搜索
楼主: 身体好棒棒

弥漫大b,tp53突变,有没有治愈的?

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

197

帖子

423

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
青医附院
目前状态
治疗中
最后登录
2023-9-2
发表于 2019-7-31 08:47:45 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
楼主你好,你们查二代测序多少钱。治疗方案改没改。我们也是阳性
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

46

帖子

174

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2020-4-20
 楼主| 发表于 2019-8-3 21:15:34 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
病理会诊:专家看切片
Aaaaaaaaa 发表于 2019-7-31 08:47
楼主你好,你们查二代测序多少钱。治疗方案改没改。我们也是阳性

方案没改,测序加fish一共6800
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

197

帖子

423

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
青医附院
目前状态
治疗中
最后登录
2023-9-2
发表于 2019-8-3 21:34:25 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
身体好棒棒 发表于 2019-8-3 21:15
方案没改,测序加fish一共6800

不是说二代测序最便宜也一万吗。都说很贵。你们自己找的机构?还是医院就可以做
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

46

帖子

174

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2020-4-20
 楼主| 发表于 2019-8-4 09:25:15 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
Aaaaaaaaa 发表于 2019-8-3 21:34
不是说二代测序最便宜也一万吗。都说很贵。你们自己找的机构?还是医院就可以做
...

我们在海斯特做的,手上有蜡块直接联系的他们公司的人来取的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

88

帖子

224

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
铁路医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-6-13
发表于 2019-8-4 09:38:22 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
橙色雨丝 发表于 2019-6-13 13:32
“都会复发”和“人最终都会死”是一个意思,属于毫无意义的屁话。

赞一个 说都会复发的医生真的想抽他
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

101

帖子

411

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-9-15
发表于 2019-10-22 10:55:10 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
我家的也是弥漫大b,生发中心,tp53突变,医生说的好怕,做完4疗R-chop,在等pet结果。请问你们现在治疗效果怎样了啊。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

46

帖子

174

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2020-4-20
 楼主| 发表于 2019-11-3 18:31:33 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
大周 发表于 2019-10-22 10:55
我家的也是弥漫大b,生发中心,tp53突变,医生说的好怕,做完4疗R-chop,在等pet结果。请问你们现在治疗效 ...

6疗以后,治疗中进展了,现在在等下一步方案
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

46

帖子

174

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2020-4-20
 楼主| 发表于 2019-11-3 18:32:01 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
大周 发表于 2019-10-22 10:55
我家的也是弥漫大b,生发中心,tp53突变,医生说的好怕,做完4疗R-chop,在等pet结果。请问你们现在治疗效 ...

回复在下面
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

101

帖子

411

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-9-15
发表于 2019-11-4 11:04:39 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
身体好棒棒 发表于 2019-11-3 18:31
6疗以后,治疗中进展了,现在在等下一步方案

谢谢回复,我们也在等治疗方案。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

1

帖子

15

家园豆

最后登录
2020-8-16
发表于 2020-8-11 21:19:36 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
橙色雨丝 发表于 2019-6-13 14:55
好不好是相对的。就大B来说,TP53突变型(mutated)相对于野生型(wild type)来说预后要差很多,但并不 ...

请问雨丝大神,有没有 弥漫大b tp53突变 6疗r-da-edoch加 移植 的相关生存率的文献呢?
还有就是上述方案如果复发 算上再来一次cart加移植 总生存率大概有多少呢?
谢谢您

回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

376

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-24

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2020-8-12 07:14:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
lhdjdjd 发表于 2020-8-11 21:19
请问雨丝大神,有没有 弥漫大b tp53突变 6疗r-da-edoch加 移植 的相关生存率的文献呢?
还有就是上述方案 ...

定义的范围太太窄了,没有相关数据。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

52

帖子

231

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
中心医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-11-18
发表于 2020-9-7 19:31:05 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
馨香 发表于 2019-6-13 13:39
先正规治疗,想以后的事干嘛,我也有这个基因突变,治愈一年了,到目前为止很好
...

你好,你做移植了吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

61

帖子

227

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-1-24
发表于 2021-10-15 19:56:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
大周 发表于 2019-10-22 10:55
我家的也是弥漫大b,生发中心,tp53突变,医生说的好怕,做完4疗R-chop,在等pet结果。请问你们现在治疗效果怎样了啊。

请问一下你们现在病情怎么样?我爸爸也是一样的情况,我有点纠结这个tp53
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

101

帖子

411

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-9-15
发表于 2021-10-19 22:18:40 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
梦儿 发表于 2021-10-15 19:56
请问一下你们现在病情怎么样?我爸爸也是一样的情况,我有点纠结这个tp53 ...

已吃满两年西达苯胺了,目前健康状况挺好的,准备月底去医院复查。不要太纠结了,放宽心态,积极配合治疗。都会好起来的。一起加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

61

帖子

227

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-1-24
发表于 2021-10-20 09:19:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
大周 发表于 2021-10-19 22:18
已吃满两年西达苯胺了,目前健康状况挺好的,准备月底去医院复查。不要太纠结了,放宽心态,积极配合治疗。都会好起来的。一起加油!

好的,一起加油,永远康复
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
发表于 2021-11-15 10:56:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
大周 发表于 2021-10-19 22:18
已吃满两年西达苯胺了,目前健康状况挺好的,准备月底去医院复查。不要太纠结了,放宽心态,积极配合治疗。都会好起来的。一起加油!

你有移植吗,当初是几期的?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

101

帖子

411

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省人民医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-9-15
发表于 2022-1-6 22:36:53 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
lz1988 发表于 2021-11-15 10:56
你有移植吗,当初是几期的?

没有移植呢。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

1092

帖子

3623

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
大连医科大学附属第二医院血液二科
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-23
发表于 2022-10-25 12:30:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
夜雨十年灯 发表于 2019-06-14 13:10
先CR再说吧。走一步看一步。之前问过本地不大的三甲医院血液主任,她说她们不测这个,测出来也不知道有啥办法。

这个到是,真的,测出来也没办法防,
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号