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结疗后一年白细胞还是很低，是骨髓增生异常综合征吗？

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秀子

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发表于 2024-6-5 18:08:33 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国湖南岳阳
弥漫大B，2期，病灶是甲状腺，伴有TP53突变（47%），做了6次化疗，15次放疗，吃了两盒塞利尼索。治疗期间骨髓移植严重，三度四度粒缺，因为不耐受就没有继续吃塞利尼索。截止目前，结疗接近一年了，今天复查白细胞，还是只有2.5。吃过中药，利可君等用处不大，生血宝颗粒有点效果但不大，不知道该怎么办了？医生建议做骨穿，但没有强制要求。想问一下，血小板正常，得骨髓增生异常综合征可能性大吗？


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秀子

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 楼主| 发表于 2024-6-5 18:10:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南岳阳
病理会诊：专家看切片
@橙色雨丝 大神，可以帮我看看吗？谢谢啦！
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TomWang-青岛

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发表于 2024-6-5 20:10:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东青岛
为啥考虑是mds?
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余生安好！

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发表于 2024-6-5 20:57:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江苏淮安
我们一年时约3，马上两年也才3点多
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永远CR的老妈

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发表于 2024-6-5 23:24:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国安徽六安
我们移植后也是这样的情况，一直在3点多
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橙色雨丝

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发表于 2024-6-6 08:40:26 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
观察随访。
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 楼主| 发表于 2024-6-6 14:43:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南岳阳
橙色雨丝 发表于 2024-06-06 08:40
观察随访。

谢谢啦！
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 楼主| 发表于 2024-6-6 14:44:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南岳阳
余生安好！ 发表于 2024-06-05 20:57
我们一年时约3，马上两年也才3点多

哦哦
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 楼主| 发表于 2024-6-6 14:47:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南岳阳
永远CR的老妈 发表于 2024-06-05 23:24
我们移植后也是这样的情况，一直在3点多

我没有移植，我看周围病友都没有我的白细胞这么低。
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 楼主| 发表于 2024-6-6 14:50:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南岳阳
手抖打错两个字，骨髓“抑制”，不是骨髓“移植”。
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 楼主| 发表于 2024-6-6 14:50:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南岳阳
余生安好！ 发表于 2024-06-05 20:57
我们一年时约3，马上两年也才3点多

治疗方案是什么呢？
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wadh

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发表于 2025-1-7 00:49:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖北武汉
请问下当时医生有建议移植吗 我妈妈也是这个情况
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