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您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2024-11-24
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发表于 2022-7-5 14:52:16
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来自: 中国北京
IgHV高频突变状态检测的标准步骤是:以提取的患者RNA为起始材料,通过聚合酶链式反应(PCR)进行IgH基因的扩增,对PCR产物进行分离和测序,将核苷酸序列与该VH基因家族的胚系序列数据库进行比较。测序时出现重叠峰,出现一次也许是操作中的技术问题,反复出现可能是样本问题,其中一个可能性是存在不止一个克隆,这在慢淋中也不算非常罕见,有时甚至一个克隆是IGHV突变的,另一个却是IGHV未突变的。解决办法有:1)采用二代测序(NGS),比上面的PCR+Sanger sequencing(一代测序)要精准的多,多克隆也能检测出来;2)结合FISH的情况来判断,如果存在11q和/或17p缺失,大概率是IGHV未突变的。 |
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