战胜病魔

芽呀

作家都喜欢卖关子啊

生命在我心

期待上新中

云上的草

有病的经验最好不要有，但提醒医生“做胃镜”那真叫多此一难受之举。
好吧，害怕做全麻的终于被做全麻了！
后来呢？

乐天溪

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        脾脏切除后，总体情况较好，就是输液太多、时间太长，仅其中的一袋营养液，费时达七个小时，长时间睡在床上，屁股都磨破皮了。再就是小便不畅，每次解小便，就跟未关紧的水龙头一样，一点一点地滴，有时还阵痛，痛不欲生。好的是后来经泌尿科医生会诊、治疗，解小便正常了。
        我原以为住上二十来天，就可以出院，事实是我太过乐观。手术完毕，主刀医生把我的脾脏拿给我老婆看了，告诉我老婆，凭他的经验，我的情况不容乐观！这是后来老婆告诉我的。
        手术后的几天，就是天天输液。因我生病，女儿从法国回来了，请了一个月假。大弟弟正好休假，在医院照护我。一天下午六时，我跟弟弟在楼梯口等电梯，主刀医生也在等电梯。医生告诉我，我的病理报告出来了，是淋巴瘤，问题不是很大，要积极干预，要化疗，并说明这不是他的专长，需转到血液科，具体事项血液科医生会诊来谈。医生说的轻描淡写，但对我如晴天霹雳!我的同学、亲戚、朋友中，得癌症后化疗的，后遗症很多，最明显的就是掉头发，并且很快就离开了人世。我想到自己完了，心情非常糟糕。
我想不通，我一生中，十元的奖都未中过，为什么就摊上淋巴瘤了呢，我的运气咋就这么差呢。当时我自己感觉身体正常，能吃能睡，我希望是报告弄错了。
        弟弟不知什么时候把医生的话偷偷告诉老婆和女儿。当晚七点多钟，老婆和女儿匆匆赶到医院，满脸愁容。我猜想是弟弟背着我打的电话，就把弟弟狠狠地训了一通。说最后结果尚未确认，我自己感觉也还好，何必弄得大家紧张万分呢。我宽慰老婆、女儿，我没事，大家不用紧张。弟弟满腹委屈，第二天就回宜昌了，弟弟走时，我心里非常难过，觉得很对不起弟弟。
        第二天就是周末，会诊的医生没来。女儿和老婆拿到了病理图文报告单，病理诊断为：非霍奇金淋巴瘤（弥漫性大B细胞性），后面是一串数字CD20（+）……。什么霍奇金、非霍奇金，什么弥漫性大B细胞，反正我们都不懂，跟看天书一样。我的想法是，先到武汉同济或协和医院确诊（那时还不知道“淋巴瘤之家”网站，不然，我们就会寄到网站请北京的专家会诊），确诊后就出院。刚做了手术，待恢复一段时间后，再到血液科住院。女儿和老婆不同意，说一切听医生的意见。
        周一，女儿和老婆去了血液科，找到主刀医生联系的血液科医生。血液科医生的意见是，马上转科，病床给我就留下了。说不会立即化疗，化疗前还有许多检查要做，有时间调养。
        周一上午十点多钟，我就转到了血液科。老婆、女儿和一位实习护士提着用具。看到我们一行人到了，血液科的护士们张罗开了。护士长是老婆学车的车友，立马要护士收病人，安排到36床。我在外科住的也是36床，起初我以为是指外科36床病人来了。到了病房，在血液科竟然也是36床。36床临窗，水果湖、东湖湖光山色，碧波荡漾，尽收眼底。床位如果分级的话，36床绝对是甲级床位，而我心里却非常不爽！后来我找主治医生、护士长调换了床位，她们都觉得不可理喻，认为我的头不是进了水就是被门夹了。
        我们宜昌有个风俗，36是个节巴，是道坎，一般都要做生。我分析：古话说，人活70古来稀，庆祝36岁生日，实际是35周岁，正好是一半，过了36岁，后面的日子就顺当了，也算是三峡特有的文化现象。我虽然不相信迷信，但两次都安排在36床，心里还是有个疙瘩。记得在外科住院，去找病友聊天时，旁边的14床空着在（14不吉利，逝世的谐音），安排的病人宁愿睡在走道，也不住14床。姨妹听我说后，她讲她在住院时，有个14楼14病房14床，硬是没病人住。怪不得有个小品里，一病人伤口只需缝7针，硬是要医生缝8针（8，发的谐音）。
        安顿好以后，主治医生跟我做了简单谈话，说淋巴瘤就是老百姓说的淋巴癌，要做6个疗程的化疗，每个疗程3周21天，第一周治疗（化疗），第二周观察，第三周休息。这样算下来，要住院四、五个月。住院时，看到病友们一个个出院了，心里好羡慕，也好失落。而我要住院几个月，觉得好漫长、好漫长。

