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没有什么是理所应当,一切都得靠自己

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一生平安

发表于 2012-7-21 12:47:26 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北武汉
       太长时间没有过来了,今天受飞哥的提醒过来看看,老早就在计划治疗结束以后写下我这“辉煌”的过去,但由于一些原因,治疗结束一个月就回公司上班了,一直就进入了一个迷茫的状态,所以拖延至今!从什么地方开始写起列,先让我想想呵。。。
       首先还是对我病情做一个简单的介绍吧,邹琴,女,1989年9月14日生,湖北籍,汉族(很罗嗦吧,{:soso_e112:}那下面开始进入正题)。2011年9月28日(大概就这是几天)确诊霍奇金混合细胞型或淋巴细胞为主型2A期,6个ABVD,18次放疗,于2012年5月15日结束治疗。
      起初发病应该是早2011年的2月份,当时很神奇的是我前一天去完归元寺,回来就发现脖子肿了好大一个包,不疼不痒,没以为然,就这么继续晃荡着,等有天抽空去了趟11医院,做了彩超,淋巴结肿大,回去打消炎针,打了一个礼拜没什么感觉,继续没当回事,继续努力的卖这我的油漆,之后终于拿了点提成(去年行情不好,一直完不成任务,没钱),看着不能继续让他这么肿着啊,虽然不影响我吃饭睡觉打豆豆,但也影响了我的美观,所以就赶紧的去了趟同济医院,果断在医生的怂恿下做了个穿刺:建议取活检排除恶性淋巴瘤。(你说这医生都这么写了我怎么就没引起重视列,还是年轻不懂事啊)接着我的医保刚好交了3个月,住院可以报销啦(2月份发现肿大的时候,我聪明了一次,赶紧把社保给交了),那么我肯定会找个能报销的医院做活检撒,所以就出现了之后的错误,6月1日,儿童节,我早上8点就躺在医院的手术台上,做了全麻(因为我那东西长的深局麻不太好下手,医生说滴,反正我不懂,就这么干吧),在医院躺了一个星期,回家休了一个星期,回公司继续上班,等了漫长的2个星期我的最后结果才出来,淋巴结反应性增生。这结果拿到手上的时候,真叫一个得瑟啊,赶紧打电话找人庆祝去,出了医院大门先搞顿吃的吧,呼啦呼啦吃了一堆子烧烤啊,喝着汽水,那感觉真叫一个爽。只是当时年少轻狂,没想着把病理在送别家看看去啊!
       奇怪的事情又发生啦,到了9月份,刀口软化啦,怎么我的脖子还是肿的列,不对劲,接着锁骨下面不经意间又摸到个黄豆大小的东西,这下心真的巴凉巴凉啦,感觉到事情肯定不太好了(因为之前在网上看过,淋巴瘤的症状淋巴结反复肿大),还好这次手上算是有点存款了,不因为钱的问题在拖延了,赶紧到协和血液科去挂了个专家号,她把我脖子那颗黄豆摸摸,说了句,你上面那大的如果是好的,你下面这个也不会好,硬硬滴,你还是回去把以前的病理啊什么的赶紧送我们病理科从新做吧,几番折腾后,赶紧把东西准备齐全了送到协和从新做了病理,过了三天结果出来了,一个人在病理室外面坐了半个小时不敢进去取结果,等着我朋友过来陪我,终于过来啦,5点拿到结果,懵了,不敢相信,做在病理室里面死哭,当时脑子全部空白了,就只知道哭了,当时病理科教授跟我说你这个病啊如果是1期,商业保险都是不报销滴,这可能是他们司空见惯以后的安慰吧。半个小时别人医生也要下班啦,不能呆那了啊,哭也解决不了问题,所以被我朋友搀着往回走啊,这个时候我脑子基本已经清醒了,知道接下来该干嘛了,赶紧给我阿姨打电话啊,这病确诊了治疗需要钱啊,我才大学毕业,妹妹上大学,对于一个农村家庭来说基本没闲钱啊,让我阿姨,姑姑他们赶紧给我筹钱啊,接着我不相信这个结果赶紧找关系拿到别家医院看片子,结果基本一样,不容我的不相信,现在我还不确定我的分期,鉴于协和教授的推荐跟我自己分析,忍心下来去做了个pet,这样什么都清楚了,不幸中的万幸,这么长时间还算没有继续蔓延发展的趋势,型期都确定了,就于崔教授的话来说基本你的治疗方案已经出来了,还是鉴于钱和医院各个方面的考虑,最终确定了武大中南医院。
       确诊之后就是十一,别个医院也要休息啊,治疗暂时上不去,在我朋友的建议下,我们出去旅游,去哪列,别人说武当山上有个转运殿,让我去转转运。就这样我们两头脑发热的买了4张火车票,踏上武当游的火车,我着实不敢相信啊,我居然在那个时候爬上了武当山顶,或许老天爷都感动了,之后我的治疗过程一直还算比较顺利,嘿嘿。
      10月正式进驻医院,开始了为期大半年的治疗,这中间还有一个搞笑的插曲哦,这不pet,骨穿什么都搞完了么,我还是不太相信我会得这个病,医生没办法让我把片子在送到省肿瘤去看,他们发出报告,淋巴结病菌感染了。这哈我激动了,肯定搞错,当时管都穿身上啦 ,又赶紧把片子送同济从新切片,结果出来跟协和一样,没办法了,我也不折腾了,上化疗吧,就这样我开始了第一次化疗,可能之前体质一直还不错,我在整个化疗过程中没感冒,没发烧,除了头发白白了就吐的厉害,还长了肉肉。
      整个这大半年的治疗时间我都住我朋友家里,他妈妈照顾我,一般这个时候家长肯定是不会在管了的,但我是幸运的,男朋友没有离开我,一直鼓励我,陪着我,家里人虽然不能到武汉来过长时间的照顾但也为我超了不少的心,这里我要特别的提一下我的老爸,他是一个聋哑人,所以至今他只知道我生病了,这个病是什么情况他都不清楚,其实我生病最大的不爽就是害怕哪天不幸走的早,那么最对不起的就是他了,供我读了这么多年的书,好不容易盼出头了,结果我病了,都还没来的及孝顺他们。可能我以前的雄心壮志都被消磨的没了,我现在唯一的想法就是好好的活着,活着他们能看见我,他们就很开心了,他们不需要物质上太多的东西,以前可能是我的一个误区,我就想着毕业赚钱给爸爸妈妈吃好的穿好的住好的,现在觉得能够健康生活在一起就是最好的。
      最后我就不去过多的罗嗦我的治疗过程了吧,能够在这里相聚的人都是有缘人,大家的治疗过程估计都大同小异了哈,反正在这里希望我们都能够好好的,健健康康的活着,,不管什么样的人,都不会理所当然的活到80岁,所以过好现在的自己,不要去想不实际的未来,生命,未来都掌握在自己的手中!


