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没几天就是我结束化疗一年的日子，一直想写写我的086，但每每动手时又千头万绪不知何从写起。自从就医第一次听说淋巴瘤（和淋巴癌有区别）到今天折腾了差不多500天了，还是先回忆一下我的086。 2016年4月9日周六，感冒扁桃体发炎（之前经常），家属一再催促下去省人民医院门诊看了一下，常规开了消炎药，吃后感冒好转了。咽部有点异物感。16日再去省人民医院门诊，继续用药，没说出特别之处。22日陪小学同学一起从南京赶赴扬州乡邻聚会，开怀大醉。第二天一早回宁。 25日，异物感增强，肉眼看像是肉疙瘩，当时的南京军区总院耳鼻喉科就诊。门诊医生感觉不对，请许主任医生决断，他一眼认为你这个不太正常，需要活检，我还能经得住打击，妻子追问那怎么办，医生又说，活检确认就不是我的事了。说的妻子直哆嗦。又不敢多问。许主任曾经给我儿子做过腺样体切除术。 当日取样活检，隔天结果没有异常，医生坚持认为再做免疫组化，由于正值五一，结果要等节后才能出来，等待的滋味无以言表。 5月2日上班第一天迫不及待的去医院拿报告，请医生看，报告显示没有大碍。然而固执的许主任认为，需再次深挖取样活检，现在想来幸亏许主任坚持，否则延误病情。我们提议切掉化验还行，他说如果是你切了也没用，后来看病掌握的知识，他说的没错。当时我和妻子没有这方面知识，觉得再受一次取样之罪，不如干脆切了。 当天我们转诊省人民医院耳鼻喉专家，他觉得可以考虑切除化验，只是床位紧张要到14号以后。后经斡旋，正好5号有个床位空出来，赶紧入院，待手术。这里要十分感谢给我帮助的医生、朋友、同学。 5月9日，做好各项准备，12点多就进了手术室，据说到16点多才出来，让一直在手术室外等候的家人朋友们很是紧张，本想双侧一起切掉，医生说你先治病要紧，双侧切疮面大恢复慢。这里不得不佩服如今的医疗技术，原以为疮口会让我口吐血丝数日，当天一点血迹没有。切出物免疫组化进行中，由于忙着应付手术后吊水，我倒没太担心。后来知道家人们这几天十分着急，不知道到底啥情况。 12号出院，初查结果恶性，继续等待免疫组化结果。托人联系安排血液科床位。15号知道结果滤泡性淋巴瘤（086）IIIA 1期。下午入院，各项前期准备工作在医生熟练安排下进行，pet检查，其余无点，骨髓没有侵犯，综合评估正常用R-CHOP方案。 5月19日，6月8日，6月29日，7月21日，8月10日，8月29日差不多100天时间里，6次化疗，6次反复，我本人努力和病魔抗争，期间用工作来分散注意力，俨然只争朝夕的味道。头发直到2疗开始才开始掉，所以第一次请假时领导甚至有点不信。头发先理短了，后来干脆剃光了。一下子不适应光头带上了帽子，弄得同学以为赶时髦了。 同事听说我的情况后，给我关心安慰，主动分担我的工作！合作的一家公司给我慰问！同学们更是不敢相信事实，大家仿佛昨天才聚过，今天怎来此噩耗，纷纷解囊，移民海外的同学、扎根家乡的同学，甚至我6疗结束，听到消息同学，仍表示了相当关心！亲戚朋友们，倾情示爱，来医院来家中慰问！ 家人们虽然知道这种病即使不治也能存活数年，但背地里很是担忧，暗自流泪。懂事的大儿子甚至决定以后学医，妻子更是压力山大，除了照顾双方老人，还有我们的二子，其时才不足2周，现在又要增加照顾我的任务，甚是辛苦。 面对亲人、朋友、同事、同学们的关心，我下决心配合治疗，努力活着！ 然而，面对新老病友们的各种副反应，让血液科几乎成了全科；面对新老病友病情反复，再次入院化疗；面对新老病友特别是那么年轻的小伙不得不采取移植；面对我曾经吃过他准备的胎盘的一位父亲无奈的送别他的和我年纪相仿的儿子；面对老家传言更甚，以他们的见识，难逃此劫！我甚至有点动摇了......忍不住也想了很多....... 那么多默默关心我的人，都在祁望我好好活着，我没有理由拒绝！ 6次化疗，我都是白天医院用药，晚上回家睡觉休息，好转一些就继续工作、学习、生活，只是比以前多了锻炼身体，走路、游泳、骑车....... 3疗结束复查正常，6疗复查正常，医生建议有条件的话再维持2疗程，我选择了不。化疗结束1月、3月、6月、1年检查均未见异常。而今我自我感觉良好，但毕竟是打过数仗的，偶感力不从心，我还要继续努力。 16年8月我参加了高中同学姜堰小聚会，10月我参加了大学同学上海大聚会，17年元月我参加了高中下一届校友泰州聚会，正月我参加了初中同学姜堰聚会，8月我组织参加了高中4班师生大聚会，每一次聚会增加一份回忆，让自己增加一份对未来更美好生活的向往！ 在此我要十分感谢领导同事们、老师同学们、亲戚亲人朋友们对我的厚爱，我一定好好活着，康复2周年时，我专门答谢！
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发表于 2017-8-27 05:52:26
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