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我的也把脾脏切掉了

乐天溪

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    上周二（12月9日）父亲去世了，老父81岁，无疾而终。我回家办完丧事，已回到武汉。接着写。
    到血液科住了几天，做完一些常规检查，包括又做了一次骨穿，也没发现癌细胞。老婆和女儿担心活检出错，便从医院借来切片，拿到协和医院复检，结果是一致的。复检后的第二天，就开始化疗。说实话，我对化疗很恐惧，常见的就是掉头发。而我化疗期间，基本没什么大问题，更未掉头发。只是世界杯那天感冒了一次，喝了点开水，吃了一颗感冒药，就好了。要说有什么不良反应的话，就是做梦、打嗝、白细胞降低。对白细胞降低，病友们介绍了很多升白细胞的办法，什么吃泥鳅之类，我的感觉还是打升白针来的快。
    住院期间，妻弟告诉我，我的病能治好，他的一个生意伙伴，30多年前患淋巴瘤，现在吸烟、喝酒样样来。
    住院时，遇到一位70多岁的病友。老人鼓励我，要树立信心，不要把自己当病人，坚持锻炼，没有过不去的坎。他现身说法，50多岁患的淋巴瘤，现在70多岁了，活的好好的，这次是到医院复查。他每天沿着东湖走4个小时，有时骑车锻炼。再就是看到一个病人，没人照护，自己坐着轮椅去买饭。这些都给了我打败病魔、战胜病魔的力量。
    给我帮助最大的，是淋巴瘤之家网站。我知道这家网站，是女儿介绍的，女儿帮我在网上查资料时无意间发现了这家网站，一些病友战胜病魔的故事深深地鼓舞着我。无论多忙，我几乎每天都要浏览网站。网站的栏目设计很好，内容也很好。举办的交友联谊活动，我也想参加。住院期间，北京一单位几次邀请我参加评审会，向医生请假，医生都同意了，只是告诫我注意别感冒。到北京后也很想去“淋巴瘤之家”看看，因为每次时间紧，都是头天到，第二天开完会就返程，而未如愿。

白云蓝天

他的一个生意伙伴，30多年前患淋巴瘤，现在吸烟、喝酒样样来。
这个还是算了

李达

武汉大学中南医院吧

安，释然

爆照片！作家呢？跑哪去了

家宝的姑姑

后来呢后来呢

乐天溪

马哥“病友说”的一些观点我非常赞同，特别是“淋巴瘤就是一场感冒",非常精辟，他的乐观主义精神值得所有病友学习。开始我得知患淋巴瘤时，心情悲观到极点，是我女儿向我推荐的这家网站，病友们与病魔抗争的故事，给了无穷的力量。我不把自己当病人，对淋巴瘤，在战略上藐视它，在战术上重视它，身体康复情况较好。感谢“淋巴瘤之家”网站，我在住院时，经常向病友推荐网站，愿所有淋巴瘤病友团结在网站周围，共同打败淋巴瘤。

七哥

观在呢?还在继续治疗还是全愈出院,请继续我们盼着呢

乐天溪

    我是2014年11月6日出院的，是治愈出院。医生让我三个月复查并巩固治疗一次，巩固治疗两年。2月份复查，结果很好。巩固治疗时，医生建议做个“加强版CT”（花费8450元，不能报销），结果也很好，诊断意见是“未见恶性肿瘤征象”、“未见淋巴结增大”。现我已经巩固治疗了一次，用的“美乐华”。与以前治疗相比，要轻松多了，血常规各项指标都正常。住院时间较短，才一周。目前我已正常上班，领导比较照顾我，工作没以前累了。
    我跟许多病友的观点是一致的，精神开朗非常重要。我的体会是，既要不把自己当病人，照常生活、工作、学习，快快乐乐过好每一天；又要把自己当病人，随时注意饮食、锻炼、休息。自己生病了，亲友跟着受累，为了自己，为了家人，要强身健体。

冰峰

恭喜康复