笑着活下去||一位病友的来信。

小雅 · 发表于 2015-4-17 11:42:48

本帖最后由小雅于 2016-4-12 02:06 编辑

笑着活下去||一位病友的来信。
尽管病情不容乐观，但她坚决不做鸵鸟

这是一封病友来信。病前，她是一位人人羡慕又快乐天真的女孩；病中，她千思百转又忍受药物过敏无法医治的困苦，但她终走出了阴影。在辗转四方求医中，她找到了山西大医院淋巴肿瘤科，找到了张巧花主任，找到了生的希望。下面，我们看她写给我们的轻松而诙谐信，希望她的讲述对大家康复有所帮助！——编者

上图为来信实照。

笑着活下去

我的人生，我走过的这18年中，除了健康，其它的一切似乎都是一帆风顺的，无论是读书还是生活，一切都按步就班地、顺理成章地进行着。时间在岁月的脸上刻下道道皱纹，我却没有在意它。

2014年的冬天，我莫名地瘦到了只有80斤，在别人看来很“拉仇恨”的我心里隐隐地有些害怕。从5月份开始打呼噜的我身体状况已经大不如前，伴随着一声声震耳欲聋的呼噜，是我一天天加重的黑眼圈和疲惫的身体。7月底，我结束了酷暑炙烤的军训和4天担任跑腿的医院实习回到家里休息了一星期。回头想想，这病的“罪魁祸首”也许就是这次身体透支造成的。回到学校后，我开始注意饮食、规律作息，可是却忽略了最重要的一点：体育锻炼。11月底，我通过第六感自己照镜子发现了喉咙里的肿物并去到学校的附属医院耳鼻喉科做了检查。当时拍了鼻窦的CT，显示没事。医生们商量后决定让我先回学校观察，不适随诊。12月底，800米测试，第二天早上我咳出的痰里有了血丝。我发誓，这是我这18年里最害怕的时刻。“血痰”，这肯定不是什么好兆头。我带着忐忑的心情去了医院复查，医生建议入院，可还有20天考试就可以结束了，20天，一晃而过的时间，我撑住了，身体感觉良好。2015年1月25日，到医院办理入院手续，30日我被推上了手术台，我一直很冷静，像个旁观者一样看待我的手术。我的鼻咽部肿物，它没能影响我的心情，却左右了家人们的心情。他们为我东奔西走，为我寝食难安。我不擅于表达，但我把一切看在心里，时刻想着以后怎么报答他们。当然，现下必然是“我若安好，便是晴天”。

2015年的小年夜，我第一次盼望出院回家的日子，就在这天，我乘坐飞机去了温州，去看姐姐千里迢迢拜访到的老中医。父母告诉我是为了给我调理肠胃，我却注意到姐姐和姐夫提到的最多的字眼“白血病”。那时候，我真以为我是白血病了，当晚就梦到自己去环球旅行了。想到这病就不想治了，脑子里只飘着几个字“倾家荡产，过度化疗，卒”。农历腊月二十四，我才真正听说了我的病——非霍金奇淋巴瘤，弥漫大B型，生发中心的，两个字“癌症”。我们都是谈癌色变的人，“癌”仿佛成了死亡的代名词。癌魔来了，也许死神也跟着来了，我可以选择害怕，哭泣，怨天尤人，相反害怕只会降低免疫力，加病病情；哭泣只会使家人更加伤心，徒增烦扰；怨天尤人更是只会影响自己的心情，影响疾病的治疗效果。病魔是每个人人生中不可避免要面对的，我不会为必经之事害怕，甚至哭泣。既然回避不了，为什么不鼓起勇气，平静地正视它的存在，既来之，则安之，进而与它做生死决战呢？！

你永远不知道生活中有多少可能，你能做的只有接受它并通过它创造奇迹。不管遭受任何苦痛，活着就是希望。生命已到低谷，每一步都是新生。

我的R—CHOP方案本就是22天一疗程，7天用药，15天休息，这样的安排。无奈，第一个疗程我产生了很多反应，张主任笑言“真不平静”。美罗华，这个1/30过敏率的药，我过敏了，脸上的红疹堪比烧饼上的芝麻。你以为只有这样吗？在此之前的长春地辛，用药后要求大量喝水，我饭前饭后各喝了一缸水，在楼道里走了一下午都没有排尿排便，终于晚上合吐了。在此之后，用阿霉素的那天，我狠狠地体会到“副作用”三个字怎么写，心跳130多下，气短、胸闷、吸氧，输糖一段时间后平静。第二次输，滴速转换过快，身上开始痒，脸上又起了红疹，输糖一段时间后平静，最后无奈停药。当晚，我惊醒了4次，梦了一晚上打针。

一系列的药物反应提醒我：保持良好的心态和心情才是治愈免疫系统疾病的根本。初三那天用盐酸吡柔比星时反应最小，也许是因为前一晚梦到第二天的相安无事从而自我催眠，于是第二天我也焕发了生机。

要好好活着，我们要成为别人的支撑，而不是别人的阴影。要靠自己顽强的意志，以积极的心态、调动体内的NK细胞，待到疾病治愈时，我在丛中笑！

你不能永远只当一只鸵鸟，永远消极避世，而应该积极面对，把自己当成一个正常人，昂首挺胸地走完这与病魔抗争的岁月。

2015年3月7日

东宁

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