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您的身份家属
病理报告弥漫大b细胞
就诊医院郑大一附院
目前状态康复0-1年
最后登录2019-2-15
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从16年下半年忽然接到家里消息,说妈妈脖子上有个疙瘩,医生检查说要手术,可能会不好,吓得自己不轻,还要劝爸爸说没事,手术了切了就好了。
后来切出来,说是要化验,一等就是快半个月,催了几次,终于等到结果了,郑州医院说是边缘区淋巴瘤,一查,淋巴瘤就是癌,我的心都凉了。
不甘心,又把切片送到北京两个专家看,最后还是定性了边缘区,伴弥漫大b转化。
于是接受了,开始rchop治疗,直接上美罗华,河南没有医保,一万七一支500mg的。第一个疗程下来,费用花了十万了,各种检查住院,医院真是……
开始了解这个病,知道了之家论坛,发现有人去印度买美罗华,而且是原装的罗氏,只是需要保证冷藏。于是开始查攻略,联系那边的朋友,幸运的是找到了加尔各答的公司同事,竟然自己摸索出来一条新的路径,后来帮了不少病友去印度买回来美罗华,这是后话。
印度的路程辛苦但也值得,带回来的药,找了同学在icu病房用了,两个疗程下来,疙瘩小了一大半,四个疗程结束,基本没有了。听医生的,还是坚持做够了六个疗程,反正带了够八个疗程的美罗华。检查下来,什么都没有了,检查都很好,于是拆picc,回家疗养。
化疗伤身,现在的身体跟治疗前完全不同了,虚弱的很。之前还能帮我家孩子抱着玩,现在我弟弟家一岁的宝宝都不敢抱了。肺上轻度炎症,找了点中药疗养,加上医生开的些药,自己印度捎带回来的来那度胺什么的维持。
两次复查,半年过去了。检查都好。
上次论坛河南搞活动,给爸妈报了名,结果天气不好,老妈没去参加,想着搞本淋巴瘤知识那本书给他们学习下的,可惜可惜。
啰嗦了很多流水账,个中辛酸只有经历的人才理解,只想把这么多的经历写下来,并希望永远能健康下去,虽然已经是病人了。
这里默默跟妈妈说一句。
妈妈我爱你
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