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这个病不治疗能挺多久

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发表于 2013-2-18 21:47:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广西南宁
我从去年3月开始就开始不断的生淋巴结,主要是脖子和腹股沟 一开始说我头上和臀部有毛囊炎搞得 但这个毛囊炎老也不好 这个消了那个长 淋巴结也越来越厉害 长的多了也很硬,大的B超说有2厘米多。我明天准备去做个活检 。以前做了个腹股沟淋巴结穿刺说是反应增生,但以后一直不好还越来越多 毛囊炎也不好 这好了那长 哪一长淋巴结也变坏。
  不知道这个病要治疗药费要多少 我是个残疾人 我老婆也是 我老婆是坐轮椅的 我比她情况要好些,我和她在网上认识的,后来我们结婚在南宁了,我老家是辽宁的,她是广西的。我要是淋巴瘤的话我也没有医保,我要治疗可能回老家去,我老婆不能走路,我怕以后再也看不见她了。我想的话要是不治疗,这个病多久能死,我一直陪着她。

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发表于 2013-2-18 22:18:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
不要太担心,活检会告诉你答案,上天不会把那么多不幸都降临到你们身上的。看到你和老婆照片,很甜蜜的一对。祝福你们永远安康
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2013-2-18 22:27:06 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
随遇而安!
无语问苍天!我2009查了一年,2010-2011治疗一年,化了六次,动员两次,用了十次美罗华,移植后 ,在康复中,弥漫大B,不知各位有何高见??????????

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发表于 2013-2-18 22:31:37 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
愿好人一生平安
12年12月24日确诊为非霍奇金T细胞恶性淋巴瘤,NK/T细胞淋巴瘤(鼻型);
免疫组化:CD2/CD3/CD7/CD56/TIA-1(+);
CD5散在(+);CD34血管(+);KI-67(+,50%)
12月28-1月1日,CHOP方案第一疗程;1月18-21日,第二疗程培门冬+吉西他滨+顺泊针;
2月15日第三疗程,吉西他滨+奥沙利铂+培门冬。
3月8日第四疗程:依托泊苷+表柔比

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 楼主| 发表于 2013-2-18 22:31:43 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
请问这个活检用不用住院 我颈部耳后左侧3个淋巴结很明显

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发表于 2013-2-19 02:40:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏宿迁
洪飞 发表于 2013-02-18 22:18:16
不要太担心,活检会告诉你答案,上天不会把那么多不幸都降临到你们身上的。看到你和老婆照片,很甜蜜的一对

淋巴结活检会有哪些结果?

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发表于 2013-2-19 08:27:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
海风吹散我忧愁 发表于 2013-2-18 22:31
请问这个活检用不用住院 我颈部耳后左侧3个淋巴结很明显

不用住院,有的是门诊手术,如果全部取下来也没问题,就是局部麻药,我就是做完直接下地走回去,休息了2小时直接坐车回家了,然后就是等着拆线
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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发表于 2013-2-19 08:27:53 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
活檢因為需要動手術,醫生會安排你住院的,一般會取最明顯最大的部位取樣,你不必太擔心!活檢後會對樣本進行病理分析和免疫組化,最後才會有病理診斷,如果不放心的話,可以再找一家專業腫瘤醫院進行會診!祝願你早日康復,夫妻白頭偕老!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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发表于 2013-2-19 08:31:17 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

这个病不治疗能挺多久

海风吹散我忧愁发表于2013-02-18 22:31:43
请问这个活检用不用住院 我颈部耳后左侧3个淋巴结很明显
外科会评估活检的难易程度,过于接近颈部大动脉,会有一定手术风险,可能住院才能活检,但大多数情况下,医生会选择远离动脉的取活检,这种手术门诊局麻即可完成,一般20-40分钟即可完成回家,很轻松。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2013-2-19 08:41:19 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
祝好人一生平安
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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发表于 2013-2-19 09:10:40 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
好人一生平安!
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发表于 2013-2-24 10:49:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
楼主现在如何了?

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发表于 2013-3-6 16:40:30 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
好人一生平安。

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发表于 2013-7-30 09:27:01 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
好人一生平安。

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发表于 2013-8-3 21:34:22 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明
加油!不要放弃!
守护爸爸守护家

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发表于 2014-9-9 23:40:03 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
挺不容易的,不过发帖的这位也不回论坛

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发表于 2014-9-11 15:03:14 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
不知道为什么,最近看到这些文章都想哭,看你们好久都没有上这里,把最后的结果告诉大家,都有些担心,希望大家都没事,一切安康
免疫组化未确诊,但是超声影像说符合胃MALT

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发表于 2014-9-18 16:52:08 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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发表于 2014-10-6 19:05:45 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
希望你们来报个平安

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