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 楼主| 发表于 2012-7-21 12:57:33 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
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 楼主| 发表于 2012-7-21 12:58:37 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
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发表于 2012-7-21 16:57:18 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽马鞍山
加油,一切都会好滴!!
3月15日,半年时间随访,MR;CT;B超;化验检查均正常。继续努力!!

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发表于 2012-7-21 17:12:19 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
太好了,已经上班了.一切都会过去.祝福你...
与天斗,其乐无穷。与地斗,其乐无穷。与病魔斗,其乐无穷。让我们一起努力。

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发表于 2012-7-21 20:09:49 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
活着就是对家人最大的贡献、、、{:soso_e113:}{:soso_e179:}
活着就应该精彩!

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发表于 2012-7-21 20:26:51 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
不错不错,加油哦.............

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发表于 2012-7-21 20:33:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
你的病理会诊经历真是太丰富了!!!也提醒其它病友,一家医院出报告后,还是要多找几家医院会诊下,以确定分型
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2012-7-22 12:25:17 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
生命,未来都掌握在自己的手中!

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发表于 2012-7-22 20:14:45 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁丹东
开朗的心态决定了治疗的效果~
赞一个~{:soso_e179:}
要么地狱黄泉边高歌,要么狂风暴雨中跳舞

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一生平安

发表于 2012-7-23 14:17:50 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
好样的, 未来在你手上。
2010.4CT显示左纵膈占位,7*17*15cm,入住上海肺科医院,实行3次穿刺,都未确诊。无奈实施手术,病理由肿瘤医院确认为结节硬化HD, IIB. 6*ABVD, 不能放疗。现已工作,并随访。

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发表于 2015-12-25 10:21:58 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
总结唔错,有同感,人生总是不如意,开心每一天!

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