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有弥漫大B转成血母T的吗?

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发表于 2022-3-31 12:07:58 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏南京
我爸爸19年10月确诊EBV阳性弥漫大B淋巴瘤 一共Rchop6个疗程,4个疗程即CR,2021年年底怀疑复发,2021年年底的时候出了一身皮疹,后到皮肤研究所开了药基本上算好了,后来又淋巴结肿大,2022年3月活检确诊血母T,现在人能吃能喝,皮肤有点点痒,其他什么症状也没有,还没治疗上,急啊,看病难,请大神帮忙分析一下,变异了吗?有见过这种吗?迷茫 无助,是不是情况不乐观?@橙色雨丝@洪飞


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发表于 2022-3-31 16:29:41 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
弥漫大B细胞淋巴瘤和血管免疫母细胞淋巴瘤都是成熟的淋巴细胞,不会互相转化,化疗有时会诱发髓系白血病,通常不会诱发另一种淋巴瘤。较大可能当初就是血管免疫母细胞淋巴瘤,伴多克隆或单克隆B细胞增生,这种情况不罕见,甚至部分患者伴有弥漫大B细胞淋巴瘤。
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发表于 2022-4-1 08:21:27 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
aba健健康康 发表于 2022-3-31 17:42
感谢大神回复,不知道这种预后怎么样?有药治吗?

二线方案治疗。
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发表于 2022-3-31 12:50:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
我不是很懂,但看过一些数据,化疗药比如你们做的R-CHOP是有一定机率会得第二次血液肿瘤或其他肿瘤,虽然概率不高。而且你们间隔时间也挺短的。
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发表于 2022-3-31 13:04:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
终于看到和我妈差不多的免疫组化结果了。
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发表于 2022-3-31 13:13:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
病理号:A2214686
病理诊断:(颈部)考虑淋巴造血系统肿瘤,行免疫组化检查,结果待发。
补充报告: 报告医生:詹玛琍
补充诊断:(颈部)考虑淋巴造血系统肿瘤,
免疫组化结果(IHC22-04220):CD3(+),CD20(少数+),CD21(FDC+),CD5(+),Ki-67(约80%+),PAX-5(-),CD2(-),CD4(-),CD7(-),Bcl-6(空格 ),CD56(-),CXCL-13(-),PD-1(-),Granzyme B(-),TIA-1(-),CD30(空格 ),ALK(p80)( ),CD38(少数+),k(-),λ(少数+),MPO(-),CD34(-),TdT(-),Cyclin D1(少数+)。
原位分子杂交:EBER-ISH(3)(-)

不明白
CD3+已经够惨了指向不好治的T
为啥CD20少数+ 呢?这是T➕B联合肿瘤吗?这样威猛?
抽血测EB病毒核酸是+  3.69e3
但是原位分子杂交又不是阳性
这是为啥
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发表于 2022-3-31 13:14:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
老太太去年11月底带状疱疹住院治疗来着
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 楼主| 发表于 2022-3-31 13:16:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
毛豆麻麻 发表于 2022-03-31 13:13
病理号:A2214686
病理诊断:(颈部)考虑淋巴造血系统肿瘤,行免疫组化检查,结果待发。
补充报告: 报告医生:詹玛琍
补充诊断:(颈部)考虑淋巴造血系统肿瘤,
免疫组化结果(IHC22-04220):CD3(+),CD20(少数+),CD21(FDC+),CD5(+),Ki-67(约80%+),PAX-5(-),CD2(-),CD4(-),CD7(-),Bcl-6(空格 ),CD56(-),CXCL-13(-),PD-1(-),Granzyme B(-),TIA-1(-),CD30(空格 ),ALK(p80)( ),CD38(少数+),k(-),λ(少数+),MPO(-),CD34(-),TdT(-),Cyclin D1(少数+)。
原位分子杂交:EBER-ISH(3)(-)

不明白
CD3+已经够惨了指向不好治的T
为啥CD20少数+ 呢?这是T➕B联合肿瘤吗?这样威猛?
抽血测EB病毒核酸是+  3.69e3
但是原位分子杂交又不是阳性
这是为啥

免疫组化我真的一点看不懂
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 楼主| 发表于 2022-3-31 13:43:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
老爸否极泰来 发表于 2022-03-31 12:50
我不是很懂,但看过一些数据,化疗药比如你们做的R-CHOP是有一定机率会得第二次血液肿瘤或其他肿瘤,虽然概率不高。而且你们间隔时间也挺短的。

不知道是第一次病理错了,还是变异了
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 楼主| 发表于 2022-3-31 17:42:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
橙色雨丝 发表于 2022-03-31 16:29
弥漫大B细胞淋巴瘤和血管免疫母细胞淋巴瘤都是成熟的淋巴细胞,不会互相转化,化疗有时会诱发髓系白血病,通常不会诱发另一种淋巴瘤。较大可能当初就是血管免疫母细胞淋巴瘤,伴多克隆或单克隆B细胞增生,这种情况不罕见,甚至部分患者伴有弥漫大B细胞淋巴瘤。

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 楼主| 发表于 2022-4-1 15:14:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京

雨丝大神再请教一下,我们现在这个病理有没有必要再找医院会诊啊?现在再等江苏省人民医院安排治疗,这次的病理是借的白片在人民医院会诊做的,搞怕了,完全没了方向,怎么初治时按大B的治也能CR呢。
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发表于 2022-4-1 15:22:43 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
aba健健康康 发表于 2022-4-1 15:14
雨丝大神再请教一下,我们现在这个病理有没有必要再找医院会诊啊?现在再等江苏省人民医院安排治疗,这次 ...

江苏省人民医院是很好的医院,如果临床医生认可了这个诊断,应该是没有必要再做会诊,CHOP方案可以适用于绝大多数淋巴瘤,血管免疫母细胞淋巴瘤有时候甚至也用R-CHOP方案治疗,就是因为这种类型总是伴有B细胞的增生,不管是不是恶性的B细胞。
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 楼主| 发表于 2022-4-1 17:19:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
橙色雨丝 发表于 2022-04-01 15:22
江苏省人民医院是很好的医院,如果临床医生认可了这个诊断,应该是没有必要再做会诊,CHOP方案可以适用于绝大多数淋巴瘤,血管免疫母细胞淋巴瘤有时候甚至也用R-CHOP方案治疗,就是因为这种类型总是伴有B细胞的增生,不管是不是恶性的B细胞。

大神真的谢谢你,虽不相识,但是不厌其烦的回复我,并且这么多个字就让我心存感激,谢谢
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