代问诊于2020年3月18日 北京大学第三医院 克晓燕 门诊
病史 男孩,18岁
2019年8月发现左颈部肿块,消炎后未见明显缩小,9月11日行穿刺,病理诊断:考虑T淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病。基因检测:NOTCH1 ASXL3突变。
2019.9.29骨髓细胞学:AL;ALL可能性大,诊断请结合免疫分型。病理:(髂骨)造血面积约70%,三系造血细胞均可见,粒红比例约2~3:1,红系细胞呈簇状分布,以中晚幼红细胞为主;免疫组化:MPO+,CD15+,CD3+,CD20少量散在B细胞+,CD42b(2~12个/HPF),E-cadherin(簇状),CD68少量散在+,Ki-67(70%+),CD34个别+,CD117个别+,CD138少量散在+,TdT多量+,CD7(多量+),CD99+,PAX-5个别B细胞+,CD2个别+,CD4个别+,CD8少量散在+,CD5散在+,CD10个别+。特殊染色结果:网染+,铁染++,PAS+,MASSON-。
患者检查仅颈部和骨髓侵犯。
2019.9.31给予VCDP方案化疗,长春地辛4mg+环磷酰胺1.2g+伊达比星20mg+泼尼松片65mg。
2019.11.25胸部CT:双肺多发磨玻璃结节影,考虑炎性病变,左肺下叶陈旧性病变。脑脊液常规:无色,清晰透明,絮状物阴性。骨髓象:与2019.11.5比较,粒系由73.5%-49.5%,红系由18.5%-42%,淋巴系由7%-6%(原幼淋由1.0%-2.0%),巨核细胞由136-171个。
2019.12.2给予CAM方案化疗,阿糖胞苷180mg+环磷酰胺1.2g+地塞米松11.25mg。
2020.1.17脑脊液常规:与2019.12.6比较,粒系由49.5%-65.5%,红系由42.0%-10.5%,淋巴系由6.0%-17.5%(原幼淋由2.0%-9.0%),巨核细胞由171个-10个。本次骨髓未见髓粒,粒系比例偏高,红系比例偏低,原幼淋占9.0%骨髓象。
2020.1.22给予Hyper-CVAD方案化疗,环磷酰胺540mg+长春地辛4mg+吡柔比星100mg+地塞米松80mg。
2.17骨髓象:本次骨髓增生活跃,红系比例偏低,淋巴系占12.5%,原幼淋占5%骨髓象。
胸部CT:右肺上叶尖段、下叶外侧基底段结节病变,建议定期复查,左肺上叶及右肺下叶局限性炎症,建议治疗后复查。
2.25给予Hyper-CVAD方案化疗,甲氨蝶呤+阿糖胞苷5.4g+地塞米松。
3.11骨髓象:增生明显活跃,粒单系占68.5%,红系占12.0%,淋巴细胞比例占19.5%,原幼淋占10.5%,血小板散在。
本来按计划第四次住院是大剂量化疗,下一步该移植,第四次化疗后骨穿显示效果不好。
疑问 1、综合患者治疗史,下一步应该如何治疗?更换什么方案?
2、是否需要移植?推荐自体还是异体?什么时候移植最好?
3、此患者预后如何?
答复 1、患者免疫组化,MPO阳性,CD34+(个别)CD117(个别+)等,要高度除外早前T,请将淋巴结病理送会诊并查是否合并髓系表达。
2、目前化疗4次,骨髓扔显示,原幼林10.5%,未缓解,属高危。
3、建议改用儿童BMF90方案,尝试1-2周期,并加左旋门冬酰胺酶。
4、有条件复查病理二代测序,(重新穿刺)
5、患者需要异基因移植,最好达CR后移植。
6、预后不容乐观。
7、测序结果有靶点可加相应靶向药,没有特殊靶点,儿童方案不好的话,可用奈拉滨或地西他滨或西达本胺+化疗 。
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