- 主题
- 376
- 您的身份
- 病友
- 就诊医院
- 北京协和
- 病理报告
- 滤泡性淋巴瘤1-2级
- 目前状态
- 康复10-20年
参加活动:0 次 组织活动:0 次
您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2024-11-21
|
标准免疫化疗完全缓解的原发纵隔B细胞淋巴瘤患者的观察与放疗:IELSG37随机试验(DOI:https://doi.org/10.1200/JCO.2023.41.17_suppl.LBA7505)
背景:如果通过强化剂量的免疫化疗快速得到缓解,原发纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)预后良好。在这些患者中,纵隔放疗(RT)可能会巩固应答;然而,它增加了第二次恶性肿瘤和冠状动脉或瓣膜性心脏病的风险。IELSG37试验计划采用非劣效性设计,以测试免疫化疗后获得完全代谢缓解(CMR)的患者是否可以省略RT。
方法:新诊断的PMBCL患者符合入组条件。根据当地实践选择了以利妥昔单抗和蒽环类药物为基础的初始治疗。根据Lugano标准,在正电子发射计算机断层扫描(PET/CT)扫描的中心审查后,CMR被定义为多维尔评分1至3分。有应答的患者被随机分为观察组(OBS)或RT巩固组(30Gy)。随机分组按性别、化疗方案、国家和PET/CT评分进行分层。主要终点是随机后的无进展生存期(PFS)。假设两组30个月PFS概率为0.85,α为0.05,80%的幂和1.77的危险比(HR)为非劣效范围,计算样本量(540名患者加入,376名患者随机分组)。
结果:在30个月的中位随访中,观察到的事件数量远低于预期,因此,试验的独立数据监测委员会(IDMC)建议在不增加研究规模或持续时间的情况下完成计划的总入组。根据IDMC建议进行主要终点分析,≥80%的患者至少随访30个月。545名患者(209名男性,336名女性)被纳入研究。530名患者完成了诱导免疫化疗并评估了应答,其中268人(50.6%)达到CMR,并被随机分配到观察(n=132)或RT(n=136)。30个月时,RT组和观察组的PFS分别为98.5%(95%CI,94.3–99.6)和96.2%(95%CI,91.1-98.4)(P=0.278)。根据用于随机的变量的风险比(HR),放疗与观察的估计相对效果在未调整的情况下为0.47(0.12-1.89),分层后为0.79(0.19-3.31)。在30个月时,未经调整的RT的绝对风险降低率为2.3%(-1.5至6.2),分层HR的风险减少率为0.8%(-3.0至8.3)。需要治疗的人数很高(43名患者未经调整,126名患者分层后)。两组患者的5年总生存率均为99%。需要更长时间的随访来检查晚期毒性。
结论:这项研究是迄今为止对PMBCL进行的最大规模的前瞻性研究,尽管事件发生率没有达到假设水平,但其证据支持在免疫化疗后达到CMR的患者中省略RT。
|
|