都在上海某三甲医院,用bv-avd方案4次化疗后,pet显示肿瘤缩小但suv值很高,我做了功课(2-4疗没有达到完全缓解就要换方案),但我挂了科主任的门诊,他并没有给我换,甚至懒得跟我多说一句,于是我硬着头皮又打了4次,结果肿瘤不消反长,肿瘤压迫的我嗓子都堵的慌,于是我跟我的管床医生提出换方案,她说:“你现在换不了药,而且你换了以后复发了没药可用了就。”这是什么无稽之谈?!
一筹莫展之时,在网友的帮助下找到了洪飞老师。我跟老师说了我的大概情况,他说:“你相信我吗?”我“非常相信!”他:“那你现在买票到北京!”于是我7号晚上到了北京,8号上午看了协和张薇医生的门诊,张薇看了我第4次化疗时的pet,说:“这时候应该要换方案了!”这跟我当时的判断不谋而合,老天啊我可是在上海又白打了四个化疗!遂8号下午就住进了陆道培。
入院之前,医生会把床位费跟我说得很清楚。接着护士小姐姐带我参观了一圈我的活动范围,这的护士都特别的能共情病人。由于我之前多打了四个无用化疗,心脏做了心超二三瓣膜闭合不全,总是心慌,揪着疼,于是方案定成了gvd-bv-pd1。9号和10号我开始上化疗,一点儿力气没有,睡得昏天黑地,我是一个人跑北京来治疗的,护士和医生都很不放心,时不时地进来问问我有没有什么不舒服。这种人文关怀是我在上海辗转三家知名三甲都没有的待遇啊~难道病人需要得到理解和关心也成为一种奢望了嘛…
这边结账的方式比较特别,医保卡得压在办理住院的前台,出院后三个工作日之后才能去办出院结算,我不放心,走之前去找了医生和护士问了自费药的价格和名字,还有作用,他们都一一耐心跟我解答,确认好哪些自费,哪些走医保,悬着的心总算是放下,生怕给不富裕的生活来个医药费“杀手”。
最后我的bv和其他的药是隔开上的,为的是给我走医保!其实第一次治疗也有机会医保的,但是医院并不愿意给我折腾走这一步...上完bv后我吞咽的阻碍感并没有好转,pd-1一用,我就感觉嗓子的堵塞感没有了,于是我提出下次bv不用了,医生也觉得合理并同意了,并没有再让我和上海的医生一样要所谓的“证据”,做所谓的检查。我的身体终于掌握在自己手里了!
之前我也害怕这里会不会比其他医院贵很多,但这次的经历让我改变了想法,这里没有乱收费,乱检查,全是围绕我的病情需要展开的治疗和检查。
陆道培,一个让我感到温暖与实在的医院。
对了,北京人的基层工作人员,也非常地热情!
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