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可以通过基因测序判断病理吗

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发表于 2022-11-5 23:38:10 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
如题,我们第一次确诊弥漫大B,第二次复发进展穿刺病理仍是弥漫大B,但是我在复发后又问诊了其他医生,回复我们毫无疑问是MCD型,然后病理也建议重新会诊,理由是我们的基因测序里的SOCS突变太多了,更倾向于霍奇金和非霍中间的一种高级别淋巴瘤(具体名词没记住,只记得介于两者之间)。听到这个消息比较震惊,现在都还不知道要怎么弄。就想问大佬们这个病理可能会是错的吗?如果要重做病理,原来的穿刺是否准确还是需要单独取淋巴结出来去会诊?@橙色雨丝



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发表于 2022-11-6 03:18:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
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发表于 2022-11-6 14:15:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
从免疫组化来看,属于生发中心亚型弥漫大B,从治疗前PET来看,是原发韦氏环淋巴瘤,纵隔没有肿块,从二代测序来看,有MYD88突变,这些,都不符合纵隔灰区淋巴瘤。最新的分类系统中,已将原来的系统性灰区淋巴瘤(即所谓介于经典霍奇金和弥漫大B之间不可分型的淋巴瘤)一部分归纳到纵隔灰区淋巴瘤,另一部分归纳到弥漫大B非特指型,所以,已经不存在没有纵隔肿块的灰区淋巴瘤了。
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 楼主| 发表于 2022-11-7 12:25:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
战斗先生 发表于 2022-11-06 03:18
2月份的扁桃体病灶和10月份的淋巴结穿刺病灶的病理亚型和关键的免疫表型基本一致,只能说病理目前没啥存疑。
至于说病人短期复发,临床医生猜测病理可能是灰区淋巴瘤(介于弥漫大b淋巴瘤与伯基特淋巴瘤之间的)属于合理怀疑。

可以会诊第一次病理的HE切片和免疫组化切片、第二次的病理的HE切片和免疫组化,来排除高级别b细胞瘤(HE切片形态学介于弥漫大b和伯基特淋巴瘤之间的淋巴瘤现在也属于高级别b细胞淋巴瘤的一种)。

不好意思,答复的我有些看不懂,又找了些资料看了再回复。伯基特淋巴瘤属于非霍的一种,医生怀疑的应该是非霍和霍奇金中间的一种,应该不是您说这个灰区。另外分别借两次的切片,目的是哪里呢?
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 楼主| 发表于 2022-11-7 12:33:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2022-11-06 14:15
从免疫组化来看,属于生发中心亚型弥漫大B,从治疗前PET来看,是原发韦氏环淋巴瘤,纵隔没有肿块,从二代测序来看,有MYD88突变,这些,都不符合纵隔灰区淋巴瘤。最新的分类系统中,已将原来的系统性灰区淋巴瘤(即所谓介于经典霍奇金和弥漫大B之间不可分型的淋巴瘤)一部分归纳到纵隔灰区淋巴瘤,另一部分归纳到弥漫大B非特指型,所以,已经不存在没有纵隔肿块的灰区淋巴瘤了。

是不是可以理解成,我们病理其实是没问题的。因为纵隔没有病灶,所以还是归在了弥漫大B,非特指?我好像记得哪里看过弥漫大B类似垃圾箱,分不出来的都归在这里面了
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发表于 2022-11-7 13:02:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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发表于 2022-11-7 14:10:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
希希爸爸 发表于 2022-11-7 12:33
是不是可以理解成,我们病理其实是没问题的。因为纵隔没有病灶,所以还是归在了弥漫大B,非特指?我好像 ...

屏幕截图(322).png


弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型,是100%没问题的,生发中心亚型,也是100%没问题的,但是,MCD分子学亚型,是有很大问题的,首先,MCD亚型从基因表达谱来说几乎100%是ABC型,应该CD10阴性,没有听说过CD10阳性、Bcl-6阳性,Mum-1阴性的ABC亚型大B,其次,MCD亚型特指的是MYD88 L265P突变,虽然某些非L265P突变与L265P突变从遗传学角度有相似的作用,但是这里的V27I突变似乎不属于其中之一,因为没有相关研究,第三,从SGK1,SOCS1和CD83突变来看,倒是更符合ST2分子学亚型,生发中心免疫表型也符合,只是没有TET2突变,如果一定要分在某一个亚型里面,ST2比较合适。
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 楼主| 发表于 2022-11-7 17:30:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
战斗先生 发表于 2022-11-07 13:02
目的是:
医生也建议你们做病理会诊,你找到了不做病理会诊的理由了吗?

是我问诊其他医生回复我的,并不是我的主治答复。
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 楼主| 发表于 2022-11-8 00:14:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2022-11-07 14:10
弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型,是100%没问题的,生发中心亚型,也是100%没问题的,但是,MCD分子学亚型,是有很大问题的,首先,MCD亚型从基因表达谱来说几乎100%是ABC型,应该CD10阴性,没有听说过CD10阳性、Bcl-6阳性,Mum-1阴性的ABC亚型大B,其次,MCD亚型特指的是MYD88 L265P突变,虽然某些非L265P突变与L265P突变从遗传学角度有相似的作用,但是这里的V27I突变似乎不属于其中之一,因为没有相关研究,第三,从SGK1,SOCS1和CD83突变来看,倒是更符合ST2分子学亚型,生发中心免疫表型也符合,只是没有TET2突变,如果一定要分在某一个亚型里面,ST2比较合适。

大佬,我问诊的是克晓燕教授,她建议我重新病理会诊,如果双抗cr衔接自体,要是病情出组,后续单cart可能不够还得加其他的。我就又去看了这本书《淋巴瘤诊疗手册》克晓燕,高子芬。感觉她说的可能是文章里的这一类不能分型的灰区…



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发表于 2022-11-8 08:34:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
希希爸爸 发表于 2022-11-08 00:14
大佬,我问诊的是克晓燕教授,她建议我重新病理会诊,如果双抗cr衔接自体,要是病情出组,后续单cart可能不够还得加其他的。我就又去看了这本书《淋巴瘤诊疗手册》克晓燕,高子芬。感觉她说的可能是文章里的这一类不能分型的灰区…

没有纵隔肿块,哪里来的纵隔灰区,况且,诊断灰区淋巴瘤需要形态学支持,至少看到霍奇金样细胞,仅仅依靠基因测序是不够的。
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 楼主| 发表于 2022-11-8 10:14:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2022-11-08 08:34
没有纵隔肿块,哪里来的纵隔灰区,况且,诊断灰区淋巴瘤需要形态学支持,至少看到霍奇金样细胞,仅仅依靠基因测序是不够的。

好的谢谢。另外还想问下大佬,我家的脖子有坏死的淋巴结,是不是只能手术呀。但医生又说手术会影响实验效果,还不能做。
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发表于 2022-11-8 12:35:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
希希爸爸 发表于 2022-11-8 10:14
好的谢谢。另外还想问下大佬,我家的脖子有坏死的淋巴结,是不是只能手术呀。但医生又说手术会影响实验效 ...

不用去管坏死的淋巴结。
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橙色雨丝 发表于 2022-11-08 12:35
不用去管坏死的淋巴结。

我们脖子现在会疼会肿,医生说是发炎,需要打消炎药才可以止疼,现在也不可以做手术,会影响实验效果。
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