代问诊于2016年11月16日 北京301医院杨清明 门诊
病史 2012年-2016年每年体检报告发现,白细胞、胚芽癌细胞及淋巴细胞数值逐年增加,但患者除了近几年腹部偶尔瘙痒外无其他任何发热、消瘦、淋巴结肿大等异常症状。因患者淋巴结与常人一样大小,无法淋巴活检,只做了骨髓穿刺。 2016年10月12日入住山西大医院详细检查。 2016年10月12日 腹部CT :1.双肺尖陈旧灶;2.脾大;3.腹膜后大血管旁多发小淋巴结。 2016年10月14日 彩色超声诊断:脾大(超声描述:脾脏形态饱满,体积增大,肋间厚4.9cm,长径12.5cm,实质回声均匀,脾门处脾静脉未见扩张)。 2016年10月14日 BCR-ABL融合基因实时定量PCR检测报告:融合基因,阴性。 2016年10月14日 骨髓增殖性肿瘤相关基因突变检测报告:JAK2/V617F基因突变阴性、MPL基因突变阴性、CALR基因突变阴性。 2016年10月14日 流式细胞检验报告:在CD45/SSC点图上设门分析,有核细胞中淋巴细胞占53.1%,其中CD20、CD19、CD22、CD5、FMC7、HLA-DR、CD7、cyCD79a阳性表达,CD3、CD11b弱阳性表达,诊断请结合临床及其它检测综合分析除外MCL。 2016年10月17日 穿刺骨髓组织检测诊断意见:造血组织增生活跃,淋巴样细胞比例偏高 。 2016年10月18日FISH 检查报告结论:共分析200个间期细胞,未见CSP12扩增的异常信号;未见RB1缺失的异常信号;未见D13S25缺失的异常信号;未见ATM缺失的异常信号;未见P53缺失的异常信号。 2016年10月20日 Ig基因重排检测报告结果:检测到IgVH、IgK基因重排克隆。 2016年 10月20日 细胞化学染色图文报告:NAP染色:计数25个成熟中性粒细胞,阳性率40%,NAP积分46分。 2016年10月20日 骨髓细胞形态检查图文报告意见:淋巴细胞增殖性疾病。2016年10月21日 免疫组化示:CD3少量(+)、CD5少量(+)、CD20多量(+)、PAX-5多量(+)、CD138个别(+)、CD235a红系(+)、MPO粒系(+)、CD34(-)、CD10(-)、Bcl-2多量(+)、CD23(-)、CyclinD1(-)。诊断意见:不除外骨髓非霍奇金淋巴瘤,成熟小B细胞类(注:本例骨髓小B淋巴细胞明显增生,支持小B细胞类淋巴瘤,但免疫表型不典型 2016年10月26日 胃窦病理诊断:符合慢性萎缩性胃炎(萎缩+,单个核细胞+) 2016年10月26日 染色体检查报告:核型:46,XY[20] 2016年10月28日 头颅MRI诊断报告:双侧脑室旁及额叶皮层下缺血灶;双侧上颌窦及筛窦炎(轻度)。 2016年10月31日 山西省肿瘤医院血液免疫分型报告结论:异常淋系表型(CD19+CD5dim+B细胞(p8)占39.2%,表达CD5dim,CD19,CD20str,CD22,Kappa,CXCR4,FMC7,CD38,CD200dim,但CD7,CD10,Lambda,CD23,CD34,CD33,CD138,CD25,CD123,CD15,CD13,CD11c,IgM均阴性。请结合临床除外B细胞淋巴瘤) 2016年11月01日 免疫组化增加检测最后两个数据:CD3少量(+)、CD5少量(+)、CD20多量(+)、PAX-5多量(+)、CD138个别(+)、CD235a红系(+)、MPO粒系(+)、CD34(-)、CD10(-)、Bcl-2多量(+)、CD23(-)、CyclinD1(-)、Ki-67(+<10%)、SOX-11少量(+)。 2016年11月01日 肠镜诊断:直肠多发息肉(Is)2016年11月09日 山西医科大学第二医院电子结肠镜诊治报告:肛诊未见异常。进镜达末端回肠,肠道欠清洁。阑尾开口、末端回肠、回盲瓣未见异常。直肠可见散在扁平息肉,约0.1-0.3cm大小。余肠腔通畅,粘膜光滑,血管纹理清晰,未见溃疡及新生物。 2016年11月09日 北京友谊医院病理会诊咨询意见书:(骨髓穿刺)非霍奇金B细胞肿瘤,小细胞。 自10月12日住院检查至今,每日所输液体为0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、舒肝宁注射液、注射用胸腺五肽、注射用奥美拉唑;除注射以上药物外,未使用过其他任何药物;10月12日至11月03日,白细胞计数从 13.8×10^9/L降至9.6×10^9/L,淋巴细胞数从9.7×10^9/L降至5.41×10^9/L。
疑问 1.麻烦杨主任确诊具体是什么病,病情发展到第几期,属于低危、中危还是高危? 2.如果暂时不需要治疗,平时应进行哪些周期性检查项目,多长时间检查一次? 3.如果需要治疗,应采用什么治疗方案? 4.非治疗期间,能否进行中药调理,是否有益于延缓病情发展?
答复 1.从各项检查分析,本病淋巴细胞增多并有淋巴结肿,脾大,骨髓活检提示有淋巴细胞侵润,结合流式细胞仪的免疫分析,基因重排检查异常,因此诊断可以明确为非霍奇金淋巴瘤,B细胞型,Ⅳ期A,初步评估为中危。 2.本病因无任何症状,结合病人自己的意愿,可以暂时观察和等待,再做治疗。一般应每2周-4周查外周血象一次,如果淋巴细胞比例持续》60%,白细胞总数》1万,应与专科医生联系。 3.如果治疗,最好采用标准的R-CHOP方案治疗,可以尽快控制病情,争取达到完全缓解,需要化疗至少6个疗程左右。 4.在化疗结束后,可以适应用中医中药调理身体免疫状态,进食及睡眠,有利于恢复,但在此化疗期间不推荐吃中药,以免影响胃口影响化疗。
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