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最后登录2021-10-15
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10月11号治疗刚结束，一直纠结要不要上之家来说一声，觉得自己才刚治疗结束，怕没有说服力，但是现在想就自己治疗期间的经验给大家分享下，增加下大家的信心，淋巴瘤没有想象中可怕，化疗放疗也不像听起来那么痛苦。
我是2016年1月25号，左颈部肿了，因为快要放假了比较忙，只在小诊所打了消炎针，然后就消下去了，但是可以摸到一个小疙瘩，（这个小疙瘩2年之前就摸到了，当时没当回事），小诊所的医生说去大医院检查下吧，1月28号学校放假，29号我和我妈一大早坐了5点的火车去徐州二院检查，医生就随便摸了摸说要住院，当时我还没当回事，（24岁）觉得能有什么事，又要花钱，听医生的就开始了每天打消炎针，每天各种检查，可是还是没有什么结论，2月3号左颈部活检，一直到活检我都不相信有问题，人生第一次上手术台，各种怕，麻药也不够，医生一边取淋巴结我一边哭，一直哭着做完被推到病房，接着就是漫长的等待姐，一星期才能出结果，因为2月7号过年，所以6号我们准备不等了先回家过年，办完手续准备走了，医生又说好像有点问题，需要做进一步的化验，你再去交一笔钱，当时心里就有点不是滋味了，回家路上还说肯定是医生坑人，又要交钱。晚上11点多才到家，第二天亲戚来看我，一看家里什么也没有（我妈哪有心情出去买）又买了饺子馅，馒头，丸子什么的，帮忙来贴门画，可想而知这个年是在眼泪中度过的，从3号活检之后，我开始不定时的低烧，回家之后更是咳嗽，所以从年初一开始我没谈都在家里的诊所打吊水，初四的时候医院打来电话说确诊了淋巴瘤，那时候真的感觉到什么是泪如雨下，我爸天天喝酒半夜起来都要喝白酒，我妈说就是把房子卖了都给我看，去徐州拿了报告之后看到霍奇金结节硬化型之后心里稍微舒服点，网上查的霍奇金好像好治疗点，因为考虑到去徐州较远没人照顾我，也怕费用会高，所以2月23号第一次化疗在县医院化疗ABVD，第一次我也有反映了，打完之后嗓子疼的要命，但是我还是努力吃东西，第二天全身无力在床上躺了一上午，因为县医院没有治疗过霍奇金，而且感觉我很年轻，医院也没有治疗霍奇金的药，他们怕担责任，让我转院，3月4号我转院去了徐州三院，之后就是固定的打针周期了，除了第二次和第三次吐了，我基本上没什么反应，我的类型确诊为三期，因为之前在县医院打针的时候没有做骨穿，三院的医生说用过药了做的意义不大，所以我就没做骨穿。我一共大了6个疗程的ABVD+23次放疗，这之间也有不确定医生方案的时候也问过其他医院医生，关于要不要放疗也请之家代问诊了一次。
化疗的时候不要老想着输液，转移下注意力，我打水的时候喜欢听Bigbang的歌，吵吵闹闹的我的心情也好，放疗时又很喜欢TFBOYS。一定要多吃，我在刚开始化疗时只要一回家就喝五红汤，确实有用，治疗的时候也不要怕这不能吃那不能吃的，我牛肉、猪肉、鸡肉、鱼都吃，当时我84斤，现在120斤，长了30多斤，之前听医生的化疗期间吃的清淡，每次出院都要打一针升白针，后来4疗时吃了2顿红烧肉，出院也不用打针了，我就意识到吃的重要性了，当然街上的东西还是要忌嘴的。关于头发，女孩子肯定很在意的，我从2疗的时候开始掉，很快就掉光了，从4疗的时候开始长，现在治疗结束，长的和手指头差不多了，估计过年就可以见人了。
放疗没什么感觉，和平常一样就好，就是要注意不要感冒，出门戴口罩，我现在的皮肤在掉皮，有点痒，不过不疼。
整个2月份我基本上天天都扎针，每次都怕，每次都是一身汗，可以清楚的感觉到汗流下去，整个治疗抽了多少管血，又扎了多少针，只有我的血管记得。之前让自己哭的事情，现在都可以笑着说给别人听了，生病了才知道家人是最重要的，我刚打化疗针的时候我爸都不能看见我，一见我就哭，现在我妈说刚知道我得病那时候她和我爸一个月都没说话，两个人像傻了一样，没有任何交流。我感觉脆弱过就得坚强，我们得了病我们很难过，但也要顾及家人的感受，我会背着他们给朋友打电话诉说，哭一个多小时，但是在他们面前整天都是笑呵呵的，不要一味悲伤，给自己信心就是给家人信心。我也是刚治疗完，也没什么经验，就把我治疗的过程和大家说道说道，想到哪就说到哪，在这个平台久了，也没什么能做的，就希望大家都好，我们一起加油，战胜这个大感冒！
也希望康复的小伙伴，告诉我康复期怎么提高免疫力的。要不要喝中药。
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发表于 2016-10-15 22:19:19
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楼主
希望像飞哥一样康复
发表于 2016-10-15 22:39:15
一起加油
