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楼主: 儿子加油

儿童伯基特淋巴瘤

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家园豆

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发表于 2013-6-28 22:13:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

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发表于 2013-8-26 14:15:56 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
病理会诊:专家看切片
看到这么多可怜的孩子,心里真的好酸,父母们坚强,我们一起加油!

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发表于 2013-8-26 14:17:16 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
梓朋 发表于 2012-2-21 15:19
你好!我儿子3岁也是伯基特,也在上海儿童医学中心,现在两个疗刚结束,一想到马上就要看治疗效果结论我心里 ...

你好,怎么联系你呢,我们也准备去上海儿童医学中心。病理还在做,没有开始治疗。希望共享一些信息。谢谢

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发表于 2013-9-16 15:12:34 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
xscbmlj 发表于 2011-10-26 20:00
不过楼主也太担心,汤静燕主任说了,这病的治愈率还是蛮乐观的,有差不多80%。希望我们的孩子多能过这关。 ...

你们也是上海儿童医学中心治疗的么?我弟弟也是····我们主治医生是潘慈·······

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一生平安

发表于 2014-7-18 22:56:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
你们情况都说说啊。好久没有回了。

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一生平安

发表于 2014-8-5 14:10:23 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
LZ孩子现在情况怎样了?我看帖子已经两年前的了,你家孩子做干细胞移植吗?我家孩子也是伯基特,医生让做自体干细胞移植。

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发表于 2014-8-6 15:22:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
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发表于 2014-8-18 16:10:30 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
停药快一年了,前段时间做了派特,只有病灶处摄取值偏高,没有发现淋巴结肿大。血常规显示异常淋巴细胞和未成熟巨大细胞偏高,最近在换牙齿,不知道对这些检查有没有影响,心头好悬。
成都华西确诊的颅底肿瘤6cm*4.5,转北京同仁做的活检,周小鸽会诊,确诊为伯基特。8疗痊愈,13年5月回家维持2月,之后中药调理免疫力,一直正常,现已CR两年。

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发表于 2014-9-4 20:19:47 | 显示全部楼层 来自: 中国江西新余
作为家属,希望大家都乐观面对,积极的陪伴!!!

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发表于 2014-9-19 00:00:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
楼主在哪儿看病?我们家也用A/Bb方案,再力口美罗华

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发表于 2014-9-28 13:53:45 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
宝宝加油一定能挺过去

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发表于 2014-10-20 02:42:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
请教楼主:你们总共用了八个疗吗?是医生加疗的吗?加了A和Bb吗?

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发表于 2014-10-21 20:56:33 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
快乐天使 发表于 2012-2-17 12:56
你好!我的儿子七岁,也是伯基特,四期,现已是第七疗程。我们共同努力,让我们的宝贝渡过难关,一定会好起 ...

请问孩子现在情况怎样?我小侄也得了这个病,现在准备干细胞移植

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一生平安

发表于 2014-11-21 13:58:06 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我家宝宝在上海儿童医院看的,现在第五个疗程结束做了骨髓穿刺,病理报告说骨髓里有但还不确定让我们带骨髓的切片去上海肿瘤医院却定,我弄不明白为什么第一次做骨髓穿刺是好的为什么都化疗第五个结束了会查出来骨髓里有,我还能相信这家医院吗?刚开始说六个疗程就可以,可做完第五化疗还不知道骨髓里有的时候让我们做自体干细胞移植,第六个疗程提取第七个输回去效果好吗?希望有经验的病友帮帮我
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