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严重吗,怎么治?好担心

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发表于 2016-5-11 11:41:38 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东
这是今天会诊的报告。病理科之前有怀疑病人是否有吃什么药(病人从2011年12月到现在一直在吃治疗甲亢的“赛治甲巯咪唑片”),怀疑有可能是药物引起的不良反应。最后还是给出了这个结果。另外,病人血全套没问题,骨穿也没问题。
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 楼主| 发表于 2016-5-11 11:43:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
病理会诊:专家看切片
请问洪飞或橙色雨丝,这个还需不需要到淋巴瘤之家请周小鸽会诊?

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 楼主| 发表于 2016-5-11 12:37:25 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
在我们这个淋巴瘤大家庭里面,我怎么都找不到这个的病例,恳请大家给点意见

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 楼主| 发表于 2016-5-11 12:37:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
如何治疗?大概费用要多少?

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发表于 2016-5-11 15:07:50 | 显示全部楼层 来自: 中国广东潮州
原发性皮肤滤泡,回家过正常人生活,没事,
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 楼主| 发表于 2016-5-11 15:31:34 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
向大家问好 发表于 2016-5-11 15:07
原发性皮肤滤泡,回家过正常人生活,没事,

非常感谢。主治医生给开了一个月的药(乌苯美司(国产),华蟾素,香茯益血口服液,共计4862元),让以后每天带药,每月复查一次,先观察,暂不化疗。感觉好贵啊。人整个朦朦的

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发表于 2016-5-11 15:35:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
已经可以确认了
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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 楼主| 发表于 2016-5-11 15:40:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
十一哥 发表于 2016-5-11 15:35
已经可以确认了

感谢十一哥,这个原发性的皮肤滤泡,医生说很少见,网上也很少能查到治疗的相关知识,所以一头雾水。

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发表于 2016-5-11 15:43:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
chixin 发表于 2016-5-11 15:40
感谢十一哥,这个原发性的皮肤滤泡,医生说很少见,网上也很少能查到治疗的相关知识,所以一头雾水。
...

虽然一头午睡,但这个类型也是可以治愈的一种,你们准备去哪里治疗,北京这些大医院看看吧,别耽误
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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 楼主| 发表于 2016-5-11 15:45:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
十一哥 发表于 2016-5-11 15:43
虽然一头午睡,但这个类型也是可以治愈的一种,你们准备去哪里治疗,北京这些大医院看看吧,别耽误 ...

是在广州的中山大学附属肿瘤医院看的

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 楼主| 发表于 2016-5-11 15:47:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
chixin 发表于 2016-5-11 15:45
是在广州的中山大学附属肿瘤医院看的

十一哥,中肿的主治医生给开了一个月的药(乌苯美司(国产),华蟾素,香茯益血口服液,共计4862元),让以后每天带药,每月复查一次,先观察,暂不化疗。

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发表于 2016-5-11 16:02:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
判断为惰性?进展缓慢?
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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 楼主| 发表于 2016-5-11 17:00:37 | 显示全部楼层 来自: 中国广东肇庆
请问洪飞或橙色雨丝,这个还需不需要到淋巴瘤之家请周小鸽会诊?

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 楼主| 发表于 2016-5-11 17:05:33 | 显示全部楼层 来自: 中国广东肇庆
十一哥 发表于 2016-5-11 16:02
判断为惰性?进展缓慢?

是啊,背部在2015年2月发现的硬块,当时在肇庆三甲医院当成纤维瘤切了,病理也是纤维瘤伴炎症。现在全身除了躯干有几个硬块,没有任何症状,也无淋巴结肿大等。

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发表于 2016-5-11 18:03:16 | 显示全部楼层 来自: 中国广东潮州
带药是提高免疫力,回家注意休息煅练,这病很难发展成FL,放心回家
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 楼主| 发表于 2016-5-11 23:16:34 | 显示全部楼层 来自: 中国广东肇庆
谢谢您,目前还没有任何其他不适的症状

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 楼主| 发表于 2016-5-15 21:30:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东肇庆
向大家问好 发表于 2016-5-11 18:03
带药是提高免疫力,回家注意休息煅练,这病很难发展成FL,放心回家

非常感谢您

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发表于 2016-5-19 09:22:41 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
chixin 发表于 2016-5-11 17:05
是啊,背部在2015年2月发现的硬块,当时在肇庆三甲医院当成纤维瘤切了,病理也是纤维瘤伴炎症。现在全身 ...

那目前还是可以继续观察,没事的,没有进展就行
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
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 楼主| 发表于 2016-5-24 16:38:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
十一哥 发表于 2016-5-19 09:22
那目前还是可以继续观察,没事的,没有进展就行

谢谢十一哥,现在中山肿瘤医院经过多学科会诊,确定了放疗12-15次,再带药维持的方法

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发表于 2016-5-27 17:19:39 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

看你的签名档,好不容易,加油!

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