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又做了一次病理会诊

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发表于 2024-12-20 19:57:33 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
还是无法明确分型 淋巴结里面的myd88是阴性之前用的骨髓标本做的基因检测突变 这是浆细胞吗@橙色雨丝 @常春藤2027 @Tomwang-青岛


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发表于 2024-12-20 21:06:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西九江
病理会诊:专家看切片
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 楼主| 发表于 2024-12-20 21:41:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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 楼主| 发表于 2024-12-20 21:42:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

问一下这个标本做了两次病理了还能再做一次吗
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发表于 2024-12-20 22:27:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西防城港
病理用的是标本(既蜡块切片) 所以只要标本数量够 是可以多次做病理的 另外对于淋巴瘤来讲病理是天花板 还是要找专家(周小鸽 高子芬)
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 楼主| 发表于 2024-12-20 22:55:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
Lucas肖肖 发表于 2024-12-20 22:27
病理用的是标本(既蜡块切片) 所以只要标本数量够 是可以多次做病理的 另外对于淋巴瘤来讲病理是天花板 还是要找专家(周小鸽 高子芬)

好的谢谢
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发表于 2024-12-21 08:42:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
边缘区淋巴瘤伴显著浆细胞分化与淋巴浆细胞淋巴瘤之间本来也没有绝对的分界线,现在已知:1)M蛋白是IgG型,排除华氏巨球蛋白血症;2)用一代测序做MYD88 L265P检测,在不用磁珠分选出CD19+细胞的情况下经常会得到假阴性结果,何况二代测序已经做了,发现的的是MYD88 V204F突变,不是淋浆常见的L265P突变;3)综合考虑,继续做会诊纯属浪费时间,有治疗指征就开始治疗,当成边缘区淋巴瘤来治疗没有任何问题,没有治疗指征就观察随访。
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 楼主| 发表于 2024-12-21 09:18:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2024-12-21 08:42
边缘区淋巴瘤伴显著浆细胞分化与淋巴浆细胞淋巴瘤之间本来也没有绝对的分界线,现在已知:1)M蛋白是IgG型,排除华氏巨球蛋白血症;2)用一代测序做MYD88 L265P检测,在不用磁珠分选出CD19+细胞的情况下经常会得到假阴性结果,何况二代测序已经做了,发现的的是MYD88 V204F突变,不是淋浆常见的L265P突变;3)综合考虑,继续做会诊纯属浪费时间,有治疗指征就开始治疗,当成边缘区淋巴瘤来治疗没有任何问题,没有治疗指征就观察随访。

好的
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发表于 2024-12-22 19:24:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西九江
妈妈加油对抗086 发表于 2024-12-20 21:42
问一下这个标本做了两次病理了还能再做一次吗

有白片10-15片就可以
三公子
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