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发表于 2022-9-26 08:44:45 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国

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发表于 2022-9-26 18:43:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
我们也是脑脊髓被侵犯,我有问过医生鞘注,医生跟我说鞘注剂量很小,打进去能到脑屏障的微乎极微,她说最新研究都说鞘注淘汰了,只能通过大剂量的用药让药到达脑屏障达到一定效果,否决了鞘注,我们现在很迷茫,不知道要不要打
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发表于 2022-9-26 14:23:43 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Jessicaqw8587 发表于 2022-9-26 13:42
我们之前做过核磁,脑实质没有增强病灶了,医生说是cr了。
我现在就是纠结这个脑脊液里还有没有?因为白 ...

根据北京协和所作的一项临床研究( DOI: 10.1038/srep38671),脑脊液中IL-10的水平,以及IL-10/IL-6的比值,可以作为准确诊断原发中枢神经系统大B细胞淋巴瘤的生物标记物。如果把脑脊液IL-10的临界值设在8.2pg/ml,诊断敏感性和特异性分别为95.5%和96.1%,如果把脑脊液IL-10/IL-6临界值取在0.72,敏感性为95.5%,特异性为100.0%。你们现在的情况是,IL-10大于8.2pg/ml,IL-10/IL-6也大于0.72,那么,核磁增强看不见病灶了?是;脑脊液流式也没有发现异常细胞?是;是否算是CR?理论上是。但是,有没有核磁以及脑脊液检查发现不了的微小病灶?有,可能性是96%到100%,所以,必须进一步治疗,否则复发几乎不可避免,这就是脑脊液细胞因子作为生物标记物的意义所在。

屏幕截图(273).png
这是协和研究中17例患者的真实情况,纵坐标是脑脊液IL-10,横坐标是疗程数,灰色曲线是获得PR和CR的患者,红色是SD和PD的患者,可以看到,所有缓解的患者,在两个疗程后脑脊液IL-10都降到检测不到的水平,而疾病稳定或进展的患者全部都保持了一个相对较高的IL-10水平。


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发表于 2022-9-26 11:22:45 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
不是鞘注意义不大,而是大剂量甲氨蝶呤是原发中枢神经系统淋巴瘤最有效的治疗手段,是这种类型淋巴瘤治疗的“基石”,当患者脑脊液中可以发现肿瘤细胞,或脊髓MRI证实脊髓侵犯时,可以在大剂量甲氨蝶呤为基础的化疗上再加入鞘注治疗。或者,当患者因年龄等原因无法耐受大剂量甲氨蝶呤时,可以考虑通过鞘注来治疗,但是效果与大剂量甲氨蝶呤不可同日而语。
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发表于 2022-9-26 11:01:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
康复de大道上努力奔跑着!
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发表于 2022-9-26 13:35:37 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Jessicaqw8587 发表于 2022-9-26 12:50
请教雨丝大神,像我们这种脑脊液蛋白只是高一点,潘氏蛋白弱阳性,但是IL6/10都偏高的情况下,能不能看出 ...

脑脊液没有发现肿瘤细胞,不等于脑实质没有病灶。
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发表于 2022-9-26 22:06:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
我是甲氨蝶呤跟鞘注都有,鞘注了四次
滤泡淋巴瘤确诊,战斗中,相信肯定能战胜!
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发表于 2022-9-27 08:13:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Jessicaqw8587 发表于 2022-09-27 00:01
谢谢雨丝详解
我现在纠结点就是这次四疗医生没给我们鞘注。
我也认为白介素这么高应该要鞘注,但医生就坚持说静脉注射同样可以起到作用。
那我们五疗补上这个鞘注,应该也可以吧?

前面说过,鞘注效果并不好。
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