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发表于 2018-11-7 08:19:39
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来自: 中国北京
本帖最后由 橙色雨丝 于 2018-11-7 08:21 编辑
好消息是没有17p缺失和TP53突变,坏消息是IGHV未突变型,存在11q缺失和NOTCH1突变,预后较差但不是最差。一旦出现治疗指征,如果过去的时间较长,需要再次检查17p/TP53的情况,如果正常,首选FCR方案或BR方案。
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