搜索
查看: 1882|回复: 14

血小板终于破50了

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

81

主题

259

帖子

1714

家园豆

您的身份
友人
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
中大五院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-9-8
发表于 2023-5-31 00:14:19 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东广州
阿柴打了几天抗生素,白细胞终于从15下到12了,已经不发烧了,持续三周狂跌的血小板,终于从20升到79。
离出院又进了一步。

医院不让频繁做核酸,测了试剂盒,已经连续阴两天了。
下午做了个胸腹CT,其他和之前差不多,倒是肺部新发了弥漫性改变,估计是新冠造成的肺部感染,还不排除有肺水肿
目前还没有明显的症状,除了喉咙有点干。

这一疗真是一波N折,明天再问问医生肺部问题严不严重

晚上更新了Switch,自阿柴生病后,我几乎没开过Switch了……
今晚心血来潮想动一下,于是玩起了sports,打了一会高尔夫又打了一会网球。
阿柴说他也想玩那下次带去医院玩马里奥派对吧~



参加活动:0

组织活动:0

63

主题

2011

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
中日友好
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-21
发表于 2023-6-8 00:05:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
妹妹加油 阿柴加油!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

1808

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
吉大一院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2023-9-23
发表于 2023-5-31 00:15:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

726

帖子

1059

家园豆

您的身份
病友
病理报告
T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-1-12
发表于 2023-5-31 06:57:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

748

帖子

2537

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发中枢弥漫大b细胞
就诊医院
浙二医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-17
发表于 2023-5-31 07:31:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

188

帖子

1033

家园豆

您的身份
家属
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
江苏人民医院
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2024-9-14
发表于 2023-5-31 07:33:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
加油!一切都会好起来的!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

329

帖子

651

家园豆

您的身份
病友
病理报告
套细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-2
发表于 2023-5-31 08:39:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
吃,加油吃
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

153

帖子

752

家园豆

您的身份
家属
病理报告
T-淋巴母细胞性淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2023-9-18
发表于 2023-5-31 09:54:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
哈哈哈在医院玩马里奥派对真的很合适我跟我男友每次在医院玩都开心得像俩傻子sports也很适合当作化疗后的康复训练
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

212

帖子

1075

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
辽宁省肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-8-29
发表于 2023-5-31 11:07:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古通辽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

83

帖子

433

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-12
发表于 2023-5-31 11:20:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
你们阳的时候,白细胞低打升白针了吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

81

主题

259

帖子

1714

家园豆

您的身份
友人
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
中大五院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-9-8
 楼主| 发表于 2023-5-31 11:32:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
战胜弥漫大B 发表于 2023-05-31 11:20
你们阳的时候,白细胞低打升白针了吗?

我们是没阳之前,白细胞1.1就打了升白,打了三天,后面还是一直跌,跌到0.1几,在最低点院内感染新冠了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

81

主题

259

帖子

1714

家园豆

您的身份
友人
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
中大五院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-9-8
 楼主| 发表于 2023-5-31 11:32:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

应该是,他第一次阳完肺部就有结节了。这次刚转阴去ct,就发现有感染
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

83

帖子

433

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-12
发表于 2023-5-31 12:41:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
滚蛋吧alk间变大 发表于 2023-05-31 11:32
我们是没阳之前,白细胞1.1就打了升白,打了三天,后面还是一直跌,跌到0.1几,在最低点院内感染新冠了。

感染后,又继续打升白针了吗?我看有人说阳的时候不让打升白针。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

81

主题

259

帖子

1714

家园豆

您的身份
友人
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
中大五院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-9-8
 楼主| 发表于 2023-5-31 12:49:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
战胜弥漫大B 发表于 2023-05-31 12:41
感染后,又继续打升白针了吗?我看有人说阳的时候不让打升白针。

没有打了,后面打过升板的。打了一天,他感觉头晕后面第二天的没打
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

21

主题

121

帖子

588

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-21
发表于 2023-6-1 23:48:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问你们阳了有吃特效药吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号