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您的身份家属
病理报告弥漫大B细胞
就诊医院北京协和医院
目前状态康复1-3年
最后登录2017-1-23
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不知道这个话题发表在这个版块合适否。因为罹患淋巴等血液疾病,许多患者和他们的家庭都陷入了巨大的悲痛和折磨中,这其中的悲痛有对家人遭受疾病痛苦的悲伤与惋惜,但又不乏因为治病所形成的巨大的经济压力导致的无奈…更有甚者,对多数普通工农家庭而言可以说是是无力回天,明明知道有针对疾病的特效药物,但因为家庭负担不起而放弃医治…因为国家没有报销政策,让多少家庭积蓄了怨恨与悲痛???!!那些国外的特效药物,我们的政府相关部门就不能多关注下么?幸运的是目前为止部分省份已经将一些天价特效药物纳入医保报销行列,这些地区的患者些许有点欣慰!!但是仍然有多数省份依然是盲区,中国人口多经济底子薄是不争的事实,但是作为一个人口大国和药物消费大国,面对国外制药商我们的政府部门真的没有发言权和谈判的筹码么?还是政府监管缺失造成流通渠道层层恶意加价?????为什么同样的药物不同的地区不同的国家价格相差甚远????因为中国人多活该被涨价吗?????楼主屁民百姓一个,也许理解上存在很多盲区,说的可能偏激,只是希望我们的论坛也能形成舆论阵地,让政府部门关注下挣扎在经济与疾病抉择线上的老百姓们,也希望陆续会有更多的省份加入天价药报销行列…祈福平安!!!!
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