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艰苦的历程,终于有所收获

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家园豆

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杰出贡献一生平安

发表于 2013-11-1 22:11:32 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东清远
       5月25日,我在家属的建议下去照胃镜,因为胃一直痛,痛了几个月了,我本来觉得应该是胃炎,没太注意,但家里人说还是去检查下,对症下药比较好啊,所以我到了我们那边的人民医院做检查,照胃镜时医生把我老公叫进去了(当时我全麻都是事后我老公告诉我的),说在我的胃情况比较严重(大面积溃疡),还有一个小瘤,要切点下来做活检,当时我老公什么都没告诉我就去办了手续,他骗我说结果还没有,还很热情地说帮我去拿结果(其实我当时都觉得挺奇怪,平时我老公没有那么积极帮我做事的),但一直等几天,我问我老公有结果没,我老公都说没有,其实结果早就有了,只是我老公怕我接受不了,不让我知道,但后来我知道他是故意不让我知道时,我反而更生气了,因为他低估了我的抗风险能力,其实我的承受力蛮强的,当我知道结果后,我立刻就去找当朋友的医生,她当时就介绍了吴医生给我,吴医生真的是一名非常好的医生,态度好,对病人像亲人一样,我们就像朋友一样,但后来我去了南方医院治疗,因为毕竟南方医院比我们家那边的人民医院实力水平强,在南方医院会诊后确定是弥漫大B,我又把我的组织切片借了出来,麻烦洪飞帮我拿去友谊医院看病理,做免疫组化,其实我是很幸运的,遇到了很多好人(例如吴医生和洪飞),在友谊医院,也是确诊为弥漫大B,后来到南方医院照了PET确定了位置(胃部)就这样,我就开始了我的治疗之路。
       当一知道自己患的是淋巴瘤后,我就努力找组织靠拢,所以我找到了淋巴瘤之家这个大家庭,加入了QQ群,和病友们交流,记得当时米粒也给了我很多有用得意见,有空我就上线,和病友们吹水,认识了很多很多的好心病友(拉拉,喜姐,微澜等等。。。)多和朋友聊天,心情也会好,病也就快好。
      7月,开始了我艰辛的化疗之路,chop方案,其中用的是里葆多(但由于种种原因,我用激素和美罗华),化疗前我已经有心理准备了,因为和病友在网上交流过了,但做化疗的辛苦还是接踵而来,第一疗时是腹泻和手脚麻痹,第二疗时就开始发烧和呕吐,第三、四疗也是,最难受就是呕吐了,吐到只有水可以吐,我觉得我的副作用还蛮多的,例如出皮疹,掉头发等,每次化疗后都发烧几天,还好,辛苦是值得的,第4疗结束后,做PET复查,CR了,当时拿PET结果时,泪水就忍不住了,一个劲地哭,做化疗时,就算吐得多厉害,我也忍着,打升白多不舒服(每疗后我都要打差不多10支升白),我也没吭一声,但看到报告,当时人就像宣泄一样,自己一个人猛哭,吓坏了当时给报告的医生了(我自己一个人去拿结果,因为家人都没空),现在我已经做了5疗了,医生说后续治疗要讨论过再给我定,所以我会继续更新我的最新情况的。
勇敢一点,再勇敢一点

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家园豆

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一生平安家人平安

发表于 2013-11-1 23:17:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
喜极而泣,恭喜喜洋洋。
不是因为某件事很难,你才不想做,而是因为你不想做,让这件事变得很难。

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家园豆

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发表于 2013-11-2 09:02:25 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
恭喜樓主目前已經CR!祝願以後的路越走越坦蕩!南方醫院的血液科在華南地區也是非常有名的,治療費用相對比中山腫瘤也要低些,徐斌教授也是非常專業非常容易溝通的好醫生,祝您健康快樂過日子!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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模范家属一生平安家人平安

发表于 2013-11-2 20:18:42 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
真的能体会你拿到CR时的心情。

加油!鼓励!

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一生平安康复0-1年

发表于 2013-11-3 09:18:10 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
恭喜恭喜
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