- 主题
- 376
- 您的身份
- 病友
- 就诊医院
- 北京协和
- 病理报告
- 滤泡性淋巴瘤1-2级
- 目前状态
- 康复10-20年
参加活动:0 次 组织活动:0 次
您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2024-11-21
|
发表于 2022-12-23 15:19:25
|
显示全部楼层
来自: 中国北京
辉瑞对Paxlovid做了三项临床研究:
第一项是EPIC-HR,在症状出现三天内接受治疗的患者中,与安慰剂相比,Paxlovid可使COVID-19相关的住院或因任何原因死亡的风险降低89%,达到了试验终点,算是成功了,FDA根据这项研究的结果给与紧急授权,中国药监局附条件批准进口;
第二项是EPIC-PEP,用于暴露后的预防,与安慰剂相比,接受Paxlovid 5天和10天治疗的成人感染风险分别降低了32%和37%,无统计学意义,未达到主要研究终点,相当于是失败了;
第三项是EPIC-SR,针对未接种疫苗的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种疫苗成年人,未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点,次要终点不具有统计学意义,相当于是再次失败了。
总之,三项临床试验失败了两项,这个药的适应症比较狭窄,不配被称为是特效药。
|
|