2015年5月22日《新闻联播》播出“鲁先平:做百姓用得起的救命药”,一时间复发难治外周T新药西达本胺走进了淋巴瘤病友的视野。 随后,2015年6月16日央视2套《经济半小时》连续6天持续报道的“聚焦医疗行业创新进行时”系列节目中的最后一期又再次报道了作为我国自主研发的首个抗癌新药--西达本胺。 小编摘录部分内容,供外周T病友进一步了解西达本胺
西达本胺是什么 西达本胺是鲁先平带领微芯团队经过12年研发出来的原创新药,主要对抗淋巴瘤,目前,对于肺癌和乳腺癌的联合治疗也已进入后期临床试验阶段。 西达本胺是全球第一个亚型选择性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。正是因为亚型选择性,西达本胺具有非常独特的抗肿瘤机制,比如激活患者抗肿瘤细胞免疫功能。 目前,同类药物全球仅3家企业生产,其中两家在美国,每月治疗费用分别为28万元人民币和14万元人民币。而相比之下,西达本胺每月费用为2万多元人民币。 在药物使用方式上,西达本胺也采用口服,而非国外使用的静脉注射,更加便利。
西达本胺的抗癌原理 T细胞淋巴瘤是恶性程度非常的高的肿瘤,这种病在我国的初发和复发患者每年约为5万人,五年存活率仅为25%。那么抑制肿瘤细胞扩散转移的西达本胺与其他的抗癌药品有哪些不同呢?西达本胺的抗癌原理又是什么呢?鲁先平告诉记者,数十万次的实验中,他们发现了一种高分子物质——酶,几乎所有细胞活动都需要酶的参与。西达本胺通过精确控制与肿瘤细胞活动密切相关的4种酶,就可以激活人体内抗肿瘤细胞的免疫功能,控制肿瘤复发和转移。
西达本胺的研发历程 2001年 美国加州大学药理系博士后鲁先平和另外5名从国外回来的博士,在深圳创立了微芯生物科技公司,研发的目标就是找到一种抗癌的药物。 2001年--2015年 十四年研发,数十万次的实验 2015年1月 微芯生物在深圳召开新闻发布会,对外宣布:中国自主知识产权的原创抗癌新药西达本胺获准全球上市。这意味着中国有了自己原创的抗癌新药,中国药物研发已从仿制、高仿,逐步走入与发达国家同水平甚至超前的独立创新阶段。 |