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[我要聚会] 寻肝脏弥漫大B淋巴瘤患者

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发表于 2017-12-13 14:33:31 | 显示全部楼层 |阅读模式来自：中国广东深圳

想多认识些患者交流经验

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上海阿明

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2019-4-24

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发表于 2017-12-13 15:38:15 | 显示全部楼层来自：中国上海

我跟你一样

Amin

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沈清颜

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2024-11-13

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发表于 2017-12-13 18:02:03 | 显示全部楼层来自：中国上海

我是，但我好像没什么特别的，同样是R chop方案

祝战友们都能早日康复，永不复发！

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家优

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2018-3-1

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发表于 2018-1-5 08:45:00 | 显示全部楼层来自：中国山东济南

我家也是好像

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Ashley

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发表于 2018-5-28 07:59:59 | 显示全部楼层来自：中国

我妈也是

，病兆在肝脏上，浅表淋巴都没有，做了肝穿刺才确诊

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雅典娜ly

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2021-2-10

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发表于 2019-2-15 21:36:33 | 显示全部楼层来自：中国陕西西安

大家现在都怎么样了？

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kevin.hw

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2024-11-20

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发表于 2020-9-19 09:25:42 | 显示全部楼层来自：中国北京

大家现在都怎么治疗的？

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治愈的希望

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2021-4-23

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发表于 2021-4-19 10:24:06 | 显示全部楼层来自：中国浙江

我爸现在也确诊弥漫大B肝里也有，还是最大的，还没开始治疗，加上本身有乙肝，医生说风险很大，请教各位相同病例的病友如今如何了

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林儿

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2021-4-26

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发表于 2021-4-23 20:00:19 | 显示全部楼层来自：中国湖北荆门

我妈也是

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yuanheyg

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2021-7-6

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发表于 2021-6-13 15:41:24 | 显示全部楼层来自：中国江苏

楼主，怎么加联系方式

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SuSanHu

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2024-3-21

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发表于 2023-9-13 16:15:49 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国上海

大家有群吗？你们的预后都如何？我妈妈还伴有tp53突变

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