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您的身份病友
病理报告霍混合细胞型
目前状态康复0-1年
最后登录2018-7-5
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目的:探讨改良标准型BEACOPP方案治疗进展期霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法:2006.3~2008.9,22例初治的Ⅱ期(伴大肿块)、Ⅲ/Ⅳ期霍奇金淋巴瘤患者接受改良标准型BEACOPP方案化疗,对于≥5cm的初始肿块及残留病灶化疗后予以放疗。结果:22例患者中男11例,女11例:中位年龄28岁(15~61岁);结节硬化型12例(54.5%),混合细胞型10例(45.5%):Ⅱ期4例,Ⅲ期7例,Ⅳ期11例。16例(72.7%)获得完全缓解(CR),5例(22.7%)部分缓解(PR),总有效率(ORR)为95.5%,国际预后评分(IPS)对于能否获得CR有显著影响(P=0.01 1)。中位随访22.5月(5~40月),1年、2年及3年OS均为95.5%,1年、2年及3年PFS分别为72.7%、53.1%和53.1%,1年、2年及3年DFS分别为85.9%、76.4%和76.4%。单因素分析发现性别、IPS及能否获得CR对PFS的影响有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少10例(45.5%);Ⅲ度肝功能损伤3例(13.6%);3例(13.6%)患者出现Ⅲ度药物性肺损伤。未观察到治疗相关死亡。结论:改良标准型BEACOPP方案治疗初治进展期霍奇金淋巴瘤安全有效。
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