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楼主: 李丹竹

有没有慢淋P53基因缺失高危的患者治疗成功的?

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发表于 2022-6-6 20:02:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁锦州
病理会诊:专家看切片
爱艳502 发表于 2022-06-06 19:25
我也是,吃伊布替尼和来那度胺三年多了,现在身体棒棒哒的,每天都坚持爬山跑步。这两个药价格便宜,负担起来没压力,如果能吃一辈子就好啦!哈哈

请问您也是p53基因缺失高危慢淋吗?您是伊步十来那度胺联合,没听说过这个联合,群里有介绍说伊步十维奈托克联合效果好
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发表于 2022-6-6 20:09:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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发表于 2022-6-6 22:26:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁锦州
爱艳502 发表于 2022-06-06 20:13
我属于弥漫大B双表达高危复发难治的,就这两个药救了我的命

真好,祝福您!就不知道我们有没有好运气了,我们是初治,因为p53基因缺失直接用了伊步替尼,不知伊步耐药后怎么样,很迷茫
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发表于 2022-6-6 22:43:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
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发表于 2022-6-27 10:28:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
爱艳502 发表于 2022-06-06 20:13
我属于弥漫大B双表达高危复发难治的,就这两个药救了我的命

几期啊
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发表于 2022-7-29 11:42:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我爸也是p53缺失的慢淋,确诊6年,服用伊布替尼单药4年了,最近有了进展,医生说可能耐药了或者是转化了,已经做了活检,等待最终结果后再确定治疗方案。
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发表于 2022-8-29 05:30:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
克雷 发表于 2022-07-29 11:42
我爸也是p53缺失的慢淋,确诊6年,服用伊布替尼单药4年了,最近有了进展,医生说可能耐药了或者是转化了,已经做了活检,等待最终结果后再确定治疗方案。

现在怎么样了?
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发表于 2022-8-30 08:33:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
chun 发表于 2022-05-21 22:35
你的担心有道理。可以到南京找李健勇教授的团队,在他们的指导下,一些TP53异常病人用伊布替尼联合维奈克拉,达到微小残留阴性后停药。

那算是可以长期无病生存吗
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发表于 2022-8-30 08:35:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
克雷 发表于 2022-07-29 11:42
我爸也是p53缺失的慢淋,确诊6年,服用伊布替尼单药4年了,最近有了进展,医生说可能耐药了或者是转化了,已经做了活检,等待最终结果后再确定治疗方案。

友友现在怎么样了
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发表于 2022-9-8 18:07:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
chun 发表于 2022-05-21 22:35
你的担心有道理。可以到南京找李健勇教授的团队,在他们的指导下,一些TP53异常病人用伊布替尼联合维奈克拉,达到微小残留阴性后停药。

维奈克拉得吃多长时间?
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发表于 2022-9-8 18:09:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
董林鹏 发表于 2022-09-08 18:07
维奈克拉得吃多长时间?

副作用大吗?
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