初治外周T,西达本胺+CHOP多中心临床试验(发布时间2017年7月) 本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”,详情请向各临床试验中心咨询
试验简介 西达本胺联合CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、强的松)治疗初治外周T细胞淋巴瘤的临床研究,该项研究由中国医学科学院肿瘤医院牵头,预计在全国4个医院开展(北京,天津,上海),招募24-50例患者。
试验一、
入排标准 Ø 18~65岁,男女不限; Ø 组织病理学确诊的PTCL,包括以下亚型: - 外周T细胞淋巴瘤-非特指型
- 血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤
- ALK阳性和阴性间变大性细胞淋巴瘤
- 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
- 原发皮肤γδT细胞淋巴瘤
- 研究者判断认为适合参加本研究的其它PTCL亚型
Ø 既往未接受过抗肿瘤治疗; Ø 非骨髓侵犯患者; Ø 未合并有其他重大疾病。
患者权益 如果经研究医生判断您符合本研究要求,并自愿同意参加,你将免费获得: Ø 研究药物:西达本胺片,直至本研究结束; Ø CHOP方案的药物,共6个周期; Ø 研究规定的相关检查、适当的交通及受试者采血补助费。
研究中心及咨询方式(咨询时请说明,信息来自淋巴瘤之家)
咨询地址:北京市朝阳区潘家园南里17号 咨询电话:18811714951 咨询时间:工作日上午9:00到下午17:00
试验二、
入排标准 Ø 18~70岁,男女不限; Ø 病理学确诊的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)(不含NK/T细胞淋巴瘤、ALK阳性间变大细胞淋巴瘤及蕈样肉芽肿); Ø 既往未接受过抗肿瘤治疗; Ø 非骨髓侵犯患者; Ø 未合并有其他重大疾病。
患者权益 本试验为患者提供免费基因测序
研究中心(红字部分为开始招募医院)
(咨询时请说明,信息来自淋巴瘤之家) |