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换方案

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发表于 2015-9-29 13:44:15 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
老爸做了petct评估,医生说效果一般需要换方案,说要连续打五天的,请问是什么方案啊?

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家园豆

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发表于 2015-9-29 13:55:23 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
病理会诊:专家看切片
你是什么类型啊?我的方案也不好,也要换

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 楼主| 发表于 2015-9-29 14:00:27 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
因为有你 发表于 2015-9-29 13:55
你是什么类型啊?我的方案也不好,也要换

霍奇金混合细胞型二期B,用了三个疗程的ABVD,医生说效果不大~

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一生平安康复3-5年

发表于 2015-9-29 14:39:59 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
报告发来
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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 楼主| 发表于 2015-9-29 15:20:33 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
洪飞 发表于 2015-9-29 14:39
报告发来

病情进展了哎
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一生平安康复3-5年

发表于 2015-9-29 15:33:03 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
确实效果不理想,按照医生安排换方案吧,如果能缓解,尽快自体干细胞移植。
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 楼主| 发表于 2015-9-29 15:42:55 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
洪飞 发表于 2015-9-29 15:33
确实效果不理想,按照医生安排换方案吧,如果能缓解,尽快自体干细胞移植。
...

医生换了ice 我爸60多了 怕他吃不消 哎

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发表于 2015-9-29 16:08:57 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
现在怎么一来就说移植了

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发表于 2015-9-29 16:30:04 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
温情的文艺范儿 发表于 2015-9-29 16:08
现在怎么一来就说移植了

    基本上换方案治疗的都说要移植,据说是规范,也不知道这规范有没有利益的影子,有点一刀切的感觉,医生也不再仔细研究怎么调整方案缓解了,把希望寄托在移植上。
   现在耐药的怎么这么多,是现在饮食中毒素太多,搞得中国人都抗药了吗?不知道国外耐药的是不是这样多。
经典性霍奇金淋巴瘤,结节硬化亚型2A 免疫组化标记结果(HI 14-19642) 瘤细胞:CD30(+)、PAX5弱+、MUM1+、P63-、LMP1(欠理想)、KI-67+ CD20-、CD79a-、CD15-、CD3-;滤泡树突网:CD21+、组织细胞CD68+。前纵隔巨大软组织肿块,最大横截面约10.4*7.4cm,SUV最大值为13.2;左侧锁骨上、最上纵隔、左前上纵隔、隆

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发表于 2015-9-29 16:32:14 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
重获新生 发表于 2015-9-29 16:30
基本上换方案治疗的都说要移植,据说是规范,也不知道这规范有没有利益的影子,有点一刀切的感觉,医 ...

我化疗了九次,用了五种方案,那岂不是必须移植?

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发表于 2015-9-30 10:46:23 | 显示全部楼层 来自: 中国四川遂宁
温情的文艺范儿 发表于 2015-9-29 16:32
我化疗了九次,用了五种方案,那岂不是必须移植?

你什么医生哦?

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发表于 2015-9-30 23:33:04 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
点错了

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发表于 2015-10-7 23:50:12 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
我爸爸是霍奇金混合细胞一期,是不是两次化疗为一个疗程啊?之前医生没说,就是说上四个化疗在看结果。我们一直一位四个化疗就是去医院四次。结果做完第三个,以为还有一次就要完了吧,医生却说是两次为一个化疗周期。是要意味着去八次啦?做完三次化疗下来,医生喊照B超,之前是五公分,现在才是四公分?才小一公分,效果不明显啊,做了B超吧,说腋窝下面有一个一公分的淋巴肿大?之前派特也没有发现嘛,是怎么回事啊?想转院呢?

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发表于 2015-10-7 23:52:30 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
医生也说有可能要移植,移植受罪伤身体啊,我也担心我爸爸身体吃不消的。不知道移植费用是多少,关键是治疗得好的好,有的不是一两年就复发了么。郁闷!

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