各位病友: 我家女儿属于难治性经典结节型霍奇金淋巴瘤4期SB（纵膈最大8.6cm*6cm），经过两年多方案化疗（ABVD16次、GVD2次、ICE2次等方案均耐药)、放疗(局部）、中药治疗（效果不佳）、生物靶向治疗（未按标准用药，只是单用SGN-35共计三次，效果一般）、细胞免疫治疗（PD-1)等的多种治疗，目前已完全缓解，巩固治疗中，现在剩余4支SGN-35（CD30单抗）未用，尚在香港安健医院保存，如哪位病友需要，现转让，订购费用全免，可以一起去香港安健医院取药（远低于他们目前价格）或在深圳取药。
据我了解，目前难治性霍奇金淋巴瘤治疗较好方案有三（不含移植）：
1、SGN-35（CD30单抗，即Brentuximab vedotin）主要用于霍奇金淋巴瘤和间变大T细胞淋巴瘤，在2014年12月6日第56届美国血液病学会（ASH)年会上有公布：SGN-35（Brentuximab vedotin）联合Bendamustine苯达莫司汀治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤，CR率达82%；目前该治疗方案较为成熟。
2、还有PD-1抑制剂也是不错的，不过PD-1抑制剂目前被美国FDA只批准用于黑色素瘤和非小细胞肺癌，而PD-1治疗霍奇金淋巴瘤目前还属于临床试验阶段，副作用较大，安全性上不如SGN-35；
3、细胞免疫疗法还有CAR-T（个性化治疗），治疗CD30阳性的霍奇金淋巴瘤临床数据较少，效果不如急性白血病淋巴瘤（CD19阳性），北肿、301、还有多家医院均可做。
具体治疗方案还是以主治医生为准。
如有意联系、交流：请电话杨先生18805250010，微信yuntianke，QQ448205004
祝大家早日康复！加油！
杨生
（相关连接：http://health.sohu.com/20141222/n407188917.shtml，或网上搜索：聚焦淋巴瘤最新诊治研究--ASH2014现场报道），具体转发如下：
聚焦淋巴瘤最新诊治研究—ASH2014现场报道
美国当地时间12月6日，第56届美国血液病学会（ASH）年会在旧金山隆重开幕。作为国际血液学领域规模最大最具影响力的会议，参加本次ASH的世界各地血液学工作者超过2.6万人，再创新高。从血液系统非肿瘤性到肿瘤性疾病，从基础医学到转化医学再到临床应用，本次会议精彩纷呈，与会者受益匪浅。作为来自中国的300余位血液科医生之一，笔者有幸参会，并就淋巴瘤领域的治疗进展略做如下总结。
一、CLL的临床最新数据 1. BR方案对比FCR方案 德国慢性淋巴细胞白血病（CLL）工作组的CLL-10是一项头对头的临床研究，比较利妥昔单抗+苯达莫司汀（BR方案）与氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（FCR方案）治疗初治的、“适合（fit）”的晚期CLL患者的疗效。此前的研究曾表明BR方案在老年患者中更具优势。在这项国际多中心临床研究中，2008年10月～2011年6月共招募688例患者，其中FCR组中位疗程5.27，BR组中位疗程5.41，中位观察35.9个月，总反应率97.8%。FCR组完全缓解（CR）率40.7%，BR组CR率31.5%（P=0.026）。四色流式细胞仪检测微小残留病（MRD），外周血标本为FCR组185例、BR组170例，MRD阴性者在FCR组占74.1%，在BR组占62.9%，差异显著（P=0.024）；骨髓标本FCR组129例、BR组98例，MRD阴性者在FCR组占58.1%，在BR组占31.6%（P<0.001）。中位生存期在FCR组为53.7个月，在BR组为43.2个月，差异显著（P=0.001）。“Fit”患者［疾病累计评分量表（CIRS）评分最3分，年龄＜65岁］多数均能从FCR治疗中获益；但在年龄≥65岁、CIRS4～6分者，FCR组和BR组无进展生存（PFS）无显著差异。多因素分析显示，不同的治疗方案、年龄≥65岁、男性、高血清酪氨酸激酶（TK）水平、11号染色体长臂缺失（11q-），13q-和免疫球蛋白重链可变区（IGHV）状态是影响PFS的独立预后因素。总生存（OS）在FCR组（90.6%）和BR组（92.3%）无显著差异，男性、年龄≥60岁、TK高水平和IGHV状态是影响OS的独立预后因素。CLL-10研究的最终结论为，FCR方案依然是“fit”患者的标准治疗方案，与BR方案相比，FCR方案CR率高、MRD阴性率高、PFS期延长。但是在年龄偏大的“fit”患者，因为FCR偏高的毒性反应和感染的发生率，导致化疗剂量的减少，最终使两组间的疗效无显著差异。因此，对于年龄偏大的“fit”患者、特别是先前发生过感染者，BR方案将会使这部分患者获益。 2. Ibrutinib与idelalisib CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）中最棘手的一组患者为具有17号染色体短臂缺失（17p-）的患者。RESONATE-17是一项关于ibrutinib治疗伴有17p-的难治复发的CLL/SLL的Ⅱ期临床研究，144例患者接受ibrutinib每420mg口服。在这项迄今为止本领域最大的前瞻性研究中，ibrutinib带来了令人兴奋的结果——显著改善的客观有效率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、PFS以及更佳的风险-效益比，有力地支持ibrutinib作为17p-CLL/SLL患者的治疗选择。另外还有研究表明，idelalisib（IDELA）加利妥昔单抗（R）在此类患者中也取得了很好的疗效，220例中位年龄71岁的本类患者，接受IDELA+R的治疗，以安慰剂+R作为对照，这项Ⅲ期临床研究结果显示，IDELA+R显著改善PFS和ORR，从而肯定了IDELA+R的在各个危险组、特别是高危组（如17p-、TP53突变和11q-）中的疗效。 3. ABT-199：BCL-2抑制剂 关于本次ASH年会中CLL的进展，特别要提到关于ABT-199联合R的国际多中心Ⅱ期临床研究，49例难治复发的CLL患者入组，结果显示ABT-199联合R耐受性好，ORR86%，CR率31%。所有剂量组均有效，Ⅱ期推荐剂量（RPTD）为每日400mg，关ABT-199联合R治疗CLL的Ⅲ期临床实验正在进行中。 二、HL的治疗进展或为本次ASH年会的一大亮点 1.BEACOPP方案对比ABVD方案 来自意大利HD2000研究的最新数据，比较博来霉素+依托泊苷+多柔比星+环磷酰胺+长春新碱+丙卡巴肼+泼尼松（BEACOPP方案）和多柔比星+博来霉素+长春花碱+达卡巴嗪（ABVD方案）治疗初治晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者。在早期分析中，BEACOPP方案并未显示出优势，那么随访延长之后的结果如何呢？随访至今，晚期HL患者ABVD方案和BEACOPP方案生存情况相近，随着随访时间的延长，原来观察到的BEACOPP在PFS方面的优势已不存在，主要缘于BEACOPP治疗后更高的第二肿瘤发生率。 2. Brentuximab vedotin（即为SGN-35） 本次会议还报道了关于CD30单抗brentuximab vedotin联合苯达莫司汀治疗复发难治HL的结果，brentuximab vedotin 1.8mg/kg、d1，苯达莫司90mg/kg、d2～d3，3周1疗程，55例患者入组，CR率达82%，总反应率94%。迄今为止的持续缓解和干细胞动员、采集方面的成功，提示此方案适用于拟行自体干细胞移植的难治复发HL患者，可使其在移植前达到最大程度的缓解。一项随机Ⅲ期的国际多中心临床研究（Aethera Trail）旨在评价HL患者自体干细胞移植（ASCT）后，早期给予brentuximab vedotin维持治疗是否可以防止疾病进展。329例患者入组，患者ASCT后接受brentuximab vedotin 1.8mg/kg、每3周1疗程和最好的支持治疗，对照组接受安慰剂+最好的支持治疗，共16周期。结果显示，两年的PFS率和OS率分别为54%和88%，治疗终止主要原因为疾病进展。 3. PD-1抑制剂 本次会议的一大亮点是关于程序性死亡蛋白1（PD-1）抑制剂治疗HL的报道，29例患者先前接受过brentuximab vedotin、干细胞移植等治疗后进展，使用pembrolizumab每两周一次，治疗两年后，6位患者（21%）获得CR，13位患者（45%）获得部分缓解（PR）。该药已被美国食品与药物管理局（FDA）批准用于治疗黑色素瘤，其治疗血液肿瘤特别是HL的前景非常值得期待。 三、来那度胺或R-Squared方案治疗B细胞淋巴瘤 利妥昔单抗+来那度胺方案（R-Squared）现在受到广泛关注，国际RELEVANCE研究比较R-Squared和R+化疗治疗初治滤泡细胞淋巴瘤，已经完成，但这次ASH会议尚未公布结果。来自康奈尔（Cornell）的Ⅱ期临床研究，以该方案一线治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的结果令人印象深刻，R-Squared方案一线治疗MCL患者38例，首次证实患者无需化疗药物，联合应用生物药物也可用于初治患者，取得缓解并保证良好生活质量。 来自欧洲的一项Ⅱ期多中心临床研究［MCL-002（SPRINT）］，比较了来那度胺单药和参与者选择的单药（包括R、阿糖胞苷等）治疗难治复发MCL，结果显示，来那度胺单药较观察者选择治疗相比，PFS得到显著的改善，尽管来那胺治疗组不良预后更多。另外，ORR、CR、至复发时间（TTR）、DOR和OS在来那度胺组都显示出优势。 另一项国际多中心临床研究比较了来那度胺和观察者选择的单药方案在难治复发弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的效果和安全性，102例患者以免疫组化（IHC）法分为GCB和非GCB型，以基因表达谱（GEP）分为GCB和ABC型。结果显示，与对照组相比，来那度胺单药组在非GCB型改善了ORR、PFS和OS，而这种改善在依GEP划分的ABC亚型中更为显著。
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发表于 2015-11-15 22:27:41
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