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楼主: 灬流云灬

我“不愿”进淋巴瘤之家

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发表于 2012-12-9 23:58:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
祝福你,希望你永远不复发,完全康复!

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发表于 2012-12-10 14:44:24 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
病理会诊:专家看切片
祝福楼主!我们也是在胃,希望能跟楼主一样康复!
病人男,30岁,2012年10月初确诊为弥漫大B淋巴瘤,原发病灶在胃,没有累及其他部位。免疫组化:Bcl-2(-), Bcl-6(+), CD10(+), CD20(+++), CD3(-), CD43(-), CD5(-), CD79(++), CK(PAN)(-), Cyclin C1(-), MUM1(++), CD21(个别阳性),Ki67(95%++). 10月20日开始hyper cvad/ma化疗方案,已CR,34Gy胃放疗已结束。

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发表于 2013-4-19 10:00:47 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
母亲去年得了非弥漫大B细胞淋巴瘤,2012年10月份6个HCHOP结束后未发现异常,今年4月份复发,请教洪飞老师,下一步需要怎么做?

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发表于 2013-4-24 12:00:18 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
neneyang 发表于 2012-11-21 20:34
很久没来这里了。我于2012年3月14日结束治疗。弥漫大B二期,做了3次化疗、一个月的放疗。现在恢复正常生活 ...

你的心态不错!
我母亲心态不行,胆子很小,整天唉声叹气,身体疼、不舒服的时候抵触吃饭、抵触喝水,我这做儿子的看在眼里,哭在心里!
希望坚持每一天!
母亲65岁,2013年4月中旬被郑州大学第一附属医院诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤。
病理诊断结果:(右颌下)延腺良性淋巴上皮病变,伴B淋巴细胞活跃增生,提示B淋巴瘤转化倾向弥漫大B细胞淋巴瘤.
免疫组化:ck(上皮+),cd3(-/+),cd20(+),pax-5(+),ki-67(70%),cd38(-),cd34(血管+),Mum-1(-/+).

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发表于 2013-4-25 08:46:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
飞哥说得很对。我也是一直靠自己百度百度,搜出来的资料都把自己吓个半死
耗死淋巴瘤,我一定会康复的~!

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发表于 2013-4-25 09:49:00 | 显示全部楼层 来自: 中国四川绵阳
super_d 发表于 2011-11-23 16:23
你们都开始工作了,我这就快两年了,还没有去工作。感觉身体还是不行。容易出汗。
真想早点出去工作啊。
我 ...

我女儿也是要出汗,我们给她喝的黄芪精口服液或者是玉屏风颗料,这些药都可以被气血,感觉效果还不错,最近没有出汗了,但要一直用药,否则又会出汗.

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发表于 2013-4-25 13:58:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
白荷 发表于 2013-4-25 09:49
我女儿也是要出汗,我们给她喝的黄芪精口服液或者是玉屏风颗料,这些药都可以被气血,感觉效果还不错,最近没 ...

谢谢你,祝你女儿早日康复。
我已开始工作了。现在已经是化疗结束后的第四年了。
需要家人的大大支持和鼓励,更要树立必胜的决心。
因为还有很多美好的东西在前方等着我们。
一起加油。
09年10月确诊弥漫大B淋巴瘤,行R-CHOP六疗程,复查美罗华巩固两次,CIK治疗一次,复查康复中

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发表于 2013-12-17 17:30:19 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
真希望这些康复者现身,鼓励其他患者

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发表于 2013-12-18 17:13:13 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我们都希望有越来越多的人康复!
我是弥漫大B康复八年,有问题可以加我微信13691455321

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发表于 2013-12-19 13:57:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
很楼主越来越有同感

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发表于 2013-12-20 12:00:52 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
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