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基因检测报报告出来了,麻烦帮忙看看,急

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发表于 2023-3-16 14:38:22 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
滤泡转大B的一线治疗基本上都是R-CHOP方案,没有什么可急的,也不需要根据二代测序结果来选择方案,除非是双重打击。
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发表于 2023-3-16 13:04:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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 楼主| 发表于 2023-3-16 11:37:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
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 楼主| 发表于 2023-3-16 11:44:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
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 楼主| 发表于 2023-3-16 11:51:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
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 楼主| 发表于 2023-3-16 13:03:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
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 楼主| 发表于 2023-3-16 16:16:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
橙色雨丝 发表于 2023-03-16 14:38
滤泡转大B的一线治疗基本上都是R-CHOP方案,没有什么可急的,也不需要根据二代测序结果来选择方案,除非是双重打击。

基因报告上应该不是双打击吧?
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 楼主| 发表于 2023-3-16 16:22:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
战斗先生 发表于 2023-03-16 13:04
二代基因测序中里面有表观遗传学基因突变、有提示生发中心来源的基因突变、也有滤泡淋巴瘤发生转化常见的基因突变。可以和病理报告互相印证。
可以解释为:因为有这些基因突变所以患了某个淋巴瘤,因为患了某个淋巴瘤所以有这些基因突变。这份报告不提示预后好坏。

fish排除双打击、单打击后,可以用R/G+CHOP化疗。

好的,还有好几张报告,我等会再发下,好几页了
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 楼主| 发表于 2023-3-16 21:43:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
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 楼主| 发表于 2023-3-17 10:56:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
战斗先生 发表于 2023-03-16 13:04
二代基因测序中里面有表观遗传学基因突变、有提示生发中心来源的基因突变、也有滤泡淋巴瘤发生转化常见的基因突变。可以和病理报告互相印证。
可以解释为:因为有这些基因突变所以患了某个淋巴瘤,因为患了某个淋巴瘤所以有这些基因突变。这份报告不提示预后好坏。

fish排除双打击、单打击后,可以用R/G+CHOP化疗。

我妈这个应该是TP53突变了吧,情况是不是很不好
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 楼主| 发表于 2023-3-17 10:58:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
橙色雨丝 发表于 2023-03-16 14:38
滤泡转大B的一线治疗基本上都是R-CHOP方案,没有什么可急的,也不需要根据二代测序结果来选择方案,除非是双重打击。

你好麻烦你看下,我妈这个应该是TP53突变了吧
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发表于 2023-3-17 11:22:07 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
大海天空 发表于 2023-3-17 10:58
你好麻烦你看下,我妈这个应该是TP53突变了吧

从哪里看见的?
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 楼主| 发表于 2023-3-17 11:49:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏

第三张图,早上医生说的
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 楼主| 发表于 2023-3-17 11:59:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
大海天空 发表于 2023-03-17 11:49
第三张图,早上医生说的

医生说的,但是基因检测报告不是在这边做的,她看着说报上说应该是的!但是我看检测结果吗一栏是没有的
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发表于 2023-3-17 12:53:22 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
大海天空 发表于 2023-3-17 11:59
医生说的,但是基因检测报告不是在这边做的,她看着说报上说应该是的!但是我看检测结果吗一栏是没有的 ...

口说无凭,拿出报告来看。
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