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绿色通道引入 Polatuzumab Vedotin

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复发大 B 治疗如何与国际接轨?天津绿色通道政策一文搞懂

弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤类型。R-CHOP 方案(利妥昔单抗 + 环磷酰胺 + 多柔比星 + 长春新碱 + 泼尼松)是目前治疗 DLBCL 的标准方案,但 30%~40% 的患者通常在治疗结束后 2 年内复发,10% 的患者为难治性疾病[1]。对于这类复发/难治性患者,临床医生一直面临一个难题:用药选择有限或有药用不上(如国外已上市、国内未上市的创新药品),实现患者个体化治疗更是难上加难。


理论上,通过对弥漫性大 B 细胞淋巴瘤发病机制的深入探索,寻找最好的靶向药物是最大的痛点。但在实际临床工作中,对于广大医生和患者而言,最大的痛点是目前国外已经有最新进展的药物,而国内无法获取。如果能寻找到某些方法,让欧美国家已经上市的、得到临床验证有效的最新药物,能够以最快速度引入中国,则可为医生提供更多用药选择,惠及更多国内患者。


绿色通道引入 Polatuzumab Vedotin,率先缓解 R/R DLBCL 用药困境

「绿色通道」的全称是临床急需少量进口药物的绿色通道,这一通道是依托于国家先行先试的政策优势,将欧美国家已经上市,而中国还未上市,但临床又有迫切需求的药物,通过绿色通道引入中国,使国内患者能提前使用此类药物。对此,中国(天津)自由贸易试验区(简称天津自贸试验区)和罗氏制药携手合作,将 Polatuzumab Vedotin 作为首个引入的血液肿瘤治疗药物,并于 2022 年年初在天津市肿瘤医院空港医院血液移植科开始应用。

https://mp.weixin.qq.com/s/K_hhLIJzvllGwYtj3UMW7Q

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能降价就好了。这药好贵
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