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男性,38岁,弥漫大B三疗后病例分析

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一生平安

发表于 2020-5-25 17:42:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
代问诊2020年3月1日 北京大学第三医院 克晓燕 门诊
病史
男性,38岁。
2020年1月发现小肠肿物,行活检,病理显示:(小肠)形态符合非霍奇金B细胞淋巴瘤,待免疫组化进行进一步分型,可见脉管内瘤栓,浸润肠壁全层,累及浆膜,两断端未累及,淋巴结见瘤组织累及(肠周1/18)。免疫组化:CD20+,CD21(生发中心+),Ki-67(50%+)。
2020.1.5行病理会诊:(小肠肿物)符合弥漫大B淋巴细胞肿瘤,非生发中心来源。免疫组化:
CD79a个别+,PAX-5多+,C-MYC(40%+),CK-,CK20-,CD10-,MUM-1广+,BCL-2散在少+,
Ki-67(80%+),CD20少数小丛+,CD3少数+,BCL-6-,CD5少数+,CD21-,CDX-2-。
1.9行PET/CT:小肠淋巴瘤术后,检查示小肠肠腔弥漫性放射性摄取,以左上腹部肠壁摄取增高为著(SUVmax4.9),肠壁局部显示较厚,首先考虑术后改变及生理性摄取,建议随访以除外肿瘤可能;肠系膜多发大小不等淋巴结,部分淋巴结代谢稍高(SUVmax2.3),不能除外淋巴瘤浸润,建议密切随访;右肺上叶前段、后段及左肺上叶尖后段微结节,代谢无增高,建议随访;肝右叶S7段钙化灶;脾门结节,代谢无增高,首先考虑为副脾;右侧腹直肌切除口代谢稍高,为术后改变。
1.10行骨髓活检:未见B细胞增多,请结合临床。免疫组化:Ki-67(50%+),C-MYC-,PAX-5-,
CD10间质+,CD20少+,CD79a-,BCL-6-,PCNA(<5%+)。
1.20行骨髓细胞学:镜下分析20个中期分裂相细胞,未见克隆性结构和数目异常。
1.21行FISH:未检测到MYC、BCL-2、BCL-6基因分离重排。
1.9行第一疗程R-CHOP方案化疗,美罗华600mg,多柔比星脂质体60mg,环磷酰胺200mg*7,地塞米松5mg,长春新碱2mg,泼尼松片。
2.1行第二疗程R-CHOP方案化疗。
2.26行第三疗程R-CHOP方案化疗。


疑问
1、根据患者的资料,请大夫出一个最佳方案,然后看下目前的方案跟用药是否可行?
2、下次治疗会做中期评估,如果评估,建议做什么检查呢?
3、如果中期评估,能达到CR,后续大概几个周期治疗可以结束?如果评估效果不好,建议换什么方案呢?
4、此患者预后如何?


答复
1、患者为小肠肿物切除术后,肿瘤浸润肠壁全层,累及浆膜、脉管瘤栓,伴肠系膜多发淋巴结,病理C-MYC 40%,Ki-67 80%,CD5少数阳性,上述指标为预后不良指标,因此,尽管患者不是双表达、双打击淋巴瘤,还是要提高警惕。
2、部分肠道淋巴瘤可出现中枢神经系统转移,目前尚无指标区分这种患者,因此建议患者化疗过程中进行至少4-6周期中枢预防(鞘注)。
3、化疗全程中最好调高2个疗程,如R-EPOCH。
4、有条件做NGS,看有无不良预后基因,并根据突变情况调整方案。
5、四疗后PET/CT复查(5疗前),如未达CR,也建议完成7-8个疗程,5疗前同时查LDH、β2-MG、CRP。
6、如不能完全缓解,上调化疗方案加自体干细胞移植。
1111.jpg
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