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父亲下周4疗了

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发表于 2019-3-28 06:02:38 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
      从去年12月份确诊经典霍奇金4A后开始化疗,如今3疗已经结束,下周要4疗了。因为父亲其他疾病干扰(主要是肝硬化、肺间质纤维化),1疗用的小剂量av,病情得到很好的缓解,2疗小剂量avd,继续缓解,2疗后petct显示得到部分缓解,评分5分,虽然评分较高,但此时身体状况比以前好了很多。从3疗开始加大剂量继续avd化疗(不知道avd方案有没有治愈的先例)
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,周一测了血常规,白细胞和中性粒细胞偏低,开始打短效升白针,下周回医院再测一下,应该能升上去了。
      几个月下来,血小板从49升到177,血红蛋白浓度从70多升到100多,一直各种营养补着,蜂王胎、速愈素、蛋白粉、破壁灵芝孢子粉、每天熬五红汤,不知道能管多大用,但是用上会觉得有点安全感吧。当然费用对我们一个普通家庭来说也是可观的,我总安慰自己,吃到肚子里总比用在医院好 !
      治疗上一直用的脂质体,因为年龄大了,心脏也不好,害怕葫芦没按住瓢又起来了,咬牙坚持用吧。一直期待脂质体尽早能进医保,农民应对大病的能力太有限了,应该说普通家庭应对大病的能力都有限吧。看了两会时总理答记者问,说到医保报销要改善,还蛮激动的,期待吧!
       父亲14年做过肘关节置换手术,昨天早上和我说胳膊肘磨破了,带去医院看了下,拍了片,医生说得手术把多出来的骨头处理掉,还需要住院,想想我的老李同志又要多受罪了,好心疼!我还得去咨询血液科主任和下积水潭当时给做手术的医生,现在情况能不能做手术,一个是picc管也在那个胳膊上,另一个是害怕感染。哈哈,为这事我又纠结地失眠了!
     最后来个感言吧,治疗的道路上比较坎坷,一直都是在迷茫中摸索前行,心态要足够好,坚定一定能治好的信念!
   

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 楼主| 发表于 2019-3-28 06:14:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
感谢之家这个平台,虽然我很少发言,但没事都会来看看,也从中学到了很多知识,就像一盏灯一样照亮了我们的治疗之路!
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发表于 2019-3-28 06:26:43 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
加油!会有好结果的!
抓住这次机会
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发表于 2019-3-28 06:26:47 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
加油,
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发表于 2019-3-28 06:36:14 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
加油加油
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发表于 2019-3-28 07:07:46 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
加油!霍奇金好治。
温哥华的哥
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 楼主| 发表于 2019-3-28 08:57:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
哇哈哈走向明天 发表于 2019-3-28 07:07
加油!霍奇金好治。

谢谢,大家都早日康复,永不复发!
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 楼主| 发表于 2019-3-28 09:00:10 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
may925 发表于 2019-3-28 06:26
加油!会有好结果的!

谢谢,加油加油!战胜病魔!
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发表于 2019-3-28 09:04:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
继续努力
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 楼主| 发表于 2019-3-28 12:52:04 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
陈永康 发表于 2019-3-28 06:26
加油,

谢谢,加油!
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 楼主| 发表于 2019-3-28 12:52:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
喜欢太阳的瘤人 发表于 2019-3-28 06:36
加油加油

一起加油!
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 楼主| 发表于 2019-3-28 12:53:13 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
金旺 发表于 2019-3-28 09:04
继续努力

谢谢啦!
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