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您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院上海市曙光医院
目前状态康复10-20年
最后登录2024-11-27
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发表于 2022-11-13 22:04:45
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来自: 中国上海
1:按照病理科要求来检测就行,分子检测滤泡都是t(14;18)异位,fish bcl-2重排
常规HE、免疫组织化学检测仍无法区分淋巴细胞恶性或反应性增生的情况下,IG/TCR基因重排的克隆性检测具有重要意义。
2:如果你还不放心,还想做个NGS二代基因测序什么的,也没毛病,一步到位。
3:大概率支持第一个病理,滤泡1级。第二个已经很明确提示没法确认,所以常规HE、免疫组织化学检测仍无法区分淋巴细胞恶性或反应性增生的情况下,IG/TCR基因重排的克隆性检测具有重要意义。说白了其实就是变相验证原病理的准确性。
4:如果进一步考虑十二指肠滤泡,还需要结合petct,内镜。大部分十二指肠滤泡主要病灶局限性。D-FL患者临床表现常无明显症状或仅有非特异性上消化道症状,内镜检查病变多呈结节状或息肉样,单发或多发,结节或息肉直径多为1 ~ 5 mm,好发于十二指肠,尤其是十二指肠降部。
病变局限于肠壁黏膜层及黏膜下层,无肌层受累,无胃肠外其他脏器、淋巴结受累。镜下为界限清晰的淋巴滤泡结构,滤泡生发中心扩大,滤泡无极性,套区变薄,肿瘤性滤泡几乎完全由形态一致的中心细胞构成,仅有少量的中心母细胞,呈低级别(Ⅰ-Ⅱ级)滤泡性淋巴瘤形态。均表达CD19、CD20和Bcl-2,所有滤泡中心细胞均表达CD10和Bcl-6
不表达CD5、CD43、 Mum-1 、Cyclin-D1、Blimp-1和T细胞标记物,显示低Ki-67增殖指数。不同于普通型FL,CD27阳性和AID阴性组合表达。FDC网的染色模式分为结节模式(生发中心> 30% FDC阳性)或十二指肠模式(遗传学上常有t(14;18)(q32;q21)易位。
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