套细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，患者平均60岁。它相对罕见（大约占非霍奇金淋巴瘤5%），关键是比较凶险和难治，对标准疗法比如CHOP方案响应不佳。因此患者预后差，急需新药。
（一）
阿斯利康的新型靶向药物Acalabrutinib是个非常牛的药！
要证明这一点，只需要看一个数据： 套细胞淋巴瘤临床试验中，患者客观缓解率高达81%！其中40%完全缓解，41%部分缓解！
客观缓解率81%，能达到这种疗效的抗癌药凤毛麟角。
而且大家要知道，加入临床试验的患者都已经接受过别的治疗，很多已经是对多种标准疗法耐药，甚至有一些人已经骨髓移植失败了。
这个药不仅效果好，而且相比化疗来说副作用小很多。最常见的副作用是轻度贫血，血小板降低，头痛等。临床试验中，很少有患者需要停药。
所以对绝望的套细胞淋巴瘤患者来说，Acalabrutinib是当之无愧的神药。
那Acalabrutinib到底是个什么药呢？它在其它癌症类型中也会如此有效么？
今天菠萝就来聊聊这个药物背后的科学。
（二）
Acalabrutinib，上市前被称为ACP-196，属于第二代BTK抑制剂。
顾名思义，这类药物是针对性抑制BTK这个基因（蛋白）功能的。
BTK是“B细胞受体信号通路”中的一个重要蛋白。这个信号通路对正常B细胞功能很重要，同时研究发现，有一类具有B细胞特性的癌细胞生长特别依赖持续的B细胞受体信号，因此，一旦把BTK蛋白抑制住，信号中断，这些癌细胞就挂掉了。
科学家因此开发了BTK靶向药物。
你可能猜到了，前面提到的套细胞淋巴瘤，就是具有B细胞特性的癌细胞，除此之外，很多慢淋白血病，小淋巴细胞淋巴瘤，华氏巨球蛋白血症也属于这一类（你马上会看到Acalabrutinib在慢淋中更加惊人的数据）。
第一代BTK靶向药叫Ibrutinib，它已经上市几年，用于治疗慢淋白血病，套细胞淋巴瘤等，效果非常不错。 它用于套细胞淋巴瘤的时候，客观缓解率达到68%，其中21%完全缓解。
2013年，这个数据公布的时候，也是引起了轰动，因为在此之前，想达到这种响应率，只能使用大剂量的化疗组合，比如ESHAP方案，MINE方案，R-ICE方案等。但无一例外，这样的高强度化疗副作用非常明显，严重影响患者生活质量，很多患者根本无法坚持。
而Ibrutinib就要安全得多了，临床试验中只有区区7%的患者由于副作用而退出试验。
安全，有效，这就是好药的两个最重要标准。
（三）
既然Ibrutinib这么好，为啥还要开发Acalabrutinib二代靶向药物呢？
主要原因是Ibrutinib还不够“干净”：除了抑制BTK这个蛋白，它还会抑制别的蛋白，包括EGFR， TEC，ITK等。
药物不干净的直接后果，就是带来副作用。
比如说，由于它能抑制EGFR，因此会带来比较明显的皮疹和腹泻，由于它抑制TEC，因此会抑制血小板功能，增加内出血风险。
虽然Ibrutinib的副作用比起化疗啥的已经好了很多，但由于抑制其它基因带来的副作用，还是增加了患者风险，降低了患者生活质量，影响了疗效。
怎么办呢？
开发对BTK针对性更强，更有效，更干净的第二代靶向药物！在这种背景下，经过多年研究，Acalabrutinib就横空出世了！
结果确实让人欣喜。
如果比较套细胞淋巴瘤临床试验中的完全缓解率，二代药Acalabrutinib是40%，一代药Ibrutinib是21%，提高了近一倍。同时，二代药物某些副作用比一代更轻一些，比如拉肚子比例从50%下降到了31%，显著出血风险也有降低。
总而言之，BTK一代药效果已经很好，但二代药看起来更好！
（四）
Acalabrutinib对多种B细胞相关癌症都有效，套细胞淋巴瘤只是其中一种。
它对于慢淋白血病效果超强，比对套细胞淋巴瘤还好。不信？见下图：
客观缓解率高达95%，疾病控制率100%！
对于抗癌药来说，这种图简直太美了。
一个重要的细节是，慢淋白血病中有一类患者携带特定的突变：染色体17p13缺失。以往，传统疗法对这些患者效果都不好，因此预后是最差的一类。但遇到Acalabrutinib的时候，你猜客观缓解率是多少？100%！
毫无疑问，Acalabrutinib会彻底改变很多慢淋白血病患者的命运。
伴随BTK靶向药和BCL2靶向药在慢淋白血病中的成功，不少专家都认为，很多慢淋白血病患者应该以后再也不用接受痛苦的化疗了。
2001年靶向药格列卫横空出世，让多数慢粒白血病一下子变成了慢性病，现在我们或许能复制成功，把多数慢淋白血病也变成慢性病。
除了慢淋白血病和套细胞淋巴瘤，Acalabrutinib还在其它B细胞相关癌症中进行临床试验，包括小淋巴细胞淋巴瘤，华氏巨球蛋白血症等已经看到了初步效果，我觉得上市只是时间问题。
（五）
未来还需要关注什么呢？我觉得是BTK抑制剂和其它靶向药物的组合疗法。
有早期临床结果显示，一代BTK靶向药和BCL2靶向药Venetoclax的组合，能在套细胞淋巴瘤中带来惊人的63%完全缓解率！比任何一个药单独用都好得多。
不禁要问，如果换成二代BTK药物，比如Acalabrutinib和Venetoclax组合，效果会不会更惊人呢？只有临床试验能告诉我们答案，非常值得期待。
组合疗法如果在大规模试验中成功，不仅能增加受益患者比例，而且更重要的，是有可能显著降低复发风险，延长起效时间，让更多的患者成为临床治愈的“超级幸存者”。
除了Acalabrutinib，还有好几个二代BTK抑制剂在临床试验中，包括中国公司百济神州的BGB-3111。这个药在中国有多个临床试验正在进行，最近公布的慢淋白血病临床试验中也显示了近100%的客观缓解率！
无论是进口的Acalabrutinib，还是国产的BGB-3111，希望这些好药能尽快在中国上市，给患者带来福音！
最近CFDA对优秀抗癌新药支持力度很大，肺癌新药泰瑞沙只用了几个月就进入中国市场。BTK抑制剂有着同样优秀的数据，希望也会有同样的速度！
作者介绍:李治中，癌症科普作家“菠萝”，《癌症·真相：医生也在读》和《癌症·新知：科学终结恐慌》的作者，一直支持淋巴瘤之家的好朋友，美国杜克大学癌症生物学博士，知名跨国药企研发人员。
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发表于 2017-11-3 11:11:39